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“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09102-253)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:谭文松胡爽蒋加庆蔡海波更多>>
相关机构:华东理工大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇重组大肠杆菌
  • 2篇GLP-1
  • 1篇碳源
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵生产
  • 1篇分批补料
  • 1篇分批补料培养
  • 1篇高密度发酵
  • 1篇补料

机构

  • 2篇华东理工大学

作者

  • 2篇蔡海波
  • 2篇蒋加庆
  • 2篇胡爽
  • 2篇谭文松

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
表达GLP-1融合蛋白的重组大肠杆菌分批补料培养工艺优化被引量:4
2010年
人胰高血糖素样肽-1(Glucagon Like Peptide-1,GLP-1)是一种有潜在应用价值的治疗糖尿病的药物。今以一株表达GLP-1融合蛋白的重组大肠杆菌为研究对象,在分批培养条件下,通过流加甘油并在诱导前0.5h添加氮源使菌体密度、融合蛋白表达水平、融合蛋白体积得率和融合蛋白细胞得率分别提高了138.0%、29.5%、216.9%和29.6%。在此基础上,进一步考察了甘油补加策略、氮源补料方式以及补氮液浓度等过程因素对菌体生长以及GLP-1融合蛋白表达的影响,发现氮源流加过程是提高融合蛋白表达水平的关键因素。进而通过对补料过程的优化,建立了高密度高表达的分批补料培养工艺,最终使菌体密度、融合蛋白表达水平、融合蛋白体积得率和融合蛋白细胞得率分别达到51.93g·L-1、34.6%、2.937g·L-1和0.057g·g-1cell,较分批培养分别提高了314.5%、100.0%、784.6%和111.1%。研究结果对GLP-1融合蛋白的产业化开发有一定的指导意义。
胡爽蔡海波蒋加庆谭文松
关键词:重组大肠杆菌分批补料培养高密度发酵
碳源对重组大肠杆菌发酵生产GLP-1融合蛋白的影响被引量:1
2010年
以一株表达人胰高血糖素样肽-1融合蛋白的重组大肠杆菌为研究对象,首先通过摇瓶实验对碳源种类进行了初步选择,发现葡萄糖和甘油对菌体生长以及GLP-1融合蛋白表达较为适宜。进一步在5 L反应器上对初始葡萄糖及甘油浓度进行了考察,发现高浓度碳源有利于菌体生长却抑制GLP-1融合蛋白表达,但能提高GLP-1融合蛋白的体积得率。在0.25%初始葡萄糖或甘油存在的条件下,在培养过程中流加葡萄糖或甘油维持其在发酵液中的浓度,比较了两者对菌体生长以及GLP-1融合蛋白表达的影响,结果发现,以甘油为碳源时,菌体生长以及GLP-1融合蛋白的表达量均高于以葡萄糖为碳源的结果,最终发酵液的菌浓(OD_(600))可达到25.4,较葡萄糖为碳源时19.1提高了33.0%,GLP-1融合蛋白表达水平和体积得率分别可达到22.4%和1.051 g/L,较葡萄糖为碳源的15.8%和0.504 g/L分别提高41.8%和108.5%。该结果对GLP-1融合蛋白表达菌株发酵条件的进一步优化提供了依据。
胡爽蔡海波蒋加庆谭文松
关键词:重组大肠杆菌碳源
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