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嵌合抗原受体——癌症免疫治疗的新希望被引量：7: 2015年; 随着医学免疫学与分子生物学的发展,癌症治疗不再局限于传统的药物与手术疗法.从最初的肿瘤疫苗到现在举世瞩目的嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor,CAR）修饰T细胞,癌症的免疫治疗正逐步走向于临床舞台并造福于癌症患者.CAR的概念源于人们对癌症免疫治疗的进一步认识：即免疫细胞可以突破MHC的限制直接识别并杀伤癌细胞.1989年Gross等[1]首次提出CAR的概念,将针对肿瘤细胞抗原单克隆抗体的可变区和T细胞受体（T cellreceptor,TCR）融为一体,重新定向T细胞的免疫反应.随着转化医学的发展,CAR的研究正在吸引着更多人的关注,并且在临床试验治疗白血病、淋巴瘤等恶性血液肿瘤方面取得了重大突破[2-3].本文将对CAR-T细胞的构成及发展、研究现状、面临的挑战及应用前景等作一综述.; 鹿萍郝莎袁卫平程涛; 关键词：抗原受体嵌合 T细胞受体恶性血液肿瘤肿瘤疫苗

原核表达重组人白介素-3及其对脐带血造血干细胞体外增殖的影响被引量：2: 2013年; 目的研究原核表达重组人白介素-3(rhIL-3)及其对脐带血造血干细胞体外增殖的影响。方法构建pET-43.1-rhIL-3表达载体,克隆至BL21菌株,并进行中试发酵生产,所得包涵体经透析复性后,采用阳离子交换柱纯化,纯化产物送N-端测序。Ficoll密度梯度离心结合免疫磁珠法富集人脐带血中CD34+细胞,以不同浓度rhIL-3及干细胞因子(SCF)、Fms样酪氨酸激酶受体-3配体(FL)和促血小板生成素(TPO)因子组合培养1周,测定细胞总数,计算CD34+细胞增殖倍数。结果在SCF和FL存在下,rhIL-3可明显促进造血干祖细胞增殖,但较无rhIL-3时CD34+细胞占细胞总数的比例有所下降。与SCF、FL共同作用时的最佳浓度在15 ng/mL左右,与SCF、FL、TPO共同作用时的最佳浓度在50 ng/mL左右。结论高效表达及纯化的rhIL-3与SCF、FL和TPO细胞因子组合对脐带血造血干细胞具有良好的增殖作用。; 张彦西戴卫蒋永平; 关键词：脐带血造血干细胞 CD34+细胞体外增殖

重组人体干细胞因子的表达、复性、纯化及其对脐带血干细胞体外扩增作用研究: 2012年; 目的对重组人体干细胞因子(rhSCF)蛋白在脐带血干细胞体外扩增中的作用进行研究。方法通过大肠杆菌表达系统,经IPTG诱导表达获取SCF包涵体,经透析复性、纯化后获得蛋白。从脐带血中提取单核细胞(MNC),分选其中具有CD34+抗原表位的细胞,使用一定浓度的血小板生成素(TPO)、FLT-3配体(FL)及rhSCF组合对脐带血干细胞进行7 d体外扩增以研究rhSCF的作用。结果成功使用IPTG在大肠杆菌BL21诱导表达rhSCF,包涵体经复性及CM-Sepharose纯化获得高纯度的rhSCF。干细胞体外扩增实验表明rhSCF、FL及TPO联用,具有协同刺激CD34+细胞体外扩增的作用。结论成功建立rhSCF原核表达、复性和纯化体系,为造血干细胞体外扩增体系的优化研究奠定了基础,同时为干细胞因子的临床应用提供了有价值的参考。; 范洁丁欣欣蒋永平; 关键词：原核表达

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国家科技重大专项(2011ZX09102-010-04)