国家科技支撑计划(2006BAI06A18-01)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：北京创立科创医药技术开发有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GC法测定灵丹草油中β-芹子烯的含量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯在0.014 76～0.590 4μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.38%(n=5),RSD1.26%。结论:本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于灵丹草油中β-芹子烯的含量测定,以控制灵丹草油的质量。
- 余启荣高柏丽胡玉霞周春莺高茗和芳
- 关键词：气相色谱法
- 灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳。结论按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾剂澄清透明,性质稳定。
- 和芳余启荣高柏丽何渭清李家平胡玉霞
- 臭灵丹草挥发油的气相色谱指纹图谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立臭灵丹草挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气(氦气)流速为10.0 mL.min-1,并采用程序升温对10批臭灵丹草挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出10个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(64.37±9.74)%。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为臭灵丹草挥发油的质量控制依据。
- 余启荣和芳高柏丽胡玉霞
- 关键词：指纹图谱气相色谱法
- GC法测定灵丹油清咽喷雾剂中β-芹子烯的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立灵丹油清咽喷雾剂中β-芹子烯的含量测定方法。方法采用GC法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温：初始温度80℃,保持2min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8min。结果β-芹子烯在0.036875~0.4425μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.44%,RSD为2.03%。结论本方法简便,重复性好,专属性强,可用于灵丹油清咽喷雾剂的质量控制。
- 胡玉霞李家平余启荣高柏丽高茗和芳
- 关键词：GC
- 灵丹草油提取工艺及其主要成分研究被引量：1
- 2010年
- 目的采用L9(34)正交试验法,研究灵丹草油最优提取工艺,分析灵丹草油的成分组成。方法以灵丹草油提取量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对灵丹草油主要成分进行分离分析。结果最佳提取工艺条件为加水10倍量,浸泡2h,加热提取8h;从灵丹草油中分离鉴定了20种主要化合物。结论优选的提取工艺稳定可行;α-可巴烯、β-芹子烯及1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-4a,8-二甲基-α-亚甲基-2-萘乙酸是灵丹草挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了灵丹草油的34.63%。
- 刘绍兴余启荣胡玉霞高柏丽何渭清和芳
- 关键词：正交试验GC-MS
