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江苏省农业科技攻关项目(BE2007329)

作品数:3 被引量:12H指数:3
相关作者:赵金良邓燕飞张敏杨武吴雪峰更多>>
相关机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金江苏省农业科技攻关项目上海市教委科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇斑鳜
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇胃蛋白酶
  • 2篇胃蛋白酶原
  • 2篇克隆
  • 1篇启动子
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇胃蛋白酶原C
  • 1篇卵巢发育
  • 1篇肌酸
  • 1篇肌酸激酶
  • 1篇分子
  • 1篇分子特征
  • 1篇PG
  • 1篇A1
  • 1篇A2
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA末端
  • 1篇CDNA末端...

机构

  • 4篇上海海洋大学

作者

  • 4篇赵金良
  • 3篇邓燕飞
  • 1篇吴雪峰
  • 1篇杨武
  • 1篇张敏

传媒

  • 2篇上海海洋大学...
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇“基因、进化...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
斑鳜卵巢发育与血清蛋白磷含量变化关系的初步分析被引量:4
2010年
斑鳜(Siniperca scherzeri)是近年来新开发的名贵淡水养殖鱼类之一,但规模化繁育技术尚未完全解决。为进一步了解斑鳜卵巢成熟发育的规律,利用组织切片技术观察了3月中旬-5月中旬长江斑鳜卵巢的成熟发育过程,并用生化法测定了血清蛋白磷(SPP)的含量,结果表明:这一时期,斑鳜卵母细胞正经历由Ⅲ时相(3月中旬-4月上旬)向Ⅳ时相(4月中旬-4月下旬)、Ⅴ时相(5月中旬)的渐近生长,并发现卵母细胞生长不同步的现象;与此同时,血清蛋白磷含量由0.12 mg/mL逐步上升至0.62 mg/mL。斑鳜血清蛋白磷含量的变化趋势与卵巢的成熟发育过程基本一致,并有着密切的生理相关,血清蛋白磷含量可以作为卵巢发育阶段和成熟程度判定的重要生化指标。
杨武赵金良邓燕飞储军黄爱平
关键词:斑鳜卵巢发育
斑鳜胃蛋白酶原基因的克隆与组织表达特征
采用RT-PCR和RACE等技术克隆了斑鳜(Siniperca scherzeri)3种PG基因(PG A1、PG A2和PG C)cDNA全长序列和DNA序列,结果表明:PG A1 cDNA全长序列1361bp,共编码...
赵金良邓燕飞
关键词:分子特征
文献传递
鳜肌酸激酶M-CK cDNA的克隆与组织表达分析被引量:5
2010年
利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆了鳜(Siniperca chuatsi)肌酸激酶(creatine kinase,CK)cDNA序列,并分析了该基因的结构特征和系统关系。鳜CKcDNA序列全长1586bp,包括5′端非翻译区92bp,3′端非翻译区348bp和开放阅读框(ORF)1146bp,共编码381个氨基酸。鳜CK具有脊椎动物CK共有的保守结构域和肌型肌酸激酶(M-CK)同工酶的特异识别位点;氨基酸序列与M-CK型的相似度最高,而与脑型肌酸激酶(B-CK)和线粒体型肌酸激酶(Mi-CKs)的相似度较低;在CK系统关系树中鳜CK与M-CK群聚类。这些均表明,鳜CK属脊椎动物M-CK型。RT-PCR分析表明,鳜M-CK在成体不同组织中的表达量不同,其中,在皮肤、卵巢、肾脏、胃、肌肉和心脏中表达较强;而在眼和脑、肝胰脏中表达较弱。
张敏赵金良邓燕飞
关键词:肌酸激酶CDNA末端快速扩增
斑鳜胃蛋白酶原C及其5′侧翼区的克隆及序列特征分析被引量:3
2009年
采用RT-PCR和RACE等技术克隆了斑鳜(Siniperca scherzeri)胃蛋白酶原C(pepsinogen C,PGC)的cDNA全长和部分DNA序列,结果表明:PGC cDNA序列全长1 505 bp,5′端非翻译区37 bp,3′端非翻译区304 bp,开放阅读框架(ORF)1 164 bp,共编码含有387个氨基酸的蛋白质,包括由16个氨基酸组成的信号肽、39个氨基酸的激活肽和332个氨基酸的成熟肽。斑鳜PGC氨基酸序列与斜带石斑鱼、伯氏豚虾虎鱼、狼鲈、美洲红点鲑4种鱼的相似度分别为92.0%、91.5%、90.2%、89.1%,与非洲爪蟾、鸡、人、兔、褐家鼠的序列相似度分别为76.8%、72.8%、72.5%、69.9%、67.3%,表明PGC基因在长期的进化中较为保守。PGC基因由9个外显子和8个内含子组成,内含子剪切位点符合GT-AG规则,在第7含子中发现(GACA)6、(CA)6类型的微卫星序列,第8内含子中发现(TG)5类型的微卫星序列。采用锚定PCR方法获得了PGC 5′侧翼区长1 924 bp的序列,启动子区域位于-40^+10 bp,包含TATA盒以及GATA-1、CdxA、Hand1/E47、AP-1、Nkx-2、S8、FOX J2等转录因子的结合位点。结果为进一步研究该基因的表达、功能及其转录调控特征奠定了分子基础。
邓燕飞赵金良吴雪峰
关键词:斑鳜胃蛋白酶原C启动子
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