中国博士后科学基金(201003462)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：张玉波姜大朋韩福友蒋志涛李昭铸更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钒酸盐促进大鼠内侧副韧带损伤后组织学及生物力学特性恢复的研究被引量：1
- 2010年
- [目的]观察钒酸盐对大鼠内侧副韧带(medial collateral ligament,MCL)损伤愈合后组织学及生物力学特性的影响。[方法]选择40只成年雄性SD大鼠,随机分2组进行实验。制备右膝关节MCL断裂模型。在MCL断裂模型制备前1周至术后6周,实验组大鼠每日给予钒酸盐25mg灌胃1次,对照组给予等量生理盐水,至术后第6周,无损伤情况下将实验组及对照组愈合处韧带取下,进行Ⅰ型胶原免疫组织化学染色及生物力学特性检查。[结果]钒酸盐组愈合处韧带Ⅰ型胶原表达有明显增加,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。钒酸盐组愈合的MCL极载负荷和刚度均大于对照组,差异有显著意义(P<0.01)。[结论]钒酸盐可以有效的改善愈合后韧带的组织学及生物力学特性。因此,本实验可以为将来临床治疗韧带损伤提供一种新的途径及理论依据。
- 姜大朋李昭铸张玉波韩福友管声扬蒋志涛
- 关键词：钒酸盐内侧副韧带愈合生物力学
- HGF对TGF-β1诱导尿道瘢痕成纤维细胞仪α-SMA及细胞外基质过度合成的保护作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨HGF对TGF-β1诱导尿道瘢痕成纤维细胞α-SMA及细胞外基质过度合成的保护作用。方法收集尿道下裂术后瘢痕组织的标本，进行尿道瘢痕成纤维细胞的分离和培养。待细胞生长成单层后，以胰蛋白酶消化传代。取第四代成纤维细胞用于实验，当细胞达到80％融合时，培养液中加入TGF-β1（5ng／m1）及HGF（10-40ng／m1）。培养72h后，用RT-PCR检测各组”SMAmRNA的变化；ELISA测定细胞I、III型胶原及纤维结合素的表达。结果TGF-β1能显著诱导α-SMAm-RNA表达。随HGF的加入，α-SMA m-RNA的表达则明显受到抑制（P〈0．05），且随HGF浓度的升高其阻抑作用呈逐渐增强趋势。对照组、单纯TGF-β1组、加入TGF-β1与10、20、40ng／mlHGF组的I型胶原A值分别为0．51±0．04、0．78±0．05、0．71±0．02、0．63±0．03、0．57±0．02，UI型胶原A值分别为0．12±0．01、0．29±0．02、0．21±0．02、0．14±0．01、0．08±0．01，纤维结合素A值分别为0．24±0．03、0．51±0．02、0．49±0．01、0．38±0．02、0．28±0．01。表明TGF-β1同样能诱导I、III型胶原及纤维结合素的表达（P〈0．01），而HGF则可以有效地阻抑其表达，其效应呈剂量依赖性（P〈O．05）。结论HGF对TGF-β1诱导的尿道瘢痕成纤维细胞α-SMA及细胞外基质过度合成具有抑制作用。这为临床预防和治疗尿道瘢痕狭窄提供了理论依据。
- 姜大朋李昭铸张玉波韩福友管声扬蒋志涛武东珍
- 关键词：尿道瘢痕成纤维细胞Α平滑肌肌动蛋白
- 肝细胞生长因子对大鼠内侧副韧带损伤后愈合的影响被引量：4
- 2011年
- [目的]观察肝细胞生长因子对大鼠内侧副韧带(medial collateral ligament,MCL)损伤愈合后组织学及生物力学特性恢复的作用。[方法]成年雄性SD大鼠46只,随机分为实验组和对照组,每组23只。制备右膝关节MCL断裂模型,实验组每只大鼠在伤口局部注入5μg肝细胞生长因子,然后以5-0可吸收线褥式缝合;对照组注入等量生理盐水后缝合伤口。至术后第4周,无损伤情况下将实验组及对照组愈合处韧带取下,进行组织学检查、电镜检查及生物力学特性检查。[结果]HE染色见实验组胶原纤维排列较整齐,而对照组胶原纤维排列紊乱。电镜观察见实验组胶原纤维直径较对照组明显增粗,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组愈合的MCL极限负荷和刚度均大于对照组,差异有显著意义(P<0.01)。[结论]肝细胞生长因子可以在组织学及生物力学特性方面促进内侧副韧带损伤愈合。本实验可以为内侧副韧带损伤后优质愈合提供一种新方法及理论依据。
- 姜大朋李昭铸张玉波韩福友武东珍管声扬蒋志涛
- 关键词：肝细胞生长因子内侧副韧带愈合生物力学
