国家科技攻关计划(2002BA711A08)
- 作品数：6 被引量：45H指数：3
- 相关作者：张思仲李雪飞马用信刘合焜王春婷更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院福建医科大学中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 17染色体微卫星多态单倍型／基因型与原发性高血压
- 2008年
- 目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，受累同胞对分析用于两位点与高血压的连锁分析。结果高血压家系人群的D17S1878和D17S932位点共有61个单倍型，其中频率最高（10．03％）的单倍型（CA）18／（CA）11在病例组和对照组中的分布存在统计学意义（P〈0．05）。符合受累同胞对分析条件的组成67个受累同胞对，两位点连锁分析结果，t值分别为1．88和3．95，P〈0．05，显示两位点的传递一致性比预期值（25％）大。结论在原发性高血压家系中，D17S1878和D17S932多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。
- 付凌雨赵彦艳时景璞吕晶玉刘晓亮李苗
- 关键词：高血压微卫星重复单倍性疾病遗传易感性
- P2Y12基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨P 2Y 12基因多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法177例CHD患者为观察组,61例健康成年人为对照组。应用PCR-RFLP技术检测两组P 2Y 12基因C 34T、G 52T突变基因型。结果观察组C 34T多态位点T突变等位基因频率显著高于对照组,ACS与SAP间比较无统计学意义。T等位基因与CHD正关联。G 52T多态等位基因频率和基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义。结论CHD患者存在P 2Y 12基因多态性;T突变型等位基因可能具有提高个体对CHD的易感性及个体凝血系统活化水平的作用。
- 耿嘉正刘传新关晶张思仲
- 关键词：单核苷酸多态冠心病
- APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠心病、Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的关联性研究(英文)被引量：12
- 2005年
- 对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)合并高甘油三酯血症 (HTG)、Ⅱ型糖尿病 (non insulin dependentdiabetesmellitus,NIDDM)合并高甘油三酯血症 (HTG)患者的相关性 ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 2 6 7例CHD患者、2 4 6例NIDDM患者及 4 91例健康对照APOC3基因SstⅠ位点 (S1/S2 )多态性。CHD组、NIDDM组和对照组的APOC3基因SstⅠ多态位点S2等位基因频率分别为 0 30 1、0 30 7和 0 2 86 ,其基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。以TG >1 90mmol/L为标准将CHD组、NIDDM组分为正常甘油三酯组 (NTG)和高甘油三酯组(HTG)发现 ,在CHD患者 ,HTG亚组S1S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 5 4 2 >0 35 7,χ2 =8 77,P =0 0 12 4 ) ;在NIDDM患者 ,HTG亚组S2S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 2 0 0 >0 0 5 5 ,χ2 =2 0 2 1,P =0 0 0 0 0 ) 。
- 刘合焜李雪飞张思仲任艳马用信刘运强王春婷陈香胡耀敏张立
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病单核苷酸多态性高甘油三酯血症
- 17染色体微卫星多态与原发性高血压关系的多因素分析
- 2008年
- 目的 探索D17S1878和D17S932位点多态性是否与原发性高血压存在关联。方法 在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，进行表型不一致家系同胞的病例对照研究，应用logistic回归方法进行多因素分析。结果 高血压受累同胞与非高血压受累同胞相比，年龄、男性、饮酒、平均收缩压、平均舒张压、BMI、总胆固醇、HI）L—C、LDL—C均显著高于非高血压受累同胞（P〈0．05）。D17S1878多态性位点共有11个等位基因，其等位基因频率在家系高血压者与非高血压者的分布，经Fisher’s确切检验差异具有统计学意义（P=0．017）。D17S932多态性位点共有9个等位基因，其等位基因频率在家系高血压者与非高血压者的分布，经Fisher’s确切检验差异无统计学意义（P=0．559）。logistic多因素分析结果显示，两个位点均没有进入模型，而年龄（0R=1．044，95％CI：1．019～1．069）、饮酒（OR=2．644，95％CI：1．778～3．932）、性格急躁（OR=3．078，95％CI：1．721～5．504）、甘油三酯（OR=1．305，95％CI：1．016～1．676）、LDL—C（OR：1．787，95％CI：1．296～2．646）进入模型，是原发性高血压的危险因素。结论 在原发性高血压家系中，D17S1878、D17S932多态性位点可能与原发性高血压无关联。
- 付凌雨赵彦艳时景璞李春义刘洪周波
- 关键词：原发性高血压微卫星多态遗传易感性
- APOA5基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究被引量：29
- 2004年
- 目的 探讨APOA5基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryheartdisease ,CHD)的相关性、与血脂关系及其在中国汉族人群中的分布。方法 用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析APOA5与APOA4交界区域的T/C单核苷酸多态。结果 T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CHD组和正常对照组分别为 0 .43 5、0 .5 65和 0 .3 74、0 .62 6。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律。T/C基因多态性基因型频率 ,等位基因T、C频率在两组间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,且基因型CC的冠心病患者其血浆高密度脂蛋白水平显著高于其他基因型患者 (P <0 .0 1)。中国人T/C单核苷酸多态位点T、C等位基因频率与欧洲白人比较 ,差异存在非常显著性 ( 0 .3 74vs 0 .663、0 62 6vs 0 .3 3 7;P <0 .0 0 1)。结论 T/C单核苷酸多态性与CHD存在相关性 (P <0 .0 5 ) ,患者组CC基因型与血浆高密度脂蛋白水平密切相关 (P <0 .0 1)。
- 刘合焜王春婷张思仲肖翠英李雪飞张克兰张立苏智广马用信周斌郑克勤李贵星
- 关键词：CHD单核苷酸多态性冠心病高密度脂蛋白等位基因频率中国汉族人群
- 实体肿瘤研究的难点及趋势
- 2007年
- 杨壹羚褚嘉祐
- 关键词：实体肿瘤细胞遗传学高通量技术肿瘤生物学上皮细胞
