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长春西汀β-环糊精衍生物胶束的制备及表征被引量：2: 2014年; 目的:以两亲性β-环糊精衍生物(β-CD-[P(AA-co-MMA)-b-PNVP]4,β-CD-PPP)为药物载体制备长春西汀嵌段共聚物胶束,探究其作为药物载体的可行性和稳定性。方法:采用溶剂挥发法制备长春西汀胶束,考察处方因素及工艺条件对载药量和包封率的影响后,以正交设计试验优化制备工艺条件;并对制得胶束的包封率、载药量、粒径、红外图谱、体外释放度以及胶束材料的临界胶束浓度(CMC)进行了研究。结果:以最优处方所制备的长春西汀胶束包封率为(56.42±0.28)%,载药量为(12.36±0.05)%,平均粒径为48.1 nm;红外光谱图表明β-环糊精衍生物载药胶束将药物包裹在胶束里面;体外释放度测定结果显示长春西汀胶束具有pH敏感性和缓释能力;胶束材料β-CD-PPP的CMC为0.554 6×10-4 mg·ml-1。结论:两亲性β-环糊精聚合物β-CD-PPP可用作疏水性药物的缓释给药载体。; 黄淑玲刘意佃少娜李桃陈彦李金炜梁润成杨帆; 关键词：Β-环糊精衍生物胶束理化性质

白纸扇感冒颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备被引量：6: 2012年; 目的:优选白纸扇感冒颗粒中挥发油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法:以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为指标,从饱和水溶液法、超声法、研磨法中挑选最佳制备方法;以挥发油包合率和包合物收得率为综合评价指标,选取挥发油与β-CD投料比、包合温度、包合时间、β-CD与水的比例为影响因素,采用正交试验优选挥发油包合工艺;应用TLC,UV及显微成像对制备的包合物进行物相鉴别。结果:最佳的包合方法为饱和水溶液法,其最佳包合工艺为挥发油-β-CD 1∶8,包合温度55℃,搅拌时间3 h,β-CD-水1∶10;TLC,UV及显微成像分析结果均显示挥发油与β-CD已形成包合物。结论:优选的包合工艺简单、稳定可行,适合工业化大生产。; 宋凤兰金海杰潘育方杨轶群杨帆; 关键词：挥发油 Β-环糊精包合物正交试验

薄膜水化法制备长春西汀胶束的工艺研究: 目的:制备以聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）为载体的长春西汀胶束。方法 :采用薄膜水化法制备长春西汀胶束,考察投药量、有机溶剂种类、有机溶剂用量、水化温度、水化转速、水化水用量、水化时间等七个单因素对长春西汀胶束的载药...; 黄志军李桃郭晓娟王昱婷杨梦琪黄淑玲杨帆吴玉玲佃少娜; 关键词：单因素考察; 文献传递

气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量被引量：3: 2013年; 目的建立气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30.0 m×0.449 mm×0.85μm),FID检测器,程序升温:140℃维持8 min,再以30℃min-1升温至200℃维持10 min,进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,外标法测定。结果麝香酮在浓度12～96μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 8),回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=9)。结论该法简单、准确、重现性好,可用于脑通喷鼻微乳的质量控制。; 宋凤兰陈颖祝维峰杨帆; 关键词：微乳气相色谱法麝香酮

以β-环糊精-聚丙烯酸-聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙烯吡咯烷酮聚合物为载体制备胶束的可行性研究: 2014年; 目的:研究两亲性共聚物β-环糊精-聚丙烯酸-聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙烯吡咯烷酮聚合物(β-CD-PPP)作为载体制备胶束的可行性。方法:以长春西汀为模型药物、β-CD-PPP为载体,采用溶剂挥发法制备长春西汀载药胶束,考察其粒径分布、临界胶束浓度、红外表征、形态特征和在不同pH释放介质中的体外释放度。结果:制得的载药胶束载药量为(21.41±0.43)%,包封率为(54.50±1.38)%,平均粒径为86.2 nm,单分散性分布,临界胶束浓度为2.66×10-8g/L,大部分药物被包裹在胶束中,胶束离子均表现出较良好的圆形,在pH 1.0、4.2、6.8、7的释放介质中累积释放度分别为99%(96 h)、96%(216 h)、81%(216 h)、76%(216 h)。结论:β-CD-PPP具有较低的临界胶束浓度和较高的载药量,且能缓慢释放药物,具有pH依赖性,可作为新型给药载体。; 佃少娜李桃余彩萍黄淑玲杨帆; 关键词：Β-环糊精聚丙烯酸聚甲基丙烯酸甲酯聚乙烯吡咯烷酮药物载体

薄膜水化法制备长春西汀胶束的工艺研究被引量：5: 2012年; 目的:制备以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体的长春西汀胶束。方法:采用薄膜水化法制备长春西汀胶束,考察投药量、有机溶剂种类、有机溶剂用量、水化温度、水化转速、水化水用量、水化时间等7个单因素对长春西汀胶束的载药量、包封率、产率、粒径及多分散性指数(PDI)的影响,得出制备长春西汀胶束的最佳工艺。采用动态光散射法(DLS)测定胶束粒径和PDI,紫外分光光度法(UV)测定胶束的载药量、包封率和产率。结果:制得的长春西汀胶束载药量为20.35%,粒径为118.3 nm。结论:该制备以PEG-PLA为载体的长春西汀胶束工艺简单可行,为其进一步研究奠定了基础。; 黄志军李桃郭晓娟王昱婷杨梦琪黄淑玲杨帆吴玉玲佃少娜; 关键词：单因素考察

强脑素滴丸的制备工艺研究被引量：1: 2013年; 目的:研究强脑素滴丸制备的各种影响因素,确立其最佳制备工艺。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交实验设计优选滴丸的制备工艺。结果:优化工艺条件是药物与基质的比例为1:3、PEG6000:PEG4000为1:1、滴速为20d/min、制冷温度为10℃、药液温度为80℃、管口温度为40℃、滴距为6cm。结论:该工艺制得的滴丸成型性好,稳定可行。; 宋凤兰郭嘉俊冯月兴; 关键词：滴丸正交实验

pH响应纳米递药系统在逆转肿瘤多药耐药性方面的研究进展被引量：4: 2012年; 目的介绍pH响应纳米递药系统在逆转肿瘤多药耐药性方面的研究进展。方法目前肿瘤治疗仍以化疗为主,肿瘤细胞多药耐药的产生是提高化疗效果的主要障碍。研究可逆转肿瘤多药耐药性的pH响应靶向递药系统提高抗肿瘤药物的药效,降低毒副作用,具有良好的应用前景。参阅国内外代表性文献48篇,并对其进行分析、归纳和整理。结果对pH响应聚合物胶束和pH响应脂质体的分类、逆转肿瘤多药耐药性的结果与机制等方面加以综述。结论随着技术的进步,pH响应纳米递药系统将会在临床治疗中发挥更大的作用。; 梁润成黄志军李桃杨帆; 关键词：PH响应胶束脂质体肿瘤多药耐药性

强脑素胶囊质量标准初步研究被引量：1: 2012年; 目的:建立强脑素胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的防风、川芎、菊花、蔓荆子进行定性鉴别,采用高效液相色谱对阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好;阿魏酸在2.93～20.50μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.1%,RSD为1.42%。结论:该方法准确可靠、专属性强,可有效控制强脑素胶囊的质量。; 宋凤兰何洋何琳李桃杨帆; 关键词：阿魏酸

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广东省科技计划工业攻关项目(2010B030700019)