公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

磷钨酸/TiO_2催化剂的制备与光催化性能被引量：4: 2014年; 为了研究磷钨酸/Ti O2复合催化剂制备条件对催化剂的光催化性能的影响,用溶胶凝胶法制备了磷钨酸掺杂纳米Ti O2复合催化剂(简称PW/Ti O2),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET比表面积等手段对PW/Ti O2进行了表征。以苯为气相有机污染物,考察了热处理温度、热处理时间以及磷钨酸掺杂量对PW/Ti O2的催化性能的影响以及催化剂的循环使用,结果表明:PW/Ti O2的催化性能均随着焙烧温度,焙烧时间以及磷钨酸掺杂量的增加是先增加后减少,当磷钨酸与二氧化钛配比为0.008 5∶1,焙烧温度为350℃,焙烧时间为2 h时,PW/Ti O2的催化性能最佳。PW/Ti O2的光催化效果明显好于Ti O2和HPW,但随着催化剂使用次数的增加,其对苯的降解效率逐渐减弱。; 李云霞李冬妮朱承驻陈天虎马建中; 关键词：磷钨酸二氧化钛苯光催化

磷钨酸/凹凸棒石复合催化剂光催化降解苯被引量：2: 2017年; 采用溶胶-凝胶法制备了凹凸棒石负载磷钨酸复合催化剂,利用XRD、SEM、BET对其进行表征,并探讨了该催化剂对气相苯的降解情况。考察了苯的初始浓度、光照时间以及外界气体对苯降解的影响。研究结果表明,PW/ATP复合催化剂具有良好的光催化活性,当PW/ATP复合催化剂用量为1 g,254 nm紫外光辐射4 h后对初始浓度为265.50 mg/m^3的苯的降解率可达到68.4%。PW/ATP复合催化剂对苯的降解过程中,凹凸棒石主要是为苯提供大量的吸附位点,主要降解机理是磷钨酸电子-空穴对的生成和生成具有氧化性的自由基。; 陈荣李冬妮李云霞陈学娇朱承驻; 关键词：光催化降解苯磷钨酸凹凸棒石

复合催化剂磷钨酸/TiO_2光催化降解苯被引量：4: 2014年; 通过溶胶-凝胶法制备了磷钨酸掺杂纳米Ti O2复合催化剂(简称PW/Ti O2),通过X射线粉末衍射物相分析、扫描电镜形貌分析、BET-N2吸附等手段对催化剂进行了表征和分析,并以苯为气相有机污染物,考察经不同热处理温度及不同磷钨酸掺杂量PW/Ti O2对苯的降解效果,同时考察了水汽含量、氧气和氮气气氛对PW/Ti O2催化性能的影响。结果表明,焙烧温度为350℃时,PW/Ti O2复合材料中Ti O2主要是锐钛矿相,PW/Ti O2的BET-N2吸附比表面积比纯磷钨酸比表面积增加了13倍多,与Ti O2相比增加了1.2倍;磷钨酸的掺杂可以抑制Ti O2晶粒的长大和团聚;PW/Ti O2的光催化效果明显好于Ti O2和HPW;当焙烧温度为350℃,磷钨酸与Ti O2配比为0.008 5∶1时,PW/Ti O2的催化性能好;反应体系中适当的水汽(590.33 mg/m3)可以提高苯的转化率,氧气气氛中PW/Ti O2对苯的光催化降解效率比在氮气中高。PW/Ti O2光降解苯的机理主要是电子-空穴对的产生以及活性氧物种的生成,磷钨酸有效地扼制了Ti O2表面上h+和e-的再结合。; 李云霞李冬妮朱承驻陈天虎马建中; 关键词：磷钨酸二氧化钛苯光催化

硝酸与硝基苯在SiO_2表面的光化学反应: 2018年; 文章采用傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)研究了308nm光照下硝酸(HNO_3)和硝基苯分别在气相及SiO_2表面的光化学反应。探究了光照时间、硝基苯初始浓度和相对湿度(relative humidity,RH)等因素对反应的影响。结果表明:无论有无水汽,无光照条件下HNO_3和硝基苯在气相和SiO_2表面均不直接发生反应;308nm光照下均反应生成对硝基苯酚(p-NP),当有水汽时,水汽会促进反应的进行;随着光照时间、硝基苯初始浓度和RH的增加,气相和SiO_2表面产生的p-NP浓度均呈指数增加;200Pa HNO_3和80Pa硝基苯,在RH=0、25℃,光照90min条件下,SiO_2表面产生的p-NP浓度约是气相的2.17倍,SiO_2的表面效应在HNO_3与硝基苯的反应中起主要作用。; 陈学娇徐良龙彭书传朱承驻; 关键词：硝基苯 SIO

HNO_3在气相及SiO_2表面的紫外光解反应被引量：1: 2015年; 利用紫外及红外吸收光谱等分析手段对365 nm光照下HNO3在气相与SiO2表面的光解反应进行了研究.考察了HNO3浓度、光照时间、相对湿度等条件对反应的影响.结果表明:随着HNO3浓度及光照时间的增加,光解产生的NO2和NO浓度均呈指数增加;无水汽情况下,400 Pa的HNO3光解45 min后,产生NO2及NO浓度比气相光解产生的分别高约3及1.7倍.HNO3光解产生的HONO的浓度随相对湿度的增加而呈线性增加,在SiO2颗粒物表面光解产生的NO2浓度随着相对湿度的增加而减少,而NO浓度则随之增大.400 Pa的HNO3光照45 min后,SiO2表面光解产生的HONO浓度是气相光解的3倍、SiO2表面暗反应的约30倍.; 邹家骥陆军孙云东朱承驻; 关键词：HNO3 气相光解

大气颗粒物表面光化学研究进展: 2013年; 颗粒物在大气环境问题中起着重要的作用,对于其表面上的光化学反应的研究已成为当前环境科学研究最前沿的领域。本文在阐述大气颗粒物的物理和化学特性的基础之上,综述了大气颗粒物表面光化学研究现状,并提出了目前大气颗粒物表面光化学研究存在的问题及展望。; 孙云东邹家骥赵军; 关键词：颗粒物光化学氮氧化物硫氧化物

NO_2在SiO_2表面的254nm光解反应: <正>大气中NOx主要来源于含氮矿物的燃烧,土壤和海洋中有机物的分解。在高温燃烧条件下,NOx主要以NO的形式存在,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOx普遍以NO2的形式存在。NO2排放到大气...; 汪小会朱承驻孙云东; 文献传递

308nm光作用下α-Fe_2O_3表面HNO_3的光解被引量：1: 2015年; 采用紫外可见光谱(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及离子色谱(IC)技术对HNO3在α-Fe2O3表面暗反应和308nm下光解反应进行了研究.考察了时间、HNO3浓度、相对湿度(RH)等条件对反应的影响.结果表明,随着HNO3浓度、光照时间的增加,HNO3在气相与α-Fe2O3表面光解产物浓度均呈指数增加;HNO3在α-Fe2O3表面光解产生的NO2、NO分别为气相产生的3.27及3.87倍,而无论气相还是表面光解的NO2浓度均约为NO的2倍.随着RH的增加,HNO3光解产生的HONO的浓度随之呈指数增大,其产率从RH 20%时的0.023增加到90%时的0.087.α-Fe2O3的表面效应在HNO3的表面光解反应中起主导作用.; 陆军孙云东谢晶晶赵军邹家骥朱承驻; 关键词：暗反应

355 nm光照下液相中甲苯与亚硝酸的交叉反应被引量：1: 2017年; 利用激光闪光光解技术研究了在355 nm激光作用下甲苯与亚硝酸的交叉反应机理,考察了反应瞬态物种的生长和衰减行为,对产物进行了GC-MS分析.结果表明,HNO_2在355 nm的紫外光照下产生的OH自由基和甲苯有两种反应途径,其一是加成反应,甲苯与OH自由基反应生成CH_3C_6H_5-OH加合物,反应速率常数为(4.1±0.4)×10~9L·mol^(-1)·s^(-1),该反应途径在对流层大气中占主导地位;其二是发生在侧链甲基上的提氢反应,反应生成苄基自由基.有氧条件下,CH_3C_6H_5-OH可与O_2反应,氧化为CH_3C_6H_5-OHO_2,反应速率常数为(6.8±0.2)×10~8L·mol^(-1)·s^(-1).; 雷宇陆军马建中王涛彭书传朱承驻; 关键词：激光闪光光解瞬态吸收光谱亚硝酸甲苯 OH自由基

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(21177034)