国家现代农业产业技术体系建设项目(nycyta-19)
- 作品数：13 被引量：22H指数：3
- 相关作者：梁炫强朱方何陈小平刘海燕洪彦彬更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院华南师范大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 转基因控制黄曲霉毒素污染的研究进展被引量：3
- 2011年
- 黄曲霉毒素(Aflatoxin)是黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)生长繁殖过程中产生的一类有毒的次生代谢产物,是最危险的致癌物,严重威胁到人类及动物的健康。介绍了植物源抗真菌肽或蛋白、在抑制霉菌污染方面的研究进展,对近年来转基因防治黄曲霉毒素方面的研究进展进行了综述。
- 李海芬陈小平洪彦彬梁炫强
- 关键词：黄曲霉毒素黄曲霉霉菌毒素基因工程转基因农作物
- 花生ARAhPR10基因启动子序列的克隆及分析被引量：3
- 2012年
- PR10(pathogenesis-related class10protein)类蛋白与植物的抵御外来病害及系统获得性抗性(SAR)有着紧密联系,本文采用基于PCR的基因组DNA步移法,从抗黄曲霉花生品种粤油20中克隆ARAhPR10(Aspergillus flavus-resistant AhPR10)基因起始密码子ATG上游256bp类似启动子序列,并对其进行植物顺式作用元件数据库PLACE预测分析。结果表明,该类似启动子序列含有4处TATA box和2处CAAT box保守的启动子结构元件,还有6处W-box、1处BIHD1和3处GT-1motif抗逆应答元件,其中W-box常见于PR蛋白的启动子区内参与病程应答。我们初步认为本研究克隆的序列可能是ARAhPR10基因的启动子。
- 温世杰谢纯政李玲刘海燕梁炫强
- 关键词：HYPOGAEA启动子顺式作用元件
- 环境胁迫影响黄曲霉毒素合成研究进展被引量：2
- 2011年
- 黄曲霉毒素(Aflatoxin,简称AF)是由某些真菌产毒菌株产生的次生代谢产物,具有极强的毒性、致癌性、致畸性,在自然界中普遍存在。简要概述了黄曲霉毒素的毒性、理化性质、分布与产生的条件及对人体的危害,就影响黄曲霉毒素合成的几种重要环境因子进行了综述。
- 徐杨玉梁炫强李玲
- 关键词：黄曲霉毒素毒性环境因子
- 黄曲霉毒素分离提取及检测研究进展
- 2011年
- 黄曲霉毒素(Aflatoxin,AF)是某些真菌产毒菌株产生的次生代谢产物,具有极强的毒性、致癌性和致畸性,在自然界中普遍存在。综述了目前用于黄曲霉毒素的分离提取和检测方法,并对各个方法的优劣和适用条件进行了评价。
- 徐杨玉梁炫强李玲
- 关键词：黄曲霉毒素毒性
- 单核苷酸多态性的研究进展与应用被引量：1
- 2011年
- 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)是基因组中分布最广的序列变异,多态性高,遗传稳定。作为一类新型分子标记,近几年研究取得了长足进展,目前已经发展了高度自动化和高通量检测SNP的技术,而且SNP也已被应用到许多领域。综述了SNP的特征、检测分型技术与应用。
- 刘颖朱方何洪彦彬梁炫强
- 关键词：单核苷酸多态性
- 种子大小发育的基因调控研究进展被引量：5
- 2012年
- 种子大小是影响农作物产量的主要因素之一,研究控制种子大小的重要基因,并寻找高产相关的功能基因,对作物高产育种具有重要的理论意义和应用价值。目前,通过基因失活或超量表达分析,已经发现了一些控制种子大小的功能基因。这些功能基因参与胚、胚乳、珠被的发育过程,通过调控细胞的增殖和伸长程度控制种子的大小。本文主要综述现已鉴定的控制种子大小的一些重要基因。
- 朱伟陈小平梁炫强
- 关键词：种子发育种子大小调控基因
- 高通量花生转录组分析系统的构建与应用被引量：3
- 2011年
- 采用PC机为硬件平台,基于Linux操作系统,以Perl语言作为主要的程序编辑语言,整合SeqClean、TGICL、RepeatMasker、Blast、Bioperl等软件或模块,构建自动化、高通量的转录组分析系统。整个分析系统以三个自编的Perl脚本为主程序,其中以assemble.pl为主程序的序列组装,以annotFun.pl为主程序的功能注释和以annot-GO.pl为主程序的功能分类。通过分析粤油20在叶斑病诱导下获得的8 328个叶片EST,进一步验证该系统的稳定性和可靠性。本文构建的花生转录组分析系统通过三个主程序能够自动、简洁、高通量地完成花生转录组数据的组装、注释与分类,为花生功能基因组学研究提供有价值的生物信息,也为其他生物信息平台的构建提供借鉴。
- 陈小平洪彦彬张二华刘海燕梁炫强
- 关键词：花生转录组高通量
- 实时荧光定量PCR技术在花生基因表达中的应用被引量：1
- 2011年
- 实时荧光定量PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的一种高度灵敏的核酸定量技术,与传统PCR相比,实时定量PCR能够更加快速、灵敏、有效地对核酸进行定量检测。综合论述了实时荧光定量PCR技术在花生基因表达研究上的检测与应用。
- 朱方何刘颖梁炫强
- 关键词：实时荧光定量PCR花生基因表达
- 花生AhDRRP基因启动子的克隆被引量：1
- 2011年
- 采用基于PCR的基因组DNA步移法,首次从抗黄曲霉品种粤油20花生中克隆AhDRRP基因起始密码子ATG上游403 bp启动子序列,并对其进行植物顺式作用元件数据库PLACE预测分析。研究结果表明,该启动子序列含有大量的TATA box,CAAT box,GATA box;CURECORECR、DOFCOREZM、TAAAGSTKST1等多种抗逆应答元件以及植物激素调节元件2SSEEDPROTBANAPA、ARR1AT、SEF1MOTIF、SEF4MOTIFGM7S等,预示了该基因可能在植物的逆境应答中发挥重要作用。
- 钟旎李万福梁炫强
- 关键词：花生防御素启动子顺式作用元件
- 不同添加剂对花生诱导分化的影响
- 2011年
- 以花生7日龄幼叶、胚轴和子叶为外植体,比较了其离体培养获得再生植株的能力,结果发现,7日龄幼叶具有良好的诱导分化能力。而在其诱导培养基中分别添加不同浓度的乙酰丁香酮(AS)、AgNO3和谷氨酰胺(Gln),比较各添加剂对花生诱导分化的影响,结果表明,AS为40 mg/L时,诱导效果最佳,达93.08%;AgNO3浓度为1 mg/L时,诱导率为90.63%。该研究结果为将来花生转基因研究提供依据。
- 温世杰童彩群罗虹梁炫强
- 关键词：花生分化
