江苏省自然科学基金(BK2005068)
- 作品数：7 被引量：103H指数：6
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- 氧化铁纳米颗粒固定化溶藻菌的除藻作用被引量：14
- 2006年
- 为了探讨氧化铁纳米颗粒固定化溶藻菌后对铜绿微囊藻的溶藻作用和降解微囊藻毒素LR(MC-LR)的作用,从太湖水体中分离获得一株属于芽孢杆菌属的溶藻菌,将其与氧化铁纳米颗粒固定化后,以普通Fe2O3作为实验对照,测定其溶藻作用和降解MC-LR作用.以激光粒度仪测定氧化铁纳米颗粒与溶藻菌两者单独和同时存在时的粒径大小及粒径分布,以获得氧化铁纳米颗粒固定化溶藻菌的证据.分析结果表明:在太湖水体中分离获得的一株芽孢杆菌具有较强的溶藻和降解MC-LR的作用,作用24 h后的溶藻率和MC-LR降解率分别达到44.3%和20.5%.同时加入氧化铁纳米颗粒后,溶藻率达到53.0%,MC-LR的降解率达到33.0%.激光粒度仪检测发现,氧化铁纳米颗粒与细菌混合后的颗粒物的平均直径增加到氧化铁纳米颗粒的12.3倍,同时氧化铁纳米颗粒和细菌单独存在时的粒径分布峰消失.氧化铁纳米颗粒是一种具有良好性能的生物固定化材料,可能通过其特有的途径有效地固定化溶藻菌,并增强溶藻菌的溶藻和降解藻毒素作用.
- 李云晖浦跃朴尹立红郭吉唐萌张宇顾宁
- 关键词：溶藻菌固定化铜绿微囊藻微囊藻毒素
- 溶微囊藻菌的分离与溶藻作用被引量：36
- 2005年
- 从太湖梅梁湾水域放置的除藻中试反应器的人工介质上分离出1株溶藻细菌,并对该株菌溶解铜绿微囊藻和降解微囊藻毒素的效果与机制进行了研究.结果表明,结合形态学、生理与生化特性以及16SrRNA特异性引物扩增综合分析,初步鉴定该株细菌属于假单胞菌属;对源自太湖的微囊藻的最低溶藻细菌浓度为105个/mL;在太湖水、PBS缓冲液和BG11微囊藻培养基等反应体系中对微囊藻均有较强的溶解作用,24h藻细胞溶解率分别为85.9%、67.9%和91.0%,完全溶藻时间为48h.其溶藻方式可能为分泌某种胞外物质所致.该株菌对微囊藻毒素LR(MCLR)也具有较强的降解作用.在MCLR起始质量浓度为2.642μg/L时,细菌对MCLR作用18,36和72h的降解率分别为14.2%、51.3%和100.0%.此菌株在太湖水中保持着较好的生物活性,表现出较强的溶藻与降解MCLR作用.
- 赵传鹏浦跃朴尹立红吕锡武李先宁
- 关键词：溶藻细菌假单胞菌属铜绿微囊藻微囊藻毒素LR
- 应用荧光蛋白磷酸酶抑制法检测水中微囊藻毒素被引量：14
- 2006年
- 目的：以DiFMUP为底物，建立微囊藻毒素的荧光蛋白磷酸酶抑制检测法（F-PPIA）并探讨其在水体微囊藻毒素检测中的应用。方法：对太湖水华期间水样分别应用F-PPIA和HPLC方法检测微囊藻毒素含量，并进行相关性分析；应用F-PPIA方法检测南京玄武湖、莫愁湖、南湖等富营养化水体中微囊藻毒素含量，同时应用丙酮提取-分光光度法检测水体中叶绿素含量。结果：F-PPIA法对水中MC的检测范围是（0．02～0．5）μg／L。FPPIA和HPLC方法检测水样中微囊藻毒素物质的结果相关性较好（r=0．9678，P〈0．001）。南京玄武湖、莫愁湖、南湖水体中微囊藻毒素类物质分别为（6．671～14．579）、（0．096～0．166）、（0．050～0．057）μg／L，叶绿素含量分别为（51．182～183．956）、（40．946～65．513）及40．946μg／L。结论：F-PPIA法能快速、准确检测环境样本中微囊藻毒素含量，具有一定的实用价值。南京7～8月玄武湖水体的富营养化程度和微囊藻毒素类物质污染程度较莫愁湖、南湖严重。
- 王亚尹立红浦跃朴张立将朱光灿
- 关键词：微囊藻毒素水体污染高效液相色谱法
- 聚己内酯纳米纤维膜固定化溶藻菌对藻类和藻毒素的生物降解作用被引量：11
- 2008年
- 采用电纺法制备并表征了聚己内酯纳米纤维膜(NMP).将从太湖水体中分离到的假单胞菌属溶藻菌固定化在聚己内酯纳米纤维膜(NMP)、维纶(VNL)和阿科蔓(AQUA)等人工介质材料上,分析与比较不同人工介质固定化溶藻菌对太湖土著铜绿微囊藻和微囊藻毒素LR(MC-LR)的生物降解作用.实验结果显示:NMP吸水率、孔隙率、拉伸强度分别为(81.33±1.58)%、(78.68±4.85)%、(89.8±7.5)MPa.NMP固定化溶藻菌的数量为5.65×107/cm2;NMP固定化溶藻菌对藻细胞的48h溶藻率和对MC-LR的48h降解率分别为85.68%和60.16%;溶解藻细胞可重复利用次数达到4次.上述结果表明,NMP是一种良好的固定化溶藻菌的纳米人工介质,可以增强溶藻菌对铜绿微囊藻和MC-LR的生物降解作用.
- 于光李云晖姚琛尹立红李新松浦跃朴
- 关键词：溶藻菌人工介质固定化生物降解微囊藻毒素LR
- 组合介质中太湖土著溶藻菌的优势度分析被引量：1
- 2008年
- [目的]从太湖除藻中试装置中分离筛选具有高效降解微囊藻效果的土著溶藻菌,应用种属特异的16SrDNA对其在组合介质和自然环境中的优势度进行分析。[方法]采集太湖除藻中试装置的组合介质,分离筛选溶藻效果达到40%以上的溶藻菌菌株,应用针对16SrDNA基因的种属特异引物对所筛选溶藻菌进行种属鉴定,采用实时荧光定量PCR技术对相应种属细菌进行优势度分析。[结果]在分离筛选出的20株溶藻菌中有:芽孢杆菌属(Bacillus)7株、假单胞菌属(Pseudomonas)4株、弧菌属(Vibrio)3株,这3类细菌在人工组合介质中的优势度分别占总细菌的比例为4.06%、3.10%、6.27%;占同期自然环境(太湖底泥)样本总细菌的比例分别为0.51%、1.78%、7.55%。其中,芽孢杆菌属在人工介质与太湖底泥中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]太湖除藻中试装置中人工介质上的土著溶藻菌主要为芽孢杆菌属、假单胞菌属和弧菌属,其中芽孢杆菌属在人工介质上的优势度显著高于其在底泥上有优势度。
- 李云晖刘冉浦跃朴于光尹立红吕锡武
- 关键词：溶藻菌铜绿微囊藻微生物修复
- 太湖溶藻细菌的分离及评价被引量：14
- 2006年
- 从放置于太湖梅梁湾流域的除藻中试装置的人工介质上分离到一株溶藻细菌,经生理、生化和分子生物学鉴定,该株细菌属于芽孢杆菌属.经测定该菌具有较强的溶解铜绿微囊藻和降解微囊藻毒素LR(MC-LR)的功能:该菌(105个/mL)对铜绿微囊藻液(4.5×107个/mL)作用第16,32,48h的溶藻率分别为48%、63%和96%;对MC-LR(2.649μg/L)作用第18,36,54和72h藻毒素降解率分别为15%、29%、73%和100%.应用新建立的实时荧光定量PCR法(RTQ-PCR)对人工介质上的该溶藻芽孢杆菌丰度进行定量检测,结果显示,人工介质上该细菌的丰度约为1%,在7,8,9三个月中呈现递增趋势,其分布具有一定的时空变化规律.
- 郭吉浦跃朴尹立红范凯红梁戈玉吕锡武李先宁
- 关键词：溶藻细菌芽孢杆菌属铜绿微囊藻微囊藻毒素LR实时荧光定量PCR
- 聚己内酯纳米纤维膜固定化溶藻菌对藻类和藻毒素的生物降解作用
- [目的]研究新型人工介质聚己内酯纳米纤维膜(NMP)固定化溶藻菌对于太湖铜绿微囊藻与微囊藻毒素的生物降解作用。[方法]采用电纺法制备了聚己内酯纳米纤维膜(NMP)。将从太湖水体中分离到的假单胞菌属溶藻菌固定化在聚己内酯纳...
- 于光李云晖尹立红李新松姚琛浦跃朴
- 关键词：溶藻菌人工介质固定化生物降解微囊藻毒素
- 文献传递
- 实时荧光定量PCR法检测环境假单胞菌属细菌丰度被引量：22
- 2006年
- 应用实时荧光定量PCR法，建立了总细菌及假单胞菌属的标准曲线，并以环境样本中假单胞菌属与总细菌的比值反映其细菌丰度．应用该方法评价人工除藻反应器中组合填料、无纺布、弹性填料等介质对太湖水中溶藻细菌之一的假单胞菌属的富集情况．结果显示：该方法对总细菌的检测范围为10^3～10^8个基因拷贝/μL（R^2=0．997）；假单胞菌属的检测范围为1～10^5个基因拷贝／μL（R^2=0．994）．对除藻反应器溶藻细菌富集效果的评价显示，所建立的方法能有效检测反应器中填料对该类溶藻细菌的富集程度．初步证明所建立的方法可有效定量假单胞菌属在环境样本中的丰度．
- 赵传鹏浦跃朴尹立红梁戈玉吕锡武李先宁
- 关键词：实时荧光定量PCR假单胞菌属人工介质溶藻细菌
