海南省卫生厅科研基金(2011-30)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
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- 酒精性肝病患者血清瘦素及其受体基因Gln223Arg多态性变化被引量：1
- 2013年
- 目的观察酒精性肝病患者血清瘦素(Lep)水平及其受体(LEPR)基因Gln223Arg多态性变化,并探讨其意义。方法选择酒精性肝病患者106例,其中酒精性脂肪性肝炎45例(AH组),酒精性肝硬化61例(AC组),同期健康体检者65例作为对照组。采用ELISA法检测血清Lep,葡萄糖氧化酶—过氧化物酶法检测空腹血糖(FPG),化学发光免疫分析法检测空腹血清胰岛素(FINS),PCR-RFLP法检测LEPR基因Gln223Arg多态性,并计算HOMA-IR。结果 AH组血清Lep、HOMA-IR分别为(8.95±1.81)ng/mL、2.44±0.25,AC组分别为(10.57±2.00)ng/mL、3.21±0.17,对照组分别为(4.44±0.81)ng/mL、1.77±0.18;AH组、AC组与对照组比较,P均<0.05。AH组、AC组血清Lep与HOMA-IR均呈正相关(r=0.45、0.38,P均<0.01)。AH组AA、A/G、GG的例数分别为3、11、31例,AC组分别为0、25、36例,对照组分别为1、12、52例;AC组与对照组比较,P<0.05。结论酒精性肝病患者血清Lep、HOMA-IR水平升高,AC组患者LEPR基因Gln223Arg杂合基因频率高于健康人群,可能通过胰岛素—瘦素轴促进胰岛素抵抗,影响体内脂肪代谢,参与酒精性肝病的发病机制。
- 曾俊涛陈静
- 关键词：酒精性肝病瘦素瘦素受体基因多态性
