浙江省科技攻关计划(2010C01035)
- 作品数：12 被引量：36H指数：4
- 相关作者：朱明乔王磊葛倩李微叶向群更多>>
- 相关机构：浙江大学浙江大学衢州研究院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划工业控制技术国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 非均相Fenton技术氧化降解废水中N,N-二甲基甲酰胺被引量：7
- 2015年
- 采用浸渍法制备了活性炭负载型Fe/C催化剂,并将其作为非均相Fenton催化剂处理废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。探讨了溶液初始p H值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度等因素对DMF去除率的影响。结果表明,对于DMF浓度为1 000 mg/L的废水,在初始p H值为2.5,H2O2投加量为3.0 g/L,催化剂投加量为6.0 g/L和反应温度为30℃的处理条件下,反应60 min,溶液化学需氧量(COD)的去除率可达到60%以上,且溶液中Fe离子浸出浓度仅为0.7 mg/L。该催化剂具有较好的稳定性,可回收使用,使用5次,溶液COD的去除率仍能达到45%以上。
- 李微朱明乔叶向群葛倩
- 关键词：N,N-二甲基甲酰胺废水氧化降解
- 环己烷一步氧化法制己二酸的催化剂研究进展被引量：5
- 2013年
- 概述了环己烷两步氧化法和一步氧化法制己二酸工艺,传统的两步氧化法存在工艺流程复杂,能耗高,环境污染严重等问题,环己烷一步氧化法采用了绿色多相催化剂代替低活性催化剂硝酸;介绍了国内外环己烷一步氧化法制己二酸的催化剂研究进展,其中重点介绍了锰/钴类、分子筛类、负载型纳米金类、仿生类等催化体系;经过对比发现负载型纳米金催化剂具有优异的催化活性和选择性,指出负载型纳米金催化剂具有巨大的应用潜力,纳米金材料和碳材料相结合一步法制己二酸工艺值得进一步研究。
- 戴欢曲刚朱明乔
- 关键词：环己烷一步法己二酸催化剂
- 微管内环己烷无催化氧化工艺条件对产物分布影响研究被引量：4
- 2016年
- 环己醇、环己酮是生产己内酰胺的原料,环己烷通过氧化反应制备上述原料的反应过程在安全性和时空收率等方面仍有挑战。今利用微通道的优异的安全和传热传质性能,采用氧气作为氧化剂,考察内径1 mm,长度5 m的不锈钢微管内环己烷无催化氧化反应的性能,重点考察了不同工艺条件,包括反应温度、反应压力、气液摩尔比和反应停留时间对环己烷氧化性能的影响。在180℃,压力1.5 MPa,氧气与环己烷的摩尔比为0.3:1,停留时间为1.5 min时,环己烷的转化率为3.93%,环己醇的选择性为23.39%,环己酮的选择性为35.95%,己二酸的选择性为26.71%,环己基过氧化氢选择性为4.78%。实验表明,微管内环己烷无催化氧化是可行的,且有一定的效果,尤其是反应时间短且安全性高,为慢反应在微管内的反应提供了借鉴。
- 刘懿朱明乔王磊陈新志卢建刚
- 关键词：环己烷环己酮
- 多相催化剂用于高级烯烃分子氧选择性氧化的研究进展被引量：2
- 2018年
- 针对以高级烯烃作为底物进行的分子氧氧化反应,所用多相催化剂按其结构和组成不同,可分为金属-有机配体复合催化剂、金属氧化物催化剂、无机分子筛催化剂、多氧金属盐类催化剂和负载型催化剂等。综述了各类催化剂用于高级烯烃分子氧选择性氧化的研究进展,并比较了各自的优缺点,指出负载型催化剂在一定程度上克服了其他几类催化剂存在的催化氧化选择性差、重复利用率低、稳定性差等缺点,有望在无溶剂的条件下获得较佳的转化率及选择性,是未来高级烯烃绿色氧化催化剂的重要研究方向。
- 丁智俊王媛媛朱明乔
- 关键词：高级烯烃分子氧多相催化剂负载型催化剂
- 苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂研究进展被引量：3
- 2012年
- 针对近年来国内外苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂的研究进展进行了综述,主要介绍了钴系、金系、铁系及其他催化体系等催化剂。其中,钴系催化剂活性高,工艺条件温和,绿色环保,但价格昂贵;金系催化剂在低温条件下对苯乙烯分子氧环氧化表现出良好的活性;铁系催化剂活性低,但经济性好。指出负载型钴系、金系催化剂在苯乙烯分子氧环氧化研究中有潜在的应用前景。
- 沈杨一杜锦佩朱明乔
- 关键词：苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂
- 微管内环己烷氧化反应研究进展被引量：1
- 2013年
- 介绍了微管反应器和微管内环己烷氧化反应的特点;详述了微管内环己烷无催化氧化的反应工艺、微管内气液流动情况、反应机理以及微管内壁负载催化剂的环己烷催化氧化反应工艺;指出无催化及内壁涂覆催化剂的微管内环己烷氧化反应在改善反应的安全性、强化气液传质效果和提高催化性能等方面具有较大优势,微管内壁负载纳米金催化剂的反应器形式在环己烷氧化反应中前景看好。
- 王磊葛倩朱明乔
- 关键词：环己烷
- 金属多氧酸盐杂化催化剂上环己烯分子氧环氧化被引量：2
- 2019年
- 针对分子氧环己烯催化环氧化反应转化率和环氧化选择性低、需要大量溶剂的加入等缺点,现以金属多氧酸盐(POMs)和纳米金作为催化活性中心,采用混合甲醛还原法、水合肼&甲醛还原法、氢气&甲醛还原法等3种方式分别添加二元金属Co、Bi制备以ZSM-5分子筛作为载体的负载型金属多氧酸盐杂化催化剂,考察了二元金属种类及负载方法、POMs种类、反应条件等对催化剂在无溶剂条件下催化分子氧环己烯环氧化性能的影响。实验结果表明,以混合甲醛还原法负载二元金属Bi的催化剂性能比负载Co的催化剂更好,其中Bi较合适的表观负载量为0.5%;金属多氧酸盐选择PMo11和BMo11混合负载效果略优,总负载量w为6.67%,二者质量比为1:1,以此制备的催化剂1%Au-0.5%Bi/PMo11-BMo11/ZSM-5-m催化环氧化性能较佳,在反应压力0.5 MPa、反应温度80℃、环己烯2.0 g、3滴(约0.04 g)叔丁基过氧化氢(TBHP)、催化剂0.02 g的条件下反应18 h,环己烯的转化率可达39.3%,环氧环己烷的选择性可达到40.9%。
- 丁智俊王媛媛王丹王丹JAMEEL Umsa朱明乔
- 关键词：环氧化
- 模板剂改性的镁锡氧化物催化双氧水氧化环己酮合成ε-己内酯研究被引量：4
- 2019年
- 采用共沉淀法及水热沉淀法合成了一系列模板剂修饰的镁锡氧化物催化剂,借助X射线衍射、扫描电镜、氮气吸附脱附等手段对催化剂的结构进行了表征。将该催化剂用于催化双氧水氧化环己酮合成ε-己内酯的反应,考察不同模板剂及合成方式对催化剂性能的影响。结果表明:模板剂的加入令催化剂的颗粒分散度得到提高且结构稳定性增强,其中共沉淀法制备的以十六烷基三甲基氯化铵为模板剂的镁锡氧化物催化剂对反应具有较好的催化效果。通过单因素实验,得到较合适的反应条件:环己酮用量以12 mmol计,催化剂:环己酮:双氧水的摩尔比为0.4:1:8,乙腈10 mL,75℃下反应6 h,此时环己酮的转化率达到89.63%,ε-己内酯选择性为91.26%。
- 王媛媛胡珊珊张明刘赛赛王星文朱明乔
- 关键词：模板剂环己酮双氧水Ε-己内酯
- 环己烯分子氧氧化多相催化剂研究进展被引量：3
- 2011年
- 根据催化剂主组分的不同,综述了国内外环己烯分子氧氧化多相催化剂的研究进展;主要介绍了钴系、锰系、铁系及镍系催化剂在环己烯分子氧氧化中的应用及其优缺点。指出负载型纳米金催化剂与传统的钴、锰催化剂相结合制备双活性中心催化剂在环己烯分子氧氧化中有较好的应用前景。
- 蔡贞玉王磊朱明乔
- 关键词：环己烯分子氧多相催化剂
- 铁铈氧化物催化环己酮氧气氧化制ε-己内酯被引量：3
- 2020年
- 为了探究环己酮氧气氧化制备ε-己内酯反应高效催化剂,采用共沉淀法制备一系列双金属氧化物催化剂FeCe(x:y-T),用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)等手段进行了表征,并将催化剂用于催化环己酮氧化反应。考察了溶剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等反应条件的影响。结果表明Fe2O3和CeO2之间有一定协同作用,铁铈摩尔比和焙烧温度的改变对催化剂活性影响明显,其中FeCe(1:2-500)显示出最佳催化效果。对反应条件进行优化后,环己酮的转化率及ε-己内酯选择性均高于99%,且催化剂可被重复使用5次活性无明显下降。
- 王媛媛张明胡珊珊刘赛赛朱明乔
- 关键词：环己酮分子氧Ε-己内酯
