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福建省自然科学基金(D0540003)

作品数:8 被引量:60H指数:3
相关作者:杨卫华王鸿辉黄婷婷毕冬勤曾晓旭更多>>
相关机构:华侨大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇电极
  • 2篇电催化
  • 2篇电化学
  • 2篇电解
  • 2篇降解
  • 2篇废水
  • 2篇PBO
  • 2篇催化
  • 1篇电催化氧化
  • 1篇电化学法
  • 1篇电化学性能
  • 1篇电化学阻抗
  • 1篇电化学阻抗谱
  • 1篇电解法
  • 1篇电解法制备
  • 1篇电流效率
  • 1篇循环伏安
  • 1篇循环伏安行为
  • 1篇三甲基
  • 1篇三甲基溴化铵

机构

  • 8篇华侨大学

作者

  • 8篇杨卫华
  • 4篇黄婷婷
  • 4篇王鸿辉
  • 3篇毕冬勤
  • 1篇孙振
  • 1篇兰心仁
  • 1篇郭泉峰
  • 1篇付芳
  • 1篇李昌亮
  • 1篇曾晓旭
  • 1篇伍伟辉
  • 1篇黄龙

传媒

  • 3篇华侨大学学报...
  • 2篇电化学
  • 1篇环境科学
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇长春工程学院...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
K_2FeO_4电极的放电机制探讨
2008年
采用三电极体系法,通过分析K2FeO4电极的间歇放电及电极在10 mol.L-1KOH溶液中的循环伏安行为,了解K2FeO4电极的放电机制.比较K2FeO4电极放电前后的X射线衍射结果,表明K2FeO4的放电机制为固-固放电,K2FeO4的放电过程分两步进行,即Fe(Ⅵ)→Fe(Ⅴ)→Fe(Ⅲ).其放电产物形式比较复杂,最终可能转化为FeOOH,且在放电过程中,OH-,H2O等作为反应物或产物可能参与了放电过程.
杨卫华
关键词:循环伏安行为间歇放电
聚乙二醇改性钛基PbO_2电极的制备及性质研究被引量:17
2010年
采用电沉积法制备不同浓度聚乙二醇(PEG)改性PbO2电极,通过SEM、XRD等对电极表面形貌和晶相结构进行表征,利用苯酚降解实验考察电极的电催化氧化特性,并进一步通过电化学阻抗谱(EIS)和线性极化扫描(VA)实验考察其电化学性质.SEM和XRD结果表明,PEG可以使电极表面颗粒明显趋于细化,提高β-PbO2的结晶纯度.电化学实验表明改性电极具有更好的电催化活性,更低的界面转移电阻和更高的析氧电位,PEG最佳掺杂浓度为6g/L.苯酚五次连续降解和加速寿命测试实验表明,优化电极具有良好的电催化稳定性,更长的使用寿命和更好的耐腐蚀性.
付芳杨卫华王鸿辉
关键词:二氧化铅改性电极电催化
高铁酸钾处理水中十六烷基三甲基溴化铵被引量:22
2009年
室温条件下采用新型氧化剂高铁酸钾(K2FeO4)处理十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)模拟废水,探讨反应时间、K2FeO4投加量及体系pH值等因素对CTAB去除率的影响.结果表明,反应时间、K2FeO4投加量及溶液pH值对CTAB的去除率均有不同程度的影响,当反应时间为30 min、K2FeO4投加量与处理液中CTAB质量比为1∶1、溶液pH为7时,K2FeO4对表面活性剂CTAB的去除率达79.4%.在反应过程中,K2FeO4的强氧化性与其还原产物的絮凝作用产生协同效应,其中K2FeO4在完全反应之前CTAB的去除主要依靠K2FeO4的强氧化作用,K2FeO4反应完全之后CTAB的去除则主要依靠K2FeO4还原产物的絮凝作用.同时进一步研究了CTAB被处理前后的红外光谱特征,结果表明CTAB在降解过程中经历了链的断裂并进一步被矿化为无机小分子.化学反应动力学研究结果表明K2FeO4与CTAB的反应符合二级反应动力学规律.
杨卫华王鸿辉曾晓旭黄婷婷
关键词:高铁酸钾十六烷基三甲基溴化铵降解
K_2FeO_4在KOH溶液中的电极反应特征被引量:1
2006年
采用三电极体系法,研究K2FeO4电极在不同浓度KOH溶液中的放电行为、电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线,以探明K2FeO4在不同浓度碱液中的电极反应特征.结果表明,电解质溶液中的OH-和H2O参与了电极反应过程,在浓度高的KOH溶液中,K2FeO4的电极过程表现为电化学控制步骤;而在稀KOH溶液中,表现为扩散控制特征.
杨卫华
关键词:电化学性能电化学阻抗谱极化曲线
电解条件对电化学法制备FeO_4^(2-)的影响被引量:2
2007年
以铁丝网作阳极,应用电解氧化法制备FeO42-溶液,并合成固体K2FeO4.研究电解条件(如搅拌、超声、静置、温度、电流密度等)对该制备过程电流效率的影响规律.结果表明:以14 mol/L NaOH作电解液,于30℃、10 mA.cm-2及搅拌作用下电解,可获得较高的电流效率.
周艳杨卫华毕冬勤黄婷婷孙振郭泉峰
关键词:电流效率电解
K_2FeO_4处理含Pb^(2+)和Hg^(2+)废水的研究被引量:1
2007年
研究了高铁酸钾(K2FeO4)投加量、pH值以及反应时间对于利用K2FeO4去除废水中Pb2+和Hg2+的影响。结果表明,在中性和碱性条件下,K2FeO4的投加量为40mg/L,反应时间为30min时,铅的去除率能达到96.7%;在pH=8的条件下,K2FeO4和硫酸铝的投加量之比为1∶2,反应时间为30min,汞的去除率可达90.3%。处理后的水样中剩余的Pb2+和Hg2+的浓度都可达到国家排放标准。
毕冬勤杨卫华周艳黄婷婷李昌亮伍伟辉
关键词:PB2+废水
Ti/α-PbO_2/β-PbO_2电极电催化氧化处理苯酚废水被引量:17
2008年
采用电催化氧化法,以自制Ti/α-PbO2/β-PbO2电极为阳极,在室温条件下对苯酚模拟废水进行降解研究,探讨电流密度、电极间距、pH值及苯酚初始质量浓度对苯酚降解效率的影响规律.结果表明,在电流密度为600 A.m-2,电极间距为1.0 cm,pH值为3,苯酚初始质量浓度为100 mg.L-1的条件下,苯酚降解效率达92%以上.紫外光谱等实验结果表明,苯酚在氧化降解过程中会产生苯醌等中间产物,苯酚及其中间产物最终被矿化为CO2和H2O.
王鸿辉杨卫华黄龙黄婷婷
关键词:电催化氧化苯酚降解
电解法制备K_2FeO_4过程添加剂的筛选被引量:2
2007年
应用电解法,并于阳极电解液中分别加入KIO4等不同种类添加剂制备K2FeO4,考察添加剂对电流效率以及FeO42-稳定性的影响规律,产品K2FeO4的结构形貌由XRD、SEM表征.结果表明,KIO4是比较理想的添加剂,在阳极液中添加质量比为0.02%的KIO4,电解1h后,电流效率可提高31.6%,K2FeO4产品的纯度相应提高了3.85%.
杨卫华毕冬勤周艳王鸿辉兰心仁
关键词:添加剂电解法
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