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湖南省教育厅科研基金(2007)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:黄定华龚茂华刘峰雷闽湘谢晓云更多>>
相关机构:湖南城市学院中南大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病患者
  • 1篇普通高校
  • 1篇普通高校成人...
  • 1篇祖细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮祖细胞
  • 1篇教学质量
  • 1篇教学质量保证
  • 1篇教育
  • 1篇教学
  • 1篇高校
  • 1篇高校成人
  • 1篇高校成人教育
  • 1篇2型糖尿
  • 1篇2型糖尿病
  • 1篇病患

机构

  • 1篇湖南城市学院
  • 1篇中南大学

作者

  • 1篇谢晓云
  • 1篇龚茂华
  • 1篇黄定华
  • 1篇雷闽湘
  • 1篇刘峰

传媒

  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
初发2型糖尿病患者早期内皮祖细胞生物学功能的变化及其意义被引量:1
2009年
目的观察初发2型糖尿病(T2DM)患者外周血内皮祖细胞(EPC)黏附和迁移及血管生成能力的改变,探讨EPC在T2DM血管病变发生、发展中的可能作用。方法取20例初发T2DM(T2DM组)无血管并发症患者、20例健康体检者(正常对照组)外周血EPC培养,用密度梯度离心法从外周血获取单个核细胞,接种在培养板内,培养7 d后对贴壁细胞进行细胞鉴定和部分生物学功能分析。激光共聚焦显微镜鉴定FITC标记荆豆凝血素-Ⅰ(FITC-UEA-I)和DiI标记的乙酰化低密度脂蛋白(DiI-ac-LDL)双染色阳性细胞为正在分化的EPC。胰蛋白酶消化后计数贴壁细胞观察EPC黏附能力;改良的Boyden小室测定观察EPC的迁移能力;体外血管生成实验观察EPC体外血管生成能力。RT-PCR检测EPC eNOS mRNA表达水平,western blot检测EPC eNOS蛋白表达水平,硝酸酶还原法检测EPC NO分泌。结果与正常对照组比较,T2DM组黏附、迁移细胞数均显著减少(P<0.05或P<0.01),NO水平显著下降(P<0.05)。RT-OCR检测结果显示,T2DM组eNOS mRNA表达水平为0.34±0.02,正常对照组为0.48±0.04,2组比较差异有统计学意(P<0.05)。western blot检测结果显示,T2DM组EPCeNOS蛋白表达水平为0.36±0.19,正常对照组为0.49±0.16,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论初发T2DM患者外周血EPC部分生物学功能明显受损,黏附、迁移及体外血管生成能力显著减退,EPC NO合成减少,可能与T2DM患者EPC血管生成能力受损有关。EPC的生物学功能异常或许可作为初发T2DM患者血管病变发生、发展的一个早期生物学标志物。
刘峰雷闽湘谢晓云
关键词:2型糖尿病内皮祖细胞生物学功能ENOS
普通高校成人教育教学质量保证体系研究被引量:3
2009年
教育质量是普通高校成人教育的生命线。普通高校成人教育要科学定位,端正办学方向,确立科学的教育质量理念和以人为本、全面管理的运行机制,深化教学改革,建立有效的教学评估和质量监控制度,以确保教育质量的稳步提高。
龚茂华黄定华
关键词:成人教育
共1页<1>
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