新疆维吾尔自治区科技支疆项目(201291172)
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
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- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院复旦大学附属肿瘤医院更多>>
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- 维吾尔族与汉族女性乳腺癌分子分型的比较研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究比较维吾尔族(维族)与汉族女性乳腺癌分子分型特点,提高对乳腺癌分子分型的认识,更好地指导临床。方法采用2011St.Gallen最新乳腺癌分子分型方法,对170例经病理诊断证实的维、汉乳腺癌患者利用免疫组化及免疫荧光方法进行分子分型(Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和Basal-like型),结合临床病理资料,统计分析维族与汉族乳腺癌患者分子分型的异同点。结果维族与汉族患者的生育次数、肿瘤分级和肿瘤大小差异有统计意义;维族乳腺癌患者中组织学分级Ⅲ级所占比例高于汉族;维族乳腺癌患者在Her-2过表达型中年龄<35岁的比例高;在Luminal B型中月经状态为闭经和月经初潮年龄>15岁的维族患者比例高;在4种分子分型之间肿瘤的组织学分级差异有统计意义,HER-2过表达型和Basal-like型的患者倾向于高的组织学分级;在Luminal A型和Luminal B型中,维族乳腺癌患者的肿瘤直径大的比例高于汉族。结论维族与汉族乳腺癌的一般病理特性和分子分型存在一定的差异。维族乳腺癌患者具有一些预后差的特点。正确的认识不同民族间乳腺癌一般病理特性和分子分型的差异,对于临床乳腺癌的个体化治疗具有指导意义。
- 王成辉李俊芝苗娜张巍
- 关键词：乳腺癌分子分型临床病理维吾尔族汉族
- 精氨酸酶-1在肝细胞肝癌和非肝脏来源肿瘤诊断和鉴别诊断中的意义被引量：4
- 2013年
- 目的研究精氨酸酶（Arg）-1在肝细胞肝癌（HCC）和肝脏转移恶性肿瘤诊断和鉴别诊断中的意义，了解Arg-1在透明细胞型HCC和具有透明细胞形态肿瘤表达方式，以及Arg-2在其他类型肿瘤的表达情况。方法采用免疫组织化学EnVision法检测Arg-1在78例HCC（包括8例透明细胞型和70例非透明细胞型）和246例非肝脏来源肿瘤石蜡标本，包括肝脏转移恶性肿瘤29例（乳腺癌、鼻咽癌、内分泌癌等）、具有透明细胞形态的肿瘤77例（恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌、腺泡软组织肉瘤等）、其他类型肿瘤140例（卵巢子宫内膜样癌、甲状腺乳头状癌、垂体瘤等）的表达。结果（1）Arg-1在HCC细胞质和大部分细胞核呈棕黄色表达，在HCC总阳性率为96．2％（75／78），在高、中、低分化HCC阳性率分别为15／15、100％（41／41）和86．4％（19／22）。（2）Arg-1在78例HCC和29例肝脏转移恶性肿瘤阳性率分别为96．2％（75／78）和0，Arg-1在HCC表达的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为96．2％、100％、100％和90．6％。（3）Arg-1在透明细胞型HCC细胞核呈凝集状着色、胞膜呈线性着色；在77例具有透明细胞形态肿瘤的检测中，Arg-1总阳性率为14．3％（11／77），其中有8／15恶性黑色素瘤表达，2／4卵巢透明细胞癌表达，在1／1胆囊腺癌伴透明细胞区表达，其余肿瘤中均不表达。Arg-1在恶性黑色素瘤和卵巢透明细胞癌细胞质着色深浅不一，呈浮云絮状，细胞核和细胞膜表达缺失；在胆囊腺癌伴透明细胞区表达方式与透明细胞型HCC一致。（4）检测140例其他类型肿瘤Arg-1的表达，结果显示Arg-1均为阴性。结论Arg-1是HCC的一个敏感和特异性标志物，其在HCC细胞质和细胞核定位视为阳性结果。Arg-1在鉴别HCC和肝脏转移恶性肿瘤中具有很好的实用性，可以作为肝脏恶性肿瘤常规检测指标之�
- 桑伟古丽那尔·阿布拉江王成辉盛伟琪买为丽旦·衣明江张巍
- 关键词：肝肿瘤精氨酸酶
- 新疆维吾尔族、汉族乳腺癌患者分子分型及预后的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨新疆地区维吾尔族、汉族乳腺癌患者分子分型和预后的关系。方法收集2001年1月—2008年12月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族乳腺癌患者224例和维吾尔族乳腺癌83例的临床资料,利用免疫组织化学方法(IHC)和荧光原位杂交技术(FISH)进行分子分型,随访全组患者,运用Kaplan-Meier法研究预后。结果维吾尔族、汉族乳腺癌患者各分子分型构成比差异无统计学意义(χ2=7.382,P=0.061);中位无病生存时间:维吾尔族患者为64.5个月,汉族患者为70个月,Luminal A型为66个月,Luminal B型为66个月,ErbB2过表达型为64个月,基底样型为70个月,两民族患者的无病生存期(DFS)差异有统计学意义(P=0.004),各分子分型的DFS差异有统计学意义(P=0.024)。结论分子分型可能是判断维吾尔族、汉族乳腺癌患者的预后因素之一。
- 王雯师艺马志萍张巍
- 关键词：乳腺癌分子分型预后民族
- 746例肝脏和肝内胆管肿瘤临床发病特点分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨肝脏和肝内胆管肿瘤的临床发病特点。方法收集2003年~2011年我科诊断的肝脏和肝内胆管肿瘤746例，分析其发病特点。结果肝脏肿瘤发病位于前九位的依次为肝细胞癌（43.4%）、血管瘤（37.3%）、肝内胆管细胞癌（5.8%）、转移性肿瘤（3.8%）、造血和淋巴样肿瘤（1.1%）、胆道乳头状瘤病（0.94%）、局灶性结节状增生（0.94%）、肝细胞不典型增生（0.67%）和不典型增生结节（0.54%）；本组未发现孤立性纤维肿瘤、淋巴管瘤病、假脂肪瘤、胚胎性肉瘤、Kaposi肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤、血管肉瘤、癌肉瘤、横纹肌肉瘤、畸胎瘤、卵黄囊瘤和横纹肌样瘤；肝细胞癌的发病年龄高峰在40~69岁，男性比女性高发，肝内胆管细胞癌高发年龄为50~69岁，男性与女性发病人数相当；血管瘤发病年龄高峰为30~49岁，女性比男性高发；转移性肿瘤发病高峰为40~59岁，男性与女性发病人数相当。结论肝脏肿瘤发病有逐年递增的趋势，来源于上皮的肝细胞癌是肝脏最常见的恶性肿瘤，来源于间叶的血管瘤是最常见的良性肿瘤。
- 桑伟哈德提.别克米托夫陈兰何方平王成辉张巍李新霞
- 关键词：肝脏肿瘤
- 维吾尔族和汉族散发性乳腺癌患者BRCA1/2基因突变的检测被引量：3
- 2017年
- 目的探讨新疆维吾尔族和汉族散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1/2(BRCA1/2)突变情况及与临床病理参数的关系。方法采用PCR和DNA直接测序法,对新疆地区230例散发性乳腺癌患者(维吾尔族、汉族各115例)石蜡组织进行BRCA1基因第2、11(11A和11B)、20号外显子和BRCA2基因第11号部分外显子,共5对引物进行突变检测。结果 230例乳腺癌患者中,BRCA基因突变率为6.96%(16/230),其中1例BRCA1基因-5 382位点的突变及7例新发突变位点;维吾尔族和汉族患者中BRCA基因突变检出率分别为7.83%(9/115)和6.09%(7/115);BRCA基因突变组发病年龄均≤50岁;突变组16例患者中绝经前患者(13例)的突变率明显高于绝经后患者(3例)(P<0.05)。结论 BRCA1基因突变可能与新疆地区散发性乳腺癌发生相关。
- 王雯马志萍古丽那尔.阿布拉江张巍
- 关键词：乳腺癌突变DNA测序
- 维、汉女性患者乳腺癌的分子分型及临床特征的比较分析被引量：3
- 2012年
- 目的比较维吾尔族(维族)与汉族乳腺癌患者分子分型及临床特征。方法回顾性分析2004年1月-2007年12月新疆医科大学第一附属医院收治的60例维族与176例汉族乳腺癌患者相关资料。对两民族乳腺癌患者的分子分型、组织学分型及临床分期构成比进行比较分析。结果维、汉族乳腺癌患者的分子分型和组织学分型分布无明显差异(P均>0.05);汉族患者的临床Ⅰ期多于维族患者(P<0.05),而维族患者的Ⅳ期多于汉族患者(P<0.05),维、汉族乳腺癌患者0、Ⅱ和Ⅲ期无明显差异(Ρ均>0.05)。结论维、汉族女性乳腺癌患者的分子分型构成无差异,但其临床特征有差异。
- 王雯王成辉张巍
- 关键词：乳腺癌分子分型维吾尔族汉族
- CK19、Gal-3和HBME-1在甲状腺良恶性结节中的表达及其意义被引量：8
- 2014年
- 目的研究细胞角蛋白19(CK19)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)和间皮瘤相关抗体-1(HBME-1)在甲状腺良恶性结节中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法检测75例甲状腺良恶性结节中CK19、Gal-3和HBME-1蛋白表达,良性结节36例(甲状腺滤泡性腺瘤14例,结节性甲状腺肿22例),恶性结节39例(甲状腺乳头状癌36例,甲状腺滤泡癌3例)。结果 CK19、Gal-3和HBME-1蛋白表达在良性结节的阳性表达率分别为41.7%、25.0%、11.1%,在恶性结节的阳性表达率均为94.9%;CK19、Gal-3和HBME-1在诊断恶性结节的敏感性均为94.9%,特异性分别为33.3%、69.4%、88.9%。结论 3项指标中,HBME-1在诊断恶性结节的敏感性和特异性最为理想;CK19、Gal-3和HBME-1三者联合使用在甲状腺良恶性结节诊断和鉴别诊断中具有实用价值。
- 古丽那尔.阿布拉江桑伟刘霞崔文丽张巍哈德提.别克米托夫
- 关键词：甲状腺肿瘤CK19GAL-3HBME-1
- 维吾尔族和汉族女性散发性乳腺癌BRCA1及BRCA2基因单核苷酸多态性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究新疆汉族及维吾尔族女性散发性乳腺癌患者BRCA1及BRCA2基因单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms,SNP）的差异。方法收集新疆医科大学第一附属医院手术切除并经病理确诊为乳腺癌100例患者的活检样本,维吾尔族和汉族患者各50例。BRCA1基因引物设计参考NM_007300.3和NC_000017.11,BRCA2基因引物设计参考NM_000059.3和NC_000013.11,合成引物后对BRCA1及BRCA2基因SNP位点进行测序,采用SPSS17.0统计软件对数据进行卡方检验。结果在BRCA1-Exon10上有2个单核苷酸多态性位点（rs16941及rs16942）。BRCA1-Exon2内含子上有1个突变位点（Introns1-1125）。BRCA2基因未检测到基因多态性。BRCA1基因,rs16941位点的AA、AG、GG 3个基因型在汉族和维吾尔族患者中的分布频率差异有统计学意义（P=0.009）。rs16942位点的AA、AG、GG 3个基因型在汉族和维吾尔族患者中的分布频率差异有统计学意义（P=0.017）。rs16941位点,相对于AA基因型,AG、GG基因型能增加维吾尔族乳腺癌患者的易感性[OR值（95%CI）分别为2.498（1.033～5.994）及6.519（1.606～26.464）]。rs16942位点,相对于AA基因型,AG、GG基因型能增加维吾尔族乳腺癌患者的易感性[OR值（95%CI）分别为2.368（0.995～5.637）及5.741（1.395～23.630）]。结论 BRCA1基因,rs16941及rs16942位点的AA、AG、GG 3个基因型的分布频率在汉族和维吾尔族患者中存在差异。rs16941及rs16942位点,相对于AA基因型,AG、GG基因型能增加维吾尔族乳腺癌患者的易感性。
- 缑文斌王智苗娜张巍
- 关键词：乳腺癌种族差异
- 星形细胞肿瘤染色体10q杂合性缺失的临床病理学分析
- 2012年
- 目的探讨星形细胞肿瘤染色体10q杂合性缺失与其病理特征、发生发展及预后的关系。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）技术检测85例星形细胞肿瘤组织（WHOⅡ级35例，WHOⅣ级50例）中染色体10q的杂合性缺失情况。结果（1）35例弥漫型星形细胞瘤（WHOⅡ级）中，22例（62．9％）无异常改变，6例（17．1％）染色体10q杂合性缺失，7例（20．0％）10号染色体多体。50例胶质母细胞（WHOⅣ级）中，5例（10．0％）无异常改变，34例（68．0％）染色体10q杂合性缺失，11例（22．0％）10号染色体多体。（2）染色体10q在低年龄组的缺失率为36．4％（12／33），高年龄组的缺失率为82．4％（28／34），二者差异有统计学意义（P〈0．05）；在弥漫型星形细胞瘤的缺失率为21．4％（6／28），胶质母细胞瘤的缺失率为87．2％（34／39），二者差异有统计学意义（P〈0．05）。单因素生存分析结果显示，年龄、肿瘤级别、染色体10q杂合性缺失与星形细胞肿瘤患者术后生存时间相关（P〈0．05）。结论星形细胞肿瘤染色体10q杂合性缺失与患者的年龄、肿瘤级别有关。10q杂合性缺失与星形细胞肿瘤的进展有关，对星形细胞肿瘤患者的预后评估具有一定的价值。
- 周福安李俊芝马遇庆苗娜刘霞李新霞张巍
- 关键词：星形细胞瘤胶质母细胞瘤杂合性丢失
- 4例乳腺腺样囊性癌临床病理和免疫组化特点分析
- 2014年
- 目的探讨乳腺腺样囊性癌的临床病理特点、鉴别诊断要点及预后。方法观察4例乳腺腺样囊性癌的临床病理和免疫组化特点,并复习相关文献。结果 4例乳腺腺样囊性癌大体上均表现为界限清楚的肿块,在结构上出现筛孔型、管状-小梁状型和实体型3种类型。4例免疫组化均示HER-2阴性,CD117阳性,PR阴性,但ER阳性1例(25%,1/4),Ki-67阳性表达较低。结论乳腺腺样囊性癌是一种少见的特殊类型乳腺癌,有独特的组织病理学和免疫组化特点,预后较好。需与一系列乳腺良恶性病变相鉴别,如胶原小球病、筛状癌等。
- 师晓莉曹文艳古丽米拉.巴依坦张巍
- 关键词：乳腺肿瘤腺样囊性癌病理特点
