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重庆市自然科学基金(2011AB1095)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:王小艳夏玉先刘吉军向浏欣蔡应繁更多>>
相关机构:重庆大学重庆邮电大学河南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转录因子基因
  • 1篇茎瘤芥
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇AP2/ER...

机构

  • 1篇河南大学
  • 1篇重庆邮电大学
  • 1篇重庆大学

作者

  • 1篇付于银
  • 1篇蔡应繁
  • 1篇向浏欣
  • 1篇刘吉军
  • 1篇夏玉先
  • 1篇王小艳

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
茎瘤芥AP2/EREBP转录因子基因BjABR1的克隆和表达分析被引量:1
2014年
以茎瘤芥(Brassica juncea var.tumida Tsen et Lee)‘永安’为材料,通过RACE和RT-PCR技术得到1个AP2/EREBP转录因子基因的cDNA全长序列和基因组DNA(gDNA)序列,该基因与拟南芥AtABR1基因的氨基酸序列相似性高达72%,因此命名为BjABR1(GenBank登录号:JQ713825.1)。BjABR1基因gDNA序列含1个内含子;cDNA序列全长1 514 bp,含有1个1 146 bp的开放阅读框(ORF),编码381个氨基酸;其推定编码的蛋白分子量为41.674 kD,等电点为9.11,具有14个磷酸化位点,含1个典型的AP2 DNA结合域和1个CMX-1基序。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,BjABR1蛋白定位于细胞核。荧光定量PCR分析结果表明,该基因在茎瘤芥不同发育时期的根、茎、叶中均有表达,但在根中表达量极高;在对茎瘤芥组培幼苗进行高盐、渗透压和低温3种非生物胁迫处理后发现,3种胁迫均能诱导该基因表达,但其对高盐的响应更为迅速。
向浏欣夏玉先蔡应繁付于银王小艳刘吉军
关键词:茎瘤芥基因克隆转录因子
共1页<1>
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