湖北省自然科学基金(2004ABA129)
- 作品数：13 被引量：39H指数：3
- 相关作者：李晓华邓子新周秀芬刘梅芳龙慈凡更多>>
- 相关机构：中南民族大学上海交通大学湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金中南民族大学自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 培养基和接种方式对小单孢菌40027菌株菌丝体生长的影响被引量：2
- 2005年
- 培养基和接种方式对小单孢菌40027菌株菌丝体生长的影响的研究结果表明,小单孢菌40027菌株菌丝体生长最佳的培养基为菌丝体液体培养基,最佳的接种方式为用培养4d的菌块接种。
- 李晓华周秀芬邓子新刘梅芳万中义文胜利陈玉霞林勇
- 关键词：小单孢菌培养基接种方式
- 不同剂型中成药中白色念珠菌对γ射线的敏感性研究
- 2007年
- 通过对3种剂型中成药中白色念珠菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了3种剂型中成药中白色念珠菌的存活数与辐照剂量的数学模型,确定了3种剂型中成药中白色念珠菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明,3种剂型中成药中白色念珠菌对γ射线的敏感性不同,松刚益肝丹中白色念珠菌对γ射线敏感性较高,小活络丸中白色念珠菌对γ射线敏感性次之,鼻炎片中白色念珠菌对γ射线敏感性较低。
- 李晓华刘梅芳龙慈凡
- 关键词：白色念珠菌Γ射线中成药
- 链霉菌质粒pSET152电转化稀有放线菌小单孢菌的研究被引量：17
- 2007年
- 利用链霉菌(Streptomyces)噬菌体ΦC31所构建的整合型载体pSET152作为供体质粒,分别以小单孢菌(Micromonospora)40027菌株的萌发孢子和新鲜菌丝体作为受体菌,在不同的电场强度下进行电转化实验,结果表明:以小单孢菌40027菌株萌发孢子为受体菌,未获得电转化子;以小单孢菌40027菌株新鲜菌丝体为受体菌,获得了电转化子。电场强度为13kV/cm时可获得最高转化效率。Southern杂交结果表明:质粒pSET152可通过菌丝体电转化法导入小单孢菌40027菌株,并整合到小单孢菌40027菌株的染色体上,暗示链霉菌噬菌体ΦC31的整合酶基因和整合位点在异源宿主小单孢菌40027菌株中仍具有相同的功能。质粒稳定性检测实验表明:质粒pSET152可稳定地存在于小单孢菌40027菌株中。
- 李晓华龙慈凡周秀芬邓子新
- 关键词：小单孢菌40027菌株电转化质粒
- 小单孢菌40027菌株原生质体的形成和再生被引量：3
- 2005年
- 通过酶解温度、酶解时间和再生培养基对小单孢菌40027菌株原生质体形成和再生的研究,确定小单孢菌40027菌株原生质体制备条件为37℃酶解60min;原生质体的再生培养基为R-1培养基。
- 李晓华周秀芬邓子新刘梅芳万中义文胜利陈玉霞林勇
- 关键词：小单孢菌原生质体
- 小单孢菌40027菌株对抗生素的敏感性
- 2005年
- 小单孢菌40027菌株对不同抗生素的敏感性研究结果表明,小单孢菌40027菌株对硫链丝菌素、阿泊拉霉素、链霉素和卷曲霉素表现敏感;而对卡那霉素、潮霉素和庆大霉素表现抗性。
- 李晓华周秀芬邓子新刘梅芳万中义文胜利陈玉霞林勇
- 关键词：小单孢菌抗生素敏感性
- 稀有放线菌小单孢菌噬菌体ФHAU8基因组文库的构建
- 2007年
- 利用大肠杆菌—链霉菌穿梭质粒pHZ1358作为载体,构建了小单孢菌噬菌体ΦHAU8的基因组文库,文库质粒酶切结果表明,噬菌体ΦHAU8基因文库中的质粒DNA是由载体pHZ1358和噬菌体基因组片段组成的。
- 李晓华
- 关键词：小单孢菌40027菌株噬菌体基因组文库
- 稀有放线菌小单孢菌噬菌体ФHAU8溶源菌的分离与验证被引量：3
- 2007年
- 用小单孢菌40027菌株作为指示菌,分离得到噬菌体ФHAU8的抗性菌株,通过高压脉冲电泳(PFGE)和Southern杂交试验表明:ФHAU8 DNA已整合到小单孢菌40027菌株染色体的500 kb的AseI片段中;该抗性菌株为噬菌体ФHAU8的溶源菌,命名为LXH8。
- 李晓华
- 关键词：小单孢菌噬菌体
- TAIL-PCR方法扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列研究被引量：2
- 2007年
- [目的]为了研究链霉菌噬菌体ΦC31在小单孢菌40027菌株中的整合位点序列。[方法]以20 ng整合质粒pSET152的小单孢菌40027菌株基因组DNA为模板,利用3个特异性巢式引物(PF1、PF2和PF3)与随机引物AD2,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列,用1%琼脂糖凝胶电泳来检测扩增产物的大小。[结果]扩增结果表明,第三轮扩增产物250 bp左右的条带比第二轮对应带略小,第二轮扩增产物对应带比第一轮对应带略小,与3个特异性巢式引物预期扩增结果相符,第三轮扩增产物250 bp左右那一条带为阳性带,经回收后,进行克隆并测序。序列分析表明:该阳性带包含ΦC31在小单孢菌40027菌株中的attB序列。[结论]TAIL-PCR方法为attB序列的克隆提供了一种简便、高效的新方法。
- 杨梦莹龙慈凡李晓华
- 关键词：小单孢菌40027菌株TAIL-PCR
- 发酵过程中小单孢菌40027及其衍生菌株的抑菌作用被引量：1
- 2008年
- 研究了不同遗传背景下福堤霉素A的产生菌——小单孢菌40027菌株及整合了质粒pSET152菌株的抑菌作用.以金黄色葡萄球菌为指示菌跟踪不同时期小单孢菌40027菌株和Micromonospora sp. 40027::pSET152菌株的抑制活性.结果表明:小单孢菌40027菌株抑菌活性比Micromonospora sp .40027::pSET152的抑菌活性强;小单孢菌40027菌株和Micromonospora sp. 40027::pSET152菌株分别在种子液制备第1 d及第2 d时菌种产素能力较大.小单孢菌40027菌株和Micromonospora sp. 40027::pSET152菌株在发酵液制备第4 d为最佳产素时间.分别采用超声波法和反复冻融法破碎菌丝体,结果表明超声波破碎法较为理想,为进一步研究小单孢菌胞内产素情况打下了基础.
- 王小媚唐颜苹王亚伟李晓华
- 关键词：小单孢菌抑菌活性发酵
- 二甲基亚砜对高GC含量小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响被引量：2
- 2007年
- 研究了不同浓度二甲基亚砜对小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响,结果表明,在以小单孢菌基因组DNA为模板的PCR扩增体系中,加入终浓度为2.5%或4.0%的二甲基亚砜(DMSO)有利于PCR扩增。
- 杨梦莹龙慈凡李晓华
- 关键词：小单孢菌PCR扩增
