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国际科技合作与交流专项项目(2009C14014)
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Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用
2013年
目的探讨融合蛋白Pep-1-vMIP-Ⅱ在影响宿主ARGs基因表达抵抗HIV-Ⅰ感染中的作用。方法小鼠背部涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ2 h后,用免疫组织化学方法测定不同组织器官中vMIP-Ⅱ的穿膜情况。用实时定量PCR,检测24 h后不同组织器官中ARGs mRNA表达水平;用Graphpad Prism 5软件分析实验数据。结果皮肤涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ组2 h后vMIP-Ⅱ在肾脏分布明显增加(P<0.05);涂抹Pep1-vMIP-Ⅱ24 h后,白细胞、肾、心、肝和肺中CCL5的mRNA表达水平有明显差异(P<0.05),脑组织中CCL5的表达未见明显增加;MX1、MX2在多种组织中都表达上调(P<0.05)。结论Pep-1-vMIP-Ⅱ可以穿透小鼠皮肤进入肾脏组织,主要通过激活CCL5基因表达发挥调控作用。
高媛
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