湖北省自然科学基金(2004ABA119)
- 作品数：3 被引量：92H指数：3
- 相关作者：高丽杨波李洪林更多>>
- 相关机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 湖北野生春兰资源遗传多样性的ISSR分析被引量：51
- 2006年
- 近年来,由于过度采挖和生境片断化,湖北野生春兰(Cymbidiumgoeringii)资源正面临着灭绝的危险。本文采用ISSR分子标记技术对湖北省内的11个春兰野生居群共325个个体的遗传多样性水平及居群遗传结构进行了研究。11个引物共检测到127个位点,其中112个为多态位点,占88.19%。POPGENE分析结果表明:与其他兰科植物相比,春兰具有丰富的遗传变异(在物种水平上,He=0.2628,Ho=0.4037;在居群水平上,PPL=63.06%,He=0.1945,Ho=0.2958)。Nei's遗传多样性分析和AMOVA分析表明,各居群间产生了一定程度的遗传分化(GST=0.2440,FST=0.2207)。居群间一定程度的遗传分化可能是由生境破坏和基因流障碍(Nm=0.8828)引起。UPGMA聚类分析可知,与其他居群相比,恩施地区的5个居群,即巴东(BD)、福宝山(FBS)、宣恩(XE)、毛坝(MB)、来凤(LF)优先聚成一支,而大悟(DW)居群单独聚为一支。同时本研究也表明,虽然春兰自交亲和,但在自然界中其繁育系统还是以异交为主。鉴于春兰资源的遗传多样性现状和其相应的居群遗传结构,我们建议在遗传多样性较高的来凤(LF)、京山(JS)、大悟(DW)居群设立保护点进行就地保护;而对资源破坏最为严重的毛坝(MB)和宣恩(XE)居群要实行迁地保护。
- 高丽杨波
- 关键词：CYMBIDIUM野生资源居群遗传结构
- 叶艺春兰组培苗遗传稳定性的ISSR研究被引量：20
- 2007年
- 采用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术,对来自叶艺春兰同一母株并经多次无性繁殖获得的组培苗进行基因组DNA分析。研究结果表明,在多次继代培养过程中,组培苗遗传物质稳定,在DNA水平上未见明显差异,保持了母株的特性。
- 高丽杨波李洪林
- 关键词：春兰组培苗ISSR
- 春兰ISSR-PCR反应体系的优化被引量：30
- 2006年
- 以春兰为材料，对影响ISSR-PCR扩增结果的因素如模板DNA、dNTPs、MgCl2、primer、Taq DNA聚合酶的浓度及引物退火温度、反应循环数进行了探讨，确立了适合春兰ISSR-PCR分析的最佳反应体系和PCR扩增参数：在15μL反应体系中含1×buffer，O．2mmol／L dNTPs，2．0mmol／LMgCl2，0．2μmoll／L引物，0．3UTaq DNA聚合酶，20ng模板DNA。PCR扩增程序：94℃预变性2．5min ；94℃变性45S，48-58℃退火（退火温度随引物不同而定）45s，72℃延伸2min，35个循环；72℃延伸5min。
- 高丽杨波
- 关键词：ISSR春兰
