国家自然科学基金(21075073)
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
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- Hg^(2+)猝灭磺酰胺荧光法检测谷胱甘肽被引量：4
- 2011年
- Hg2+可猝灭1,8-蒽二磺酰胺的荧光,故加入GSH后,GSH所带的巯基(—SH)和Hg2+发生络合,夺取了与1,8-蒽二磺酰胺络合的Hg2+,使体系的荧光强度增大,据此可以快速地测定GSH的含量。在pH6.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,1,8-蒽二磺酰胺-Hg2+体系荧光强度的增强值与GSH的浓度在5.0×10-5～5.0×10-4 mol.L-1范围内呈线性关系,检测限为4.16×10-6 mol.L-1。
- 牛淑妍南春彩胡志强
- 关键词：谷胱甘肽汞离子
- 纳米金放大法荧光检测乙肝病毒HBV-DNA被引量：2
- 2012年
- 利用纳米金放大的方法,将修饰荧光团的信号DNA连接在纳米金表面,纳米金通过HBV-DNA与磁珠连接,1,4-二硫苏糖醇(DTT)可以替代信号DNA连接在纳米金表面,将荧光素标记的信号DNA释放于溶液中,测定溶液的荧光强度可以得到HBV-DNA的浓度。通过条件优化实验确定了最佳实验条件:生物素与亲和素最佳结合时间为25min,DNA的最佳杂交时间为15min。测定HBV-DNA的线性范围为3.0×10-13～1.2×10-12mol·L-1,线性相关系数r=0.991 4,检测限为2.18×10-14mol·L-1(S/N=3)。
- 牛淑妍娄晓飞渠丽景
- 关键词：HBV-DNA纳米金荧光光谱
- 乙二醛衍生多巴胺的荧光光度法测定被引量：1
- 2013年
- 建立了乙二醛作为荧光衍生剂测定多巴胺（DA）的新方法.DA与乙二醛反应生成一种强荧光物质,其最大激发波长是410 nm,最大发射波长是500 nm.DA的浓度在1.0×10-7～1.0×10-5 mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,线性方程△F=1.24 CDA/10-7 mol·L-1 ＋0.47,线性相关系数为γ=0.999 2,检出限为4.27×10-8 mol·L-1.优化了实验条件（缓冲溶液种类、pH、反应时间和乙二醛的用量）,考察了干扰离子等对测定的影响,此法可用于注射液中DA含量的测定.
- 牛淑妍刘洪霞孙娟
- 关键词：多巴胺乙二醛荧光光度法
- 锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究
- 2013年
- 合成了一种新的锌(Ⅱ)-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn(Trp)(phen)2]Cl.7H2O(Ⅰ)(Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱及热重-差热分析对其进行了结构表征,采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[Zn(phen)2]Cl2.5H2O(Ⅱ)和[Zn(phen)]Cl2(Ⅲ)进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ>配合物Ⅱ>配合物Ⅲ,但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ>配合物Ⅰ>配合物Ⅲ。
- 刘向伟袁永安张前前李苓牛淑妍
- 关键词：琼脂糖凝胶电泳斑马鱼胚胎
- 碳纳米管负载银修饰电极杂交链式反应检测DNA被引量：3
- 2014年
- 将银纳米粒子固定在碳纳米管修饰的玻碳电极表面,同时利用杂交链式反应进行放大,以邻菲罗啉钴为指示剂,制备了一种新的灵敏度高的DNA电化学生物传感器。通过循环伏安法（CV）和交流阻抗法（EIS）对修饰电极进行表征。由于碳纳米管和银纳米粒子的修饰,大大增强了玻碳电极的有效表面积及导电性能,提高了该电化学生物传感器的灵敏度。对目标DNA的检测线性范围为1.0×10^-10～1.4×10^-9 mol·L^-1,检测限为1.35×10^-11 mol·L^-1（S/N=3）。
- 牛淑妍崔欢欢娄晓飞
- 关键词：电化学传感器DNA检测碳纳米管银纳米粒子
- 基于生物酶介导的DNA循环及滚环复制双重放大检测DNA被引量：1
- 2016年
- 利用Nb.BbvC I限制性内切酶和Klenow聚合酶的特性设计了一个DNA的聚合剪切循环反应,再利用环DNA的滚环放大效应在金电极表面生成一条长的ssDNA。然后以氯化六氨合亚钌为电信号指示剂,设计了一个灵敏的DNA电化学生物传感器。通过循环伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)对电极进行表征以确保DNA的连接及杂交循环反应正常进行。在优化条件下考察了对目标DNA的响应范围及工作曲线。其检测线性范围为1.0~15nmol·L^(-1),检测限为6.62×10^(-11) mol·L^(-1)(S/N=3)。
- 牛淑妍张梦华房亚杰娄晓飞
- 关键词：DNA电化学生物传感器限制性内切酶聚合酶
- 两种铜(Ⅱ)-司帕沙星配合物与DNA作用及生物毒性比较被引量：2
- 2011年
- 选择铜(Ⅱ)-司帕沙星-邻菲啰啉Cu(sf)phenCl(sf代表司帕沙星负离子,phen代表邻菲啰啉)和铜(Ⅱ)-司帕沙星Cu(sf)22种配合物,通过电子吸收光谱法、荧光分析法及琼脂糖凝胶电泳法研究了其与DNA的作用,首次以斑马鱼胚胎为模式生物,研究了它们的生物毒性,并对2种配合物的研究结果进行了比较。光谱实验结果表明:Cu(sf)phenCl与DNA的作用强于Cu(sf)2;琼脂糖凝胶电泳实验结果显示:在抗坏血酸存在条件下,Cu(sf)phenCl对pBR322质粒DNA的切割作用更强;同时,斑马鱼胚胎毒性实验显示Cu(sf)phenCl对斑马鱼胚胎毒性也更大。
- 付怀洲刘向伟张前前李苓张栋梅牛淑妍
- 关键词：DNA作用琼脂糖凝胶电泳斑马鱼胚胎
- 基于石墨烯增强效应电化学检测饮料中的柠檬黄
- 2012年
- 采用石墨烯作为敏感膜,提高了电化学传感器检测柠檬黄的灵敏度和速度。优化了检测条件:pH 5.0的磷酸盐缓冲溶液作为测定缓冲溶液,石墨烯用量为0.5mg.mL-1 5μL,富集电位和时间分别为0.6V和2min。在最佳条件下,检测柠檬黄的线性范围为0.05～0.5μg.mL-1,检测限为0.04μg.mL-1。应用新的传感器成功地检测了饮料中的柠檬黄,并对其结果与高效液相色谱法进行了比较。
- 牛淑妍邢玲娄晓飞李林
- 关键词：柠檬黄电化学传感器石墨烯
- Cu^(2+)猝灭茜素红荧光法检测谷胱甘肽
- 2014年
- 茜素红(ARS)与硼酸(H3BO3)之间能发生相互作用形成黄色配合物,使ARS的荧光增强,Cu2+可以猝灭茜素红在Britton-Robison(BR)缓冲溶液中的荧光。加入谷胱甘肽(GSH)后,由于GSH所带的巯基(—SH)和Cu2+发生络合,使体系的荧光强度增大,据此可以快速的测定GSH的含量。在pH 6.3的BR缓冲溶液中,茜素红-Cu2+体系荧光强度的增强值与GSH的浓度在1.0×10-5~1.9×10-4 mol·L-1范围内呈线性关系,检测限为1.0×10-5 mol·L-1。
- 牛淑妍沈晓彤崔欢欢孙娟
- 关键词：谷胱甘肽铜离子茜素红荧光光谱
