国家自然科学基金(30901700H1404)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：白玉兴沙海亮厉松史艳霞更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京口腔医院北京市门头沟区医院更多>>
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- 电化学酶联免疫分析法测定人牙本质涎磷蛋白的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨电化学酶联免疫分析法(ELISA)测定牙本质涎磷蛋白(DSPP)的可行性。方法选取牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶、邻联茴香胺(ODA)为酶催化反应的底物,分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物。对比两种检测方法对DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果用电化学ELISA法检测酶催化产物,产物在-0.63 V(vs.Ag/AgCl)有一个灵敏的还原峰,进而可以用于游离HRP的检测,其线性范围为0.04～1.0 ng/mL,检测限为0.01 ng/mL。应用于DSPP标准品的检测,线性范围为2.5～200.0 pg/mL,检出限为2.5 pg/mL,灵敏度显著高于传统光度ELISA检测法。结论电化学ELISA法可以作为检测痕量DSPP的一个新方法。
- 沙海亮白玉兴厉松
- 关键词：正畸牙根吸收牙本质涎磷蛋白
- 电化学ELISA法测定牙本质涎磷蛋白含量的研究
- 2012年
- 目的对比2种电化学酶联免疫检测体系检测人牙本质涎磷蛋白含量的差异性。方法选取人牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶为标记酶,分别以邻联茴香胺(ODA)、邻苯二胺(OPD)为酶催化反应的底物,检测酶催化产物,对比两种检测体系下DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果 ODA-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系与辣根过氧化物酶标记的双抗体夹心ELISA法相偶联,检测牙本质涎磷蛋白的线性范围为2.5～200.0 pg/ml,检测限为2.5 pg/ml,传统光度ELISA的检测限为5.0 pg/ml,灵敏度提高2倍;OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系检测DSPP的线性范围为1.0～200.0pg/ml,检测限为1.0pg/ml,比传统ELISA法的灵敏度提高5倍。结论 OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系较ODA-H2O2-HRP体系能更加精确地检测牙本质涎磷蛋白含量。
- 史艳霞沙海亮白玉兴
- 关键词：正畸牙根吸收牙本质涎磷蛋白
