公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定食品中13种植物生长调节剂残留被引量：12: 2013年; 采用QuEChERS!超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定食品中13种植物生长调节剂残留。样品经乙腈提取，分散固相萃取净化，以乙腈和2mmol／L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，WatersC18色谱柱分离，采用电喷雾多反应监测模式，外标法定量。13种植物生长调节剂线性良好，线性相关系数均〉0．99，该方法的检出限在0．1～1．5μg／kg之间，定量限在0．3—5．0μg／kg之间。添加10、20和50μg／kg3个浓度水平，13种植物生长调节剂的平均回收率在75．9％-110．3％之间，相对标准偏差在0．1％-11．9％之间。将该技术应用于实际样品的测试，结果表明，方法简便、快速、灵敏度高，适用于食品中13种植物生长调节剂残留的同时测定。; 曹慧陈小珍祝颖武晓光汪丽娜张晓波; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱植物生长调节剂

液相色谱-串联质谱法快速测定粮谷中矮壮素和敌草快残留量被引量：8: 2013年; 提出了粮谷中矮壮素和敌草快的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇-水-乙酸溶液提取后,经HLB固相萃取小柱净化,以Water ACOUITY UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,0.1%(体积分数)甲酸-乙腈(20+80)混合溶液为流动相,采用正离子模式监测。矮壮素和敌草快的线性范围均为5.00～500μg.L-1,检出限(3S/N)分别为2.5,5.0μg.kg-1。回收率分别在77.7%～93.1%,73.9%～95.3%之间;测定值的相对标准偏差(n=7)均小于15%。; 曹慧陈小珍张东雷祝颖武晓光; 关键词：液相色谱-串联质谱法矮壮素粮谷

超高效液相色谱-串联质谱技术同时分析食品中多种植物激素残留被引量：10: 2012年; [目的]建立食品中多种植物激素残留量检测的超高效液相色谱-串联质谱的分析方法。[方法]样品经甲醇-水(体积比90∶10)提取,浓缩后经WCX小柱净化,采用Waters C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式,外标法定量。[结果]在1～100μg/L的质量浓度范围内,各种植物激素相关系数均大于0.997,该方法的检出限在0.3～0.5μg/kg之间,定量限在1.0～1.5μg/kg之间。添加水平5～20μg/kg范围内,7种植物激素的回收率在80.2%～119.3%之间,日内和日间相对标准偏差在0.65%～7.28%之间。[结论]该方法简单、灵敏度高、分析时间短,适用于多种植物激素的测定。; 曹慧陈小珍王瑾武晓光祝颖; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱植物激素

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定乳制品中磺胺类和喹诺酮类抗生素残留被引量：20: 2013年; 采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定乳制品中磺胺类和喹诺酮类抗生素残留。样品加乙腈提取,经分散固相萃取净化后,采用WatersC18色谱柱分离,以乙腈和0.1%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式,内标法定量。在1～200μg/L的质量浓度范围内,磺胺类和喹诺酮类抗生素的相关系数均大于0.9965,该方法的检出限在0.3～2.5μg/kg之间,定量限在1.0～7.5μg/kg之间。添加10、20、50μg/kg3个浓度水平,磺胺类和喹诺酮类抗生素的平均回收率在71.6%～120.7%之间,相对标准偏差在0.1%～7.2%之间。将该技术应用于市售多种类乳制品的测试,结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高,适用于乳制品中磺胺类和喹诺酮类抗生素残留的同时测定。; 曹慧陈小珍朱岩李祖光武晓光祝颖; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱磺胺喹诺酮

同位素稀释-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定畜禽肉中四类兽药残留被引量：18: 2013年; 建立了畜禽肉中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类和青霉素类兽药的同位素稀释-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经V(Na2EDTA-Mcllvaine)∶V(乙腈)=7∶3的混合溶液提取,氮吹后经MCX小柱净化,Waters C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式,内标法定量。在5～200μg/L质量浓度范围内,4类药物的相关系数均大于0.99,该方法的检出限在0.5～2.0μg/kg之间,定量限在2.0～6.5μg/kg之间。添加10、50、100μg/kg 3个浓度水平,4类药物的平均回收率在70.0%～130.9%之间,日内和日间相对标准偏差在1.03%～9.86%之间。将该技术应用于实际样品的测试,并采用液相色谱-离子阱-飞行时间质谱对阳性样品进行确证分析,通过多级质谱的精确质量数测定实现目标化合物的准确定性分析。该方法简单、快速、准确,适用于畜禽肉中多类兽药残留的快速检测和确证。; 曹慧陈小珍朱岩李祖光汪丽娜张晓波; 关键词：同位素稀释固相萃取兽药

超高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中6种植物生长调节剂残留被引量：21: 2013年; 建立粮谷中多种植物生长调节剂残留量检测的超高效液相色谱．串联质谱的分析方法。样品经甲醇-水（90：10，V／功提取，浓缩后经wAx小柱净化，采用WatersC18色谱柱分离，以乙腈和2mmol／L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾．负离子多反应监测模式，外标法定量。在5～150μg，L的质量浓度范围内，各种植物生长调节剂相关系数均大于0．9995，该方法的检出限在0．5～1．5p．g／kg之间，定量限在1．5～5．Oμg／kg之间。添加5．0、10．Ogg／kg和25．Ogg／kg三个不同水平时，6种植物生长调节剂的回收率在70．4％～119．0％之间，日内和日间相对标准偏差在1．68％-8．25％之间。该方法简单、灵敏度高、分析时间短，适用于多种植物生长调节剂的测定。; 徐生坚曹慧陈小珍; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱植物生长调节剂粮谷

多壁碳纳米管净化-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定牛奶中青霉素类药物残留被引量：9: 2015年; 研究了多壁碳纳米管净化-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定牛奶中的羟氨苄青霉素、青霉素V、氨苄青霉素、苯咪青霉素、甲氧苯青霉素、青霉素G、苯咪青霉素、邻氯青霉素、乙氧萘青霉素和双氯青霉素药物残留.样品用乙腈沉淀蛋白,提取液用磷酸缓冲液稀释后,经改性的多壁碳纳米管材料净化,通过Waters C18色谱柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵（pH 4.5）溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式检测,内标法定量.10种青霉素药物在相应浓度范围内的线性相关系数均大于0.99,方法的定量限在0.1～10.0μg/kg之间.在低、中、高3个浓度添加水平下,10种青霉素药物的平均回收率为72.0％～110％,相对标准偏差在1.83％～9.33％之间.多壁碳纳米管材料具有较好的净化效果,该方法可以快速、准确地测定牛奶中的青霉素类药物残留.; 曹慧陈小珍朱岩李祖光祝颖郑军科; 关键词：多壁碳纳米管牛奶青霉素

全选清除导出

共1页<1>

浙江省质量技术监督系统科研计划项目(20110203)