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国家科技重大专项(2008ZX08009-003)

作品数:17 被引量:112H指数:7
相关作者:龙海潘志芬邓光兵余懋群郭旺珍更多>>
相关机构:中国科学院成都生物研究所中国科学院研究生院南京农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 14篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 12篇基因
  • 5篇水稻
  • 5篇突变体
  • 3篇转基因
  • 3篇小麦
  • 3篇大豆
  • 2篇同源
  • 2篇纤维
  • 2篇陆地棉
  • 2篇抗病
  • 2篇克隆
  • 2篇基因研究
  • 2篇基因研究进展
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质含量
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉积累
  • 1篇短纤
  • 1篇短纤维

机构

  • 3篇中国科学院研...
  • 3篇中国科学院成...
  • 2篇南京农业大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇浙江师范大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇余懋群
  • 2篇邓光兵
  • 2篇潘志芬
  • 2篇郭旺珍
  • 2篇龙海
  • 1篇李梅
  • 1篇杜波
  • 1篇王永红
  • 1篇关荣霞
  • 1篇周以飞
  • 1篇徐智斌
  • 1篇曾生元
  • 1篇葛晓春
  • 1篇陈红漫
  • 1篇潘大仁
  • 1篇刘硕
  • 1篇刘逢举
  • 1篇吕芬妮
  • 1篇王海海
  • 1篇陈析丰

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇科学通报
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇生命科学
  • 1篇大豆科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇棉花学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国稻米
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆GmeR基因启动子的克隆及序列分析被引量:1
2011年
GmeR是一种植物酶学抗病基因,编码的蛋白质具有丝氨酸乙醛酸转氨酶(SGT)活性,受水杨酸诱导,与大豆霜霉病抗性密切相关。为了进一步研究GmeR基因的抗病机理,我们利用染色体步移技术克隆得到长为1 036 bp的GmeR基因5′上游片段,序列分析显示此片段含有典型的TATA-box、CAAT-box、G-box和as-1顺式调控元件。
张艳艳李梅董立强孙文丽陈红漫刘昱辉
关键词:启动子克隆
植物内生枯草芽孢杆菌纳豆激酶同源基因的序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量:1
2011年
利用基因组学和生物信息学的方法,从一种植物内生枯草芽孢杆菌菌株Bs0922的基因组DNA中克隆了纳豆激酶的同源基因NK-Bs0922,长度为1 149 bp。通过重组和转化在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了一个大小为48.0 kD的重组蛋白。
姜嵛梁晨姜国勇
关键词:内生菌枯草芽孢杆菌纳豆激酶同源基因
植物重要功能基因研究进展及其应用被引量:7
2011年
随着越来越多植物全基因组测序的完成,植物基因研究的重点将逐渐从基因的发现转移到对基因功能的研究上来。近年来,植物基因功能的阐述日益深入,尤其是与作物产量和抗性相关的重要农艺性状调控机理的研究更加引人注目,一些具有应用价值的功能基因相继被鉴定并得到功能注释。该文综述植物功能基因研究领域近年来的主要进展,着重介绍具有应用前景的重要功能基因的研究。同时,对目前利用基因工程、分子标记辅助选择等手段改良作物的现状及其前景进行讨论。
吴健刘学王永红
关键词:植物功能基因作物改良
糯小麦灌浆期籽粒糖类、淀粉及蛋白质的动态研究被引量:8
2010年
为了解糯小麦籽粒中糖类、淀粉和蛋白质在灌浆过程中的变化规律,明确灌浆过程中糯小麦籽粒糖类、淀粉、蛋白质含量变化与普通小麦之间的差异,在大田条件下,以糯麦12、糯麦1572两个糯小麦新品系为材料,以川育12、川育20、川麦42三个普通小麦品种为对照,研究了灌浆期间糯小麦籽粒中可溶性总糖、蔗糖、戊聚糖、果聚糖、淀粉、蛋白质含量及淀粉积累速率的动态变化。结果表明,在花后17~22 d,糯小麦淀粉的积累速率最高,蛋白质含量也达到最大,戊聚糖的含量是在花后22~27 d时达到峰值,果聚糖含量在花后7~12 d时最高。在灌浆过程中,糯小麦可溶性总糖、蔗糖、果聚糖、淀粉动态变化与普通小麦存在一定差异,但在蛋白质动态变化上则没有明显的差异。与普通小麦相比,糯小麦成熟籽粒总糖含量高,糯麦12的蔗糖含量显著高于普通小麦,两个糯小麦品系的戊聚糖含量均显著高于普通小麦川育12和川育20,糯麦1572的总淀粉含量显著低于三个普通小麦品种。在蛋白质和果聚糖含量上,糯小麦与普通小麦无显著差异。以上结果说明,可利用糯小麦籽粒各成分灌浆过程中与普通小麦存在差异这一特点,优化栽培措施,达到改善糯小麦品质的目的。
倪静徐智斌王涛
关键词:糯小麦灌浆期糖含量淀粉积累
青稞B-hordein基因表达载体构建及对小麦的遗传转化被引量:2
2011年
利用从具有特殊B-hordein亚基组成的青藏高原青稞材料中克隆的B-hordein编码基因(SL60)和小麦高分子量谷蛋白亚基胚乳特异表达启动子PGlu1Dx构建了真核表达载体pCB2007-SL60.通过农杆菌介导对普通小麦进行遗传转化,共获得227株再生植株,经PCR鉴定和转化片段测序验证,最终获得5株阳性植株.研究为进一步分析B-hordein基因在小麦背景中的遗传和表达,以及对小麦加工特性的影响奠定了基础.
赵高梅龙海邓光兵潘志芬余懋群
关键词:青稞转基因小麦
绿豆NBS-LRR类抗病基因同源序列的克隆与分析被引量:1
2014年
根据已知的拟南芥SPR2基因、烟草抗花叶病毒N基因、亚麻L6基因等NBS-LRR抗病类基因(RGAs)保守序列设计引物,从野生绿豆基因组DNA中分离得到了1条515bp大小的目的片段,并命名为FGV-1(GenBank登录号为KF021265)。经BLAST分析表明,分离的绿豆RGAs与已报道的大豆、豇豆、芸豆等植物的RGAs有较高的同源性。通过对其编码的氨基酸序列分析表明,FGV-1基因翻译的氨基酸序列中含有植物抗病基因NBS-LRR区域的4个保守结构:GMGGVGKTT、LILDDVD、GSRVIVTTRD及GLPLA,推测FGV-1可能是绿豆NBS-LRR类抗性基因的核心区域。绿豆RGAs的分离将为进一步从绿豆中分离功能性抗病基因打下基础,也为研究绿豆种质资源的起源与进化提供借鉴。
罗灵杰周以飞柯兰兰潘大仁
关键词:绿豆同源克隆聚类分析
转基因抗虫水稻的生态风险和治理对策被引量:2
2010年
本文综述了转基因抗虫水稻外源抗虫基因的种类和作用机制,探讨了种植转基因抗虫水稻潜在的生态风险,主要包括基因漂移和杂草化、对靶标害虫抗性的影响、对非靶标生物的影响以及对土壤微生态系统的影响,并提出一些相关的治理对策。
饶玉春苏长青钱前曾大力
关键词:转基因抗虫水稻抗虫基因生态风险
水稻油体钙蛋白家族的进化及对干旱胁迫的响应性分析被引量:4
2011年
油体钙蛋白不仅参与了油体的形成,而且可能与植物耐受干旱胁迫有关.目前对水稻中的油体钙蛋白的功能了解很少.本文通过对水稻基因组数据库的序列搜索,确定了水稻油体钙蛋白基因家族的6个成员.通过对这些基因的序列、结构和染色体位置分析,表明水稻油体钙蛋白基因家族的扩增可能与片段复制和串联重复有关.通过对这些基因与其他物种中的油体钙蛋白基因的系统进化分析及功能比较分析,揭示了拟南芥和水稻中功能可能对应的成员.为了确定与干旱胁迫响应相关的油体钙蛋白基因,通过荧光定量PCR检测了水稻油体钙蛋白家族在根、叶、花中的表达,以及在这些组织中响应干旱胁迫的表达情况,发现有3个基因成员在不同组织中受干旱胁迫的诱导,为进一步对它们展开功能分析奠定了基础.
魏征马红葛晓春
关键词:水稻干旱胁迫荧光定量PCR基因表达
一个水稻动态窄叶突变体的鉴定和基因定位被引量:12
2010年
叶片形态是作物的重要性状,阐明控制作物叶片形态的遗传机理有助于在作物育种中性状的改良,提升作物的产量潜力.本研究通过辐射获得一个水稻动态窄叶突变体(暂命名为dynamic narrow leaf1,dnl1).形态鉴定表明,与野生型品种93-11相比,dnl1在苗期叶片显著变窄、变短,而成熟期无显著差异;同时,dnl1抽穗期延迟,株高变矮,籽粒数减少,结实率降低.遗传分析表明窄叶性状受1对隐性基因控制,基因初步定位表明Dnl1位于第1染色体长臂的d15和d20标记之间,遗传距离分别为0.9和2.2cM.进一步利用已经公布的SSR标记和发展的STS标记将其定位于STS标记M1-Z47和M1-Z42之间,与d17,M1-Z41,M1-Z43及M1-Z49共分离,物理距离为172kb,为克隆Dnl1奠定了基础.
曾生元郭旻李敏孟庆彩胡群龚志云顾铭洪严长杰
关键词:SATIVA基因定位
大豆蛋白质含量QTL的“整合”及Overview分析被引量:14
2011年
在物理整合的基础上,选用元分析方法将已发表的与蛋白质相关的QTL整合到物理整合中重复次数较多的6个QTL区间处,并且选用基于统计学原理的Overview方法进行优化,得到连锁群上QTL的有效遗传位置,最终筛选出稳定性较强的标记Satt127,研究结果为标记辅助鉴定提供了理论依据。
刘硕罗玲刘章雄关荣霞邱丽娟
关键词:大豆蛋白质物理整合OVERVIEW
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