国家自然科学基金(31060043)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
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- 枸杞果实总RNA提取方法的比较研究被引量：3
- 2011年
- 以枸杞果实为植物材料,比较研究Trizol试剂快速提取法、异硫氰酸胍法、TransZol plant试剂盒法、CTAB法和改良CTAB法提取枸杞果实RNA的可行性.结果表明,改良CTAB法能有效地抑制酚类物质、多糖及皂苷等次级代谢产物对RNA的影响,可从枸杞果实获得质量高、完整性好的总RNA;RT-PCR分析显示提取的总RNA具有反转录活性;该方法具有高效、简单和经济的特点.
- 王丽娟姚新灵冯秀娟马丽华
- 关键词：枸杞改良CTAB法RNA提取RT-PCR
- 枸杞蔗糖合成酶基因cDNA分离及表达分析被引量：6
- 2013年
- 以"宁杞1号"为试材,根据已知植物物种蔗糖合成酶基因(Susy)保守区序列设计引物,进行Lb Susy基因保守区的克隆,并根据保守片段核苷酸序列,利用RACE技术扩增基因全长。然后分析Lb Susy基因生物学信息,同时利用Real-time PCR检测Susy基因在枸杞不同组织器官中的表达量。结果表明:经RT-PCR扩增得到长度为2 926bp的基因片段,克隆到pGM-T Easy载体中,命名为Lb Susy(GenBank:KC907702)。推导氨基酸序列与番茄、欧洲桤木等蔗糖合成酶基因氨基酸序列同源性为100%～84%。运用PSORT服务器亚细胞定位分析表明,Lb Susy编码的蔗糖合成酶蛋白质定位于线粒体。Real-time PCR表达分析显示,Lb Susy基因在枸杞茎中表达量最高,在根中表达水平较低。
- 王丽娟石晶王彦才
- 关键词：枸杞蔗糖合成酶基因克隆
