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广东省医学科学技术研究基金(2004197)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:黄琼范新兰常建星林天歆傅玉如更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原代大鼠
  • 1篇肾近端小管
  • 1篇肾近端小管上...
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇小管
  • 1篇小管上皮细胞
  • 1篇近端
  • 1篇近端小管
  • 1篇近端小管上皮...
  • 1篇坏死因子
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB
  • 1篇TOLL样受...

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇李焱
  • 1篇林燕华
  • 1篇刘珊英
  • 1篇傅玉如
  • 1篇林天歆
  • 1篇常建星
  • 1篇范新兰
  • 1篇黄琼

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
肿瘤坏死因子-α对原代大鼠肾近端小管上皮细胞Toll样受体2表达的调控及机制被引量:1
2009年
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对原代大鼠肾近端小管上皮细胞Toll样受体2(tolllike receptor2,TLR2)表达的调控以及核因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)在其中的作用。方法体外分离与培养原代大鼠肾近端小管上皮细胞,以TNF-α按不同时间给予刺激,Western blot检测TLR2,I-κBα,磷酸化I-κBα(pI-κBα),GAPDH蛋白水平。分别以TNF-α、NF-κB特异性抑制剂Bay11-7082处理25h、Bay11-7082预处理1h后加入TNF-α刺激24h,检测TLR2表达的变化。结果TNF-α刺激6~24h,TLR2高于基线水平;Bay11-7082处理组和Bay11-7082+TNF-α处理组的TLR2蛋白表达水平高于对照组。Bay11-7082+TNF-α处理组与单独TNF-α处理组TLR2蛋白表达水平无差异。TNF-α刺激后5~120min,pI-κBα蛋白水平升高。结论TNF-α促进原代大鼠肾近端小管上皮细胞TLR2蛋白表达,NF-κB对TLR2的表达可能起负调节作用。
刘珊英李焱常建星范新兰黄琼傅玉如林燕华林天歆
关键词:肿瘤坏死因子-ΑTOLL样受体2核因子-ΚB
共1页<1>
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