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祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原性关节炎大鼠的治疗作用被引量：3: 2013年; [目的]观察不同组方祛痹镇痛凝胶膏对胶原性关节炎大鼠的治疗作用。[方法]体重100g SD雄性大鼠96只,随机分出空白对照组,其余大鼠注射牛Ⅱ型胶原诱发胶原性关节炎,再随机分成模型对照组,A贴膏组,B贴膏组,基质对照组,阳性膏对照组,以足跖肿胀度、关节炎指数、血清牛Ⅱ抗体浓度为指标,观察不同贴膏穴位敷贴对胶原性关节炎大鼠的疗效。[结果]治疗15d后,与模型对照组相比,关节炎指数A贴膏组与B贴膏组极显著减小(P<0.01),足跖平均肿胀度与血清牛Ⅱ胶原抗体B贴膏组均极显著降低(P<0.01,P<0.01),A贴膏组均无显著性差异。[结论]祛痹凝胶膏B贴膏对大鼠胶原性关节炎具有较好的抗炎及免疫抑制作用,A贴膏对大鼠胶原性关节炎疗效较差。B贴膏处方优于A贴膏,可做进一步深入研究。; 李世民方剑乔方芳马凤森王虎张乐楼芳芳; 关键词：穴位敷贴 CIA大鼠

祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原性关节炎大鼠痛阈及前列腺素E_2的影响: 2013年; [目的]观察不同组方祛痹镇痛凝胶贴膏穴位敷贴对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的痛阈及血清前列腺E(2PGE2)的影响。[方法]将SD大鼠随机分成空白对照组和造模组。造模组由牛Ⅱ型胶原诱发CIA模型,造模15天后将大鼠随机分为A、B及C贴膏组、模型对照组、基质组和阳性对照组,各治疗处理组敷贴"身柱"、"至阳"及"命门"三穴,从造模后16天开始,连续治疗15天。以热辐射甩尾法检测大鼠不同时期的痛阈,放射免疫法检测大鼠治疗前后血清中PGE2的含量。[结果]与模型对照组相比,治疗5天后,C贴膏组痛阈明显升高(P<0.05);治疗10天与治疗15天后,不同组方贴膏组和阳性对照组痛阈均有显著的升高(P<0.01,P<0.05)。治疗15天后,与模型对照组相比,B贴膏组血清中PGE2含量有明显升高(P<0.05)。计算各组最大可能作用的百分数(%MPE),A贴膏组%MPE上升了0.37,模型对照组、基质组、阳性对照组、B贴膏组、C贴膏组分别下降12.18、9.22、0.82、7.49与1.15。[结论]不同组方的祛痹镇痛凝胶膏对CIA大鼠均有良好的镇痛作用,其中C贴膏镇痛作用发挥最早;A、C贴膏对血清中PGE2的含量下降有较好的抑制作用。; 张乐方剑乔方芳马凤森李世民王虎楼芳芳

马钱子碱和士的宁的硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用分离纯化被引量：3: 2016年; 目的通过硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用,建立一种高效、快速分离高纯度活性单体马钱子碱和士的宁的方法。方法马钱子总生物碱粗提物经硅胶柱色谱分离,再经半制备高效液相分离纯化,以Silica C18M 10E(250 mm×10 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)∶水-冰乙酸-氨水(230∶2.4∶0.4)(B)=12∶88为流动相进行等度洗脱2m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量500 u L。结果单次进样50 mg可纯化得到9.65mg马钱子碱和17.91 mg士的宁,纯度分别为98.84%,98.06%,收率分别为73.32%,83.48%。结论该方法简单、快速,可用于高纯度中药活性单体的制备。; 吴小娟马凤森喻炎; 关键词：硅胶柱色谱马钱子碱活性单体

不同比例士的宁对马钱子碱体外经皮渗透性质的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究马钱子碱与士的宁不同比例时,士的宁对马钱子碱的体外经皮渗透性能的影响。方法:建立透皮接受液中马钱子碱的含量测定方法,采用改良的Franz扩散池法,选择离体小鼠背部皮肤为渗透屏障,分别考察当马钱子总生物碱提取物组和马钱子碱、士的宁纯品组中马钱子碱与士的宁比例为1∶0、1∶0.2、1∶0.4、1∶0.6时,马钱子碱和士的宁的透皮行为。结果:所建立的透皮接受液中马钱子碱、士的宁高效液相色谱(HPLC)法测定方法稳定、可靠。总生物碱提取物组和马钱子碱、士的宁纯品组中马钱子碱的累积透过量和累积透过百分率随士的宁比例增加显著降低,士的宁的累积透过量和累积透过百分率随之显著升高。结论:马钱子总生物碱中士的宁的存在可抑制马钱子碱的透皮吸收性能,并随着士的宁比例的增加抑制效果更加明显;马钱子总生物碱中其他生物碱等可能促进士的宁渗透。; 吴小娟刘丹黄颖聪马凤森梁宜; 关键词：总生物碱马钱子碱透皮速率

马钱子吲哚类生物碱毒性研究进展被引量：34: 2016年; 马钱子具有明显的药用价值,常用于治疗风湿痹症,但治疗窗窄,使用不当极易引起中毒甚至死亡,严重限制其在临床上的使用。近年来有关马钱子吲哚类生物碱药理、药代动力学方面报道不断增多,以主要有效及毒性成分马钱子碱和士的宁为主,但有关生物碱毒理及毒代动力学的研究报道仍相对较欠缺。故本文查阅了近几年来国内外相关文献,主要从生物碱化学成分,毒理作用,毒代动力学及临床安全性使用等几个方面对马钱子吲哚类生物碱进行了综述及展望,为进一步深入研究马钱子吲哚类生物碱的毒性方面提供参考及依据。; 吴小娟马凤森郑高利Liang YiChen HaiboLiu Dan; 关键词：马钱子吲哚类生物碱毒理作用毒代动力学

祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原诱导关节炎大鼠关节炎症及牛Ⅱ型胶原抗体的影响被引量：1: 2013年; [目的]观察祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原性关节炎大鼠的治疗作用。[方法]体重100g SD大鼠90只,随机分出空白对照组,其余大鼠注射牛Ⅱ型胶原诱发胶原性关节炎(CIA),再随机分成模型对照组,祛痹镇痛凝胶膏组,基质对照组,阳性对照组,以足跖肿胀度、关节炎指数,血清牛Ⅱ抗体浓度为指标,观察穴位敷贴祛痹镇痛凝胶膏对胶原性关节炎大鼠的疗效。[结果]与模型对照组相比,治疗10天后,祛痹镇痛凝胶膏组和阳性组足跖平均肿胀度有明显差异(P<0.05),祛痹镇痛凝胶膏组关节炎指数有明显降低(P<0.05),阳性组无差异;治疗15天后祛痹镇痛凝胶膏组和阳性对照组足跖平均肿胀度、关节炎指数有极显著差异(P<0.01);治疗15天后祛痹镇痛贴膏组%MPE仅上升了0.09%,阳性对照组%MPE下降了0.05%,而模型对照组、基质对照组分别上升了36.46%,55.40%[结论]祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原诱导性类风湿性关节炎大鼠的足趾肿胀度、关节炎指数、血清牛Ⅱ型胶原抗体浓度有较好的控制和影响作用,对胶原诱导性大鼠类风湿性关节炎有较好的治疗作用。; 王虎方剑乔方芳马凤森李世民张乐楼芳芳; 关键词：穴位敷贴关节炎症

马钱子生物碱组分的提取和分离制备被引量：7: 2012年; 目的建立马钱子生物碱组分的超声提取方法,研究其分离纯化工艺。方法以马钱子碱和士的宁含量为指标,采用均匀设计筛选马钱子生物碱的最佳超声提取工艺,并采用高速逆流色谱法分离其生物碱组分。结果最佳提取工艺为10倍量50%乙醇溶液(pH=5),在600 W功率下超声60 min;应用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶5∶3∶5)为溶剂体系,分离得到纯度为94.1%的马钱子碱组分和纯度为92.5%的士的宁组分。结论本实验优选出的提取工艺稳定、经济、可行,高速逆流色谱适用于马钱子生物碱的分离纯化。; 蒋莹莹陈海波李玉燕朱敏马凤森; 关键词：马钱子生物碱超声提取高速逆流色谱

马钱子组分对人HaCaT细胞毒性作用的比较被引量：7: 2015年; 目的研究马钱子生物碱及其不同组分对人永生化表皮细胞系Ha Ca T细胞的毒性作用。方法体外培养Ha Ca T细胞,加入相同质量浓度的马钱子碱、士的宁、马钱子碱与士的宁的混合物,和马钱子总生物碱作用于细胞24 h后,采用MTT比色法测定不同生物碱的细胞增殖抑制作用;流式细胞仪检测对Ha Ca T细胞的凋亡,比较马钱子生物碱不同组分对Ha Ca T细胞的毒性作用。结果士的宁对Ha Ca T细胞的抑制率和细胞凋亡率大于马钱子碱;马钱子碱和士的宁混合物组对Ha Ca T细胞的抑制率和细胞凋亡率大于马钱子总生物碱。结论马钱子生物碱组分均对Ha Ca T细胞存在细胞毒作用,呈剂量依赖关系,但马钱子碱的细胞毒性明显小于士的宁。; 陈海波马凤森方剑乔方芳; 关键词：细胞毒性马钱子总生物碱马钱子碱

马钱子生物碱组分对类风湿性关节炎滑膜细胞增殖作用的比较研究被引量：20: 2013年; [目的]比较观察马钱子总生物碱不同组分对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)滑膜细胞增殖的影响。[方法]体外培养人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA),加入不同浓度的马钱子总生物碱、马钱子碱和士的宁,采用溴脱氧尿苷(bromodeoxyuridine,BRDU)比色法观察马钱子不同生物碱组分对细胞增殖的影响。[结果]不同浓度的马钱子总生物碱对HFLS-RA细胞增殖表现出良好的抑制作用。同浓度水平组比较,仅在浓度水平为0.22mg.mL-1时,马钱子碱组对细胞增殖的抑制率明显低于士的宁组(P<0.05),其余各浓度水平时均高于士的宁组。以马钱子总生物碱对细胞增殖的抑制率减去士的宁的抑制率,间接反应非士的宁生物碱对该细胞增殖的抑制率,在士的宁和马钱子碱浓度水平均为0.22mg.mL-1或0.11mg.mL-1时,明显低于士的宁组(P<0.01,P<0.05)与马钱子碱组(P<0.01,P<0.01),其余浓度水平时,均高于士的宁组的抑制率(P<0.01),低于马钱子碱组的抑制率但无显著性差异。[结论]马钱子总生物碱、士的宁、马钱子碱对类风湿性关节炎滑膜细胞的增殖均有良好的抑制作用;随着浓度的降低,马钱子碱对滑膜细胞增殖的抑制作用优于士的宁;在马钱子总生物碱中存在的非马钱子碱、非士的宁的生物碱组分未表现出对HFLS-RA细胞增殖的抑制作用。; 方芳陈海波马凤森张静若池细绿方剑乔; 关键词：马钱子总生物碱马钱子碱

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浙江省自然科学基金(Y2111194)

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