河南省医学科技攻关计划项目(200903109)
- 作品数：10 被引量：68H指数：7
- 相关作者：王建刚王晓兰宋佳玉李瑞芳段冷昕更多>>
- 相关机构：河南科技大学漯河医学高等专科学校华中科技大学更多>>
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- 壁虎醇提物抗小鼠H_(22)移植瘤作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究壁虎醇提物抗小鼠H22移植瘤作用。方法采用小鼠H22肝癌移植模型,分模型组、阳性组、壁虎醇提物高、中、低剂量(0.4,0.8,1.6g/kg)组共五组,采用腹腔注射,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用及对胸腺和脾脏的影响。结果壁虎醇提物各剂量组均对H22荷瘤小鼠均具有明显的抑制作用,抑制率分别为55.25%,47.89%,15.16%,与模型组相比差异显著。高、中、低剂量的荷瘤小鼠脾脏、胸腺质量及其指数同阳性组相比差异均非常显著。结论壁虎醇提物抑制鼠移植瘤的生长,并保护荷瘤小鼠免疫功能。其机制可能与其胸腺、脾产生抑瘤因子有关。
- 罗文军王建刚
- 关键词：壁虎醇提物H22小鼠抗瘤免疫调节
- 壁虎醇提物对人食管癌EC-109细胞增殖抑制作用及其机制研究被引量：11
- 2011年
- 目的:研究壁虎醇提物(Gecko alcohol extract,GAE)对人食管癌EC-109细胞的增殖抑制作用及其机制。方法:MTT法检测GAE对细胞增殖抑制作用;Hoechest 33342荧光染色观察细胞形态学的改变;流式细胞术检测凋亡率;SP免疫组化法检测Fas和Caspase-3蛋白的表达。结果:GAE具有抑制食管癌EC-109细胞增殖的作用;3.0mg/mL、4.0 mg/mL GAE作用细胞48 h后凋亡率分别为20.60%和37.93%;与正常对照组相比GAE组Fas蛋白和Caspase-3蛋白的表达显著增加(P<0.05)。结论:GAE能够抑制EC-109细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加Fas蛋白和Caspase3蛋白的表达有关。
- 宋佳玉王晓兰王建刚席守民刘玲李瑞芳余凯
- 关键词：壁虎醇提物细胞凋亡食管癌CASPASE-3FAS
- 壁虎醇提物体外诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡及机制研究被引量：7
- 2016年
- 目的:研究壁虎醇提物(GAE)体外诱导激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡作用及其可能机制,为激素非依赖性前列腺癌的治疗提供理论依据。方法:以前列腺癌PC-3细胞为研究对象,MTT法检测3.5,4.0,4.5,5.0,5.5 g·L^(-1)GAE作用细胞24,48,72 h后对激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用;3.5,4.0,5.0 g·L^(-1)的GAE作用48 h后,另设空白组,Hoeehst33342荧光染色法,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,SP免疫组化法检测细胞内半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3)和Fas的表达情况并做统计学处理。结果:3.5,4.0,4.5,5.0,5.5 g·L^(-1)GAE作用细胞24,48,72 h后能显著抑制PC-3细胞的生长且呈剂量和时间依赖性;与空白组比较,3.5,4.0,5.0 g·L^(-1)的GAE作用48 h后Hoeehst33342荧光染色发现部分PC-3细胞发生典型的凋亡形态学改变;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测显示3.5,4.0,5.0 g·L^(-1)的GAE作用48 h后,早期凋亡细胞分别占6.51%,12.48%和22.81%,且免疫组化显示细胞内蛋白Caspase-3和Fas的表达均上调且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:GAE能够诱导激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能与死亡受体介导的信号通路有关。
- 宋佳玉游颜杰王建刚
- 关键词：壁虎醇提物PC-3细胞凋亡半胱氨酸蛋白酶
- 壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S_(180)肉瘤的抑制作用被引量：10
- 2010年
- 目的观察壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤的作用并探讨机制。方法建立免疫功能正常小鼠肾囊膜下移植S180肉瘤模型,将40只雄鼠随机分为阴性对照生理盐水组、阳性对照环磷酰胺组(0.1g.kg-1)、壁虎醇提物高剂量组(2.4g.kg-1)、壁虎醇提物低剂量组(1.2g.kg-1)共4组。腹腔注射给药6d后,杀鼠称量荷瘤小鼠体重,评价药物对小鼠毒性;测量小鼠肉瘤体积,称取移植瘤小鼠胸腺重、脾脏重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;用SABC免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果壁虎醇提物可抑制小鼠肉瘤S180生长,环磷酰胺组、壁虎醇提物高剂量组、壁虎醇提物低剂量组抑瘤率分别为74.5%,77.5%,57.5%,且各组末体重/初体重分别为0.94,1.03,0.99;壁虎醇提物对免疫器官无影响,而环磷酰胺组胸腺指数、脾脏指数与阴性对照组比则有明显的统计学差异(P<0.05);免疫组化显示环磷酰胺组、壁虎醇提物组与生理盐水组比较VEGF蛋白的表达明显减少。结论壁虎醇提物有抗肿瘤活性,其抗肿瘤的部分作用可能通过抑制肿瘤血管的生成而实现。
- 宋佳玉王建刚张清伟王晓兰段冷昕李艳
- 关键词：壁虎醇提物血管内皮生长因子肾包膜S180肉瘤
- 壁虎醇提物抗肿瘤及增效减毒作用的研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究壁虎醇提物对S180小鼠的抗肿瘤作用及其对化疗药物环磷酰胺(CTX)的增效减毒作用。方法:以S180荷瘤小鼠为模型,观察不同剂量的壁虎醇提物的抑瘤率,ELISA法测定小鼠血清TNF-α的含量。腹腔注射壁虎醇提物与CTX(20 mg/kg)联合用药12 d后,检测各组小鼠的抑瘤率、外周血白细胞数、脾指数、胸腺指数等指标,分析壁虎醇提物对CTX的增效减毒作用。结果:不同剂量的壁虎醇提物(0.6、1.2、2.4 g/kg)均可抑制S180肉瘤在昆明小鼠体内生长,抑瘤率分别为44.88%、63.94%、69.53%,对小鼠血清TNF-α含量影响不明显。单用CTX组抑瘤率为46.17%,联用壁虎醇提物低、中、高剂量组的抑瘤率分别为56.93%、67.15%、70.24%,与单用CTX组抑瘤率比较(P<0.01)。壁虎醇提物各组联用CTX,与单用CTX组比较,可不同程度地升高荷瘤小鼠的白细胞数(P<0.01)和胸腺指数、脾指数(P<0.05)。结论:壁虎醇提物对S180荷瘤小鼠具有抗肿瘤作用,对化疗药物CTX具有增效减毒作用。
- 王晓兰皓恒友王建刚李瑞芳
- 关键词：壁虎醇提物S180小鼠肿瘤化疗增效减毒肿瘤坏死因子-Α
- 壁虎醇提物提取优化及体外抗肿瘤初步研究被引量：2
- 2016年
- 目的优化壁虎醇提物提取工艺,并对壁虎醇提物体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法采用超声破碎、乙醇提取法提取壁虎粗提物,在单因素分析的基础上行正交试验。结果料液比为1∶4、超声功率400 W、超声时间30 min、乙醇终浓度55%时为最佳提取工艺,此时壁虎醇提物得率约为6.5%,采用双缩脲法检测该提取物中蛋白含量约为23.15%。结论体外试验表明壁虎醇提物可显著抑制癌细胞的生长,并呈现一定的浓度和时间依赖性。
- 宋佳玉游颜杰
- 关键词：壁虎醇提物抗肿瘤活性
- 壁虎多肽混合物对人食管癌EC109细胞生长的抑制作用被引量：7
- 2013年
- 目的研究壁虎多肽混合物(GPM)对人食管癌EC109细胞的生长抑制作用及其机制。方法用MTT法检测GPM对细胞增殖的影响;Hoechst 33258荧光染色法观察GPM对细胞形态的影响;免疫细胞化学技术检测细胞内Bcl-2、Caspase-3的表达。结果 GPM抑制了EC109细胞的生长,作用呈时间和剂量依赖性。GPM作用24 h,EC109细胞出现明显的凋亡,且Bcl-2表达降低而Caspase-3表达增高。结论 GPM可以抑制人食管癌EC109细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与GPM降低食管癌EC109细胞Bcl-2表达而增加Caspase-3表达有关。
- 徐新丽王建刚李瑞芳李世朋邱相君段冷昕
- 关键词：食管癌细胞凋亡BCL-2CASPASE-3
- 壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的作用和体内抗肿瘤活性被引量：19
- 2010年
- 目的：观察壁虎醇提物体内外抗肿瘤作用。方法：体外实验采用四噻唑蓝法（MTT）检测壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态改变;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bc l-2的表达。体内实验以小鼠S180肉瘤为模型,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用。结果：6-8 g.L-1壁虎醇提物作用于细胞24,48,72 h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长（P（0.01）,抑制作用呈剂量和时间依赖性;Hoechst33258荧光染色可见凋亡细胞;6,7 g.L-1壁虎醇提物处理组细胞凋亡率高于阴性对照组（P〈0.05,P〈0.01）,凋亡率分别为（12.73±3.84）%,（19.80±2.32）%;免疫组化结果显示细胞内Bc l-2蛋白无明显变化,而Bax蛋白表达升高（P（0.01）,Bax/Bc l-2升高。不同剂量的壁虎醇提物（0.6,1.2,2.4 g.kg-1）均可抑制S180肉瘤在昆明小鼠体内生长,抑瘤率分别为44.88%,63.94%,69.53%。结论：壁虎醇提物体内体外具有抗肿瘤作用,体外诱导EC9706细胞凋亡的作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax/Bc l-2升高有关。
- 王晓兰王淑英王建刚
- 关键词：壁虎醇提物食管癌细胞株TUNEL法S180荷瘤小鼠
- 壁虎抗肿瘤作用研究现状被引量：12
- 2011年
- 壁虎对许多病症疗效确切,特别对肿瘤有独特的疗效,已引起国内外学者的重视并进行了大量的研究。本文就壁虎抗肿瘤的基础实验研究现状及其药理机制进行了综述,并对壁虎抗肿瘤研究作了进一步展望。
- 王晓兰宋佳玉王建刚
- 关键词：壁虎抗肿瘤药理机制
- 壁虎醇提物对人食管癌细胞EC9706增殖及凋亡蛋白表达的影响被引量：9
- 2010年
- 目的研究壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞株EC9706的生长抑制作用及其机制。方法通过MTT法检测不同浓度、不同时间壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞的生长抑制作用；倒置显微镜观察不同浓度壁虎醇提物作用细胞24h后细胞形态的改变；吉姆萨染色后光学显微镜下观察细胞凋亡的形态改变；SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达。结果6～8mg／ml壁虎醇提物作用于细胞24，48，72h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长（P〈0．01，与阴性对照比较），抑制率分别为13％～76％，37％-88％，54％-93％，抑制作用呈剂量和时间依赖性；Geimsa染色可见凋亡细胞；免疫组化结果显示，壁虎醇提物（6，7mg／m1）处理细胞24h后，与阴性对照组比较，细胞内Bcl-2蛋白无明显变化，而Bax蛋白表达升高，Bax／Bcl-2比值升高。结论壁虎醇提物能够抑制EC9706细胞的增殖并诱导其凋亡，其作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax／Bcl-2比值升高有关。
- 王晓兰王建刚宋佳玉李瑞芳
- 关键词：醇提物食管癌细胞凋亡蛋白
