公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

RT-PCR和RNA干扰方法用于检测卵巢癌iASPP基因的研究: 2012年; 用实时荧光定量PCR方法检测56对人卵巢癌组织及对应的癌旁组织中iASPP(Inhibitor of ASPP fami-ly)mRNA表达水平,应用受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析癌组织与癌旁组织中iASPP mRNA表达水平,探索iASPP在卵巢癌发生中的作用。从细胞水平进一步研究其作用机制,用siRNA干扰的方法使iASPP表达降低后用Hoechst 33342和CCK-8分别检测iASPP沉默后对人类卵巢癌细胞株OVCA420的影响。结果显示,卵巢癌组织中iASPP表达较癌旁组织明显增高;iASPP沉默后,细胞凋亡增多,细胞增殖水平降低。据此推断,iASPP mRNA水平对卵巢癌的临床诊断具有一定价值,可作为卵巢癌治疗的一个重要靶点。; 高燕芳严枫; 关键词：IASPP 卵巢癌实时荧光定量PCR RNA干扰

髓源性抑制细胞——肿瘤免疫治疗的新靶点: 2011年; 肿瘤可以通过多种机制有效地逃避免疫系统监视,包括抗原处理缺陷、异常表达共刺激分子以及肿瘤细胞表面配体等。近年来人们发现肿瘤患者体内聚积一群与肿瘤免疫逃逸密切相关的细胞，称为骨髓来源的抑制性细胞（myeloid deerived suppressor cells，MDSCs）。; 唐莉严枫; 关键词：髓源性抑制细胞免疫抑制肿瘤免疫

iASPP抑制p53诱导的细胞凋亡: 2012年; iASPP(inhibitor of ASPP family)是p53凋亡刺激蛋白家族ASPP(apoptosis stimulating protein of p53)中唯一的一个抑制因子,能够抑制p53诱导的细胞凋亡。iASPP基因在癌组织中表达上调,对肿瘤发生、发展起重要促进作用,具有早期诊断价值。进一步的研究显示iASPP基因沉默后,肿瘤细胞凋亡增强,使其有望发展成为肿瘤治疗的新靶点。; 高燕芳严枫; 关键词：肿瘤细胞凋亡

hUHRF1基因对人肿瘤SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响被引量：3: 2012年; 目的观察hUHRF1基因对人肿瘤SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响。方法小于扰RNA转染肿瘤SKOV．3细胞；实时荧光定量一聚合酶链反应（RT—qPCR）和Westernblot法分别检测转染前后hUHRF1 mRNA及蛋白的表达水平；细胞计数试剂盒（CCK-8）试验检测细胞增殖；流式细胞术分析细胞凋亡。结果hUHRFlmRNA在转染组表达显著降低（P〈0．01）；转染组、阴性组和空白组蛋白相对表达量分别为0．72±0．42、1．66±0．27和1．62±0．29。干扰后，细胞增殖减少（P〈0．05）；各组别细胞凋亡率分别为（42．320±4．174）％、（17．740±1．786）％和（15．440±1．233）％。结论小干扰RNA沉默技术可以显著抑制肿瘤SKOV-3细胞hUHRFl的表达，有效抑制细胞增殖，并显著诱导细胞凋亡。; 邵丽佳周碧芳严枫; 关键词：卵巢癌 RNA干扰

Hsa-miR-145调控Rab GTP酶家族成员27A基因对乳腺癌细胞株MDA-MB-231迁移和侵袭的影响被引量：2: 2014年; 目的观察hsa-miR-145对Rab GTP酶（GTPase）家族成员27A（Rab27A）基因的靶向调控作用,以及对乳腺癌细胞体外迁移和侵袭能力的影响.方法利用生物信息学软件筛选出hsa-miR-145与乳腺癌迁移侵袭能力相关的潜在的靶基因Rab27A,将含有hsa-miR-145结合位点的Rab27A3＆#39;端非编码区域（3＆#39;-UTR）片段（2 539 bp）连入psi-CHECK2载体,转染293T细胞48 h后检测hsa-miR-145与靶基因的结合特性.将hsa-miR-145模拟物和阴性对照10 μmol/L瞬时转染MDA-MB-231细胞,分别培养48、72 h检测Rab27A蛋白表达,18h检测细胞迁移率变化,24h检测细胞侵袭率的变化.结果空白组双荧光测定比值为1.50±0.12,hsa-miR-145模拟物组为1.05±0.05,hsa-miR-145抑制物组为2.18-0.14.转染hsa-miR-145模拟物48、72 h后,与阴性对照组比较,Rab27A的相对蛋白表达量分别下降为59.07％、28.57％.MDA-MB-231细胞中过表达hsa-miR-145使细胞相对迁移率降低为（32.96±1.54）％,相对侵袭率降低为（43.89±2.80）％.结论 hsa-miR-145能与Rab27A直接结合,参与调控乳腺癌细胞的体外迁移与侵袭.; 唐莉葛梦圆韦达严枫; 关键词：乳腺癌

miRNAs对乳腺癌诊断价值的系统评价: 2014年; 目的系统评价微小RNA（miRNA）定量PCR检测对乳腺癌的诊断价值。方法通过对Medline、Embase以及Cochrane Library数据库的检索,选出miRNA与乳腺癌诊断相关的研究。按照纳入和排除标准独立筛选文献,提取相关数据建立四格表,用诊断性实验准确性质量评价工具（QUADAS）评价纳入研究的文献质量。统计分析软件选用MetaDisc1.4、STATA11.0,分析miRNA的诊断价值。结果 16个研究被纳入,其中包括1 303例病例组样本,711例对照组样本。研究间存在阈值效应（Spearman相关系数为-0.758,P=0.001）。采用随机效应模型进行meta分析,miRNA的合并敏感度为0.77（95%CI：0.75-0.79）,合并特异度为0.77（95%CI：0.74-0.80）,阳性似然比为4.19（95%CI：2.79-6.30）,阴性似然比为0.25（95%CI：0.19-0.35）,诊断比值比为19.91（95%CI：9.68-40.95）。综合受试者工作特征（SROC）曲线的曲线下面积（AUC）为0.895 0。结论评价结果提示miRNA在乳腺癌诊断中一定的精确性,但它还不足以替代现有的诊断方法,乳腺癌的诊断仍然需要结合临床症状和传统检查共同进行。; 葛梦圆桂珍唐锦莉竺明晨严枫; 关键词：微小RNA 乳腺癌 META分析

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(21075055)