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国家自然科学基金(30400612)

作品数:22 被引量:82H指数:6
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相关机构:南方医科大学南方医院广东省中医院南方医科大学更多>>
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文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 19篇通心络
  • 17篇缺血
  • 16篇再灌注
  • 16篇再灌注损伤
  • 16篇脑缺血
  • 16篇灌注
  • 15篇缺血再灌注
  • 10篇细胞
  • 9篇鼠脑
  • 9篇脑缺血再灌注
  • 9篇脑缺血再灌注...
  • 9篇大鼠脑
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  • 7篇蛋白
  • 7篇灌注损伤
  • 6篇鼠脑缺血再灌...
  • 6篇缺血再灌注损...
  • 6篇大鼠脑缺血
  • 6篇大鼠脑缺血再...
  • 6篇大鼠脑缺血再...

机构

  • 18篇南方医科大学...
  • 6篇广东省中医院
  • 4篇南方医科大学
  • 3篇柳州市中医院
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 19篇陆兵勋
  • 19篇王立新
  • 12篇尹瑞雪
  • 11篇卢昌均
  • 7篇刘忆星
  • 5篇李求实
  • 5篇蒋海山
  • 3篇刘国成
  • 3篇鹿俊磊
  • 3篇周哲屹
  • 3篇安红伟
  • 3篇韦冰心
  • 2篇范建中
  • 1篇张伟国
  • 1篇张雪林
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  • 1篇王鲁宁
  • 1篇苏平

传媒

  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇四川中医
  • 2篇中国康复医学...
  • 1篇中国中医药信...
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  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2004
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠脑缺血再灌注损伤后血浆内皮素、一氧化氮含量变化及通心络对其影响被引量:7
2007年
目的:探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量变化及通心络对其的作用。方法:采用大鼠MCAO模型,应用放免方法观察缺血后第3、5、14及30dNO、ET含量变化。结果:MCAO后血浆ET浓度显著升高(P<0.05),而NO浓度显著下降(P<0.05);通心络能升高血浆NO浓度,降低ET浓度。结论:MCAO缺血损伤时,NO、ET起着重要作用,通心络则具有防治脑缺血性损害的作用。
尹瑞雪卢昌均陆兵勋王立新刘忆星
关键词:脑缺血内皮素一氧化氮通心络
缺血再灌注损伤大鼠脑内神经巢蛋白的变化及通心络对它的影响被引量:12
2006年
目的探讨神经巢蛋白(nestin)在脑缺血再灌注损伤后神经细胞的活化增殖情况及通心络对其影响。方法采用大鼠缺血再灌注损伤(MCAO)模型,应用免疫组织化学方法观察缺血后3、7、14以及21d缺血侧室管膜及室管膜下区(SVZ)、海马齿状回(HDG)神经巢蛋白的变化。给予模型大鼠通心络灌胃,观察神经干细胞增殖分化的变化。结果神经巢蛋白阳性细胞随缺血再灌注时间的延长,荧光强度值增加,第7、14、21天组与假手术组比较,差异具有显著性(P<0.05)。造模后通心络组BrdU阳性细胞荧光强度值和BrdU+nestin免疫双标荧光强度值均高于脑缺血再灌注模型组,差异显著(P<0.05)。结论大鼠缺血再灌注损伤后可引起其缺血侧SVZ、HDG区神经干细胞反应和增殖;而通心络可显著增加MCAO大鼠神经干细胞增殖分化能力。
尹瑞雪陆兵勋王立新范建中卢昌均刘忆星
关键词:脑缺血神经巢蛋白通心络
大鼠脑缺血再灌注损伤后高同型半胱氨酸血症和BrdU变化及通心络对其影响被引量:1
2006年
目的:探讨大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)后内源性神经干细胞的增殖分化情况,以及大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)后血浆高同型半胱氨酸血症(Hcy)含量变化和通心络对其影响。方法:采用大鼠缺血再灌注损伤(MCAO)模型,应用放免方法观察缺血后3天、5天、14天以及30天Hcy含量变化,免疫组织化学方法观察缺血后缺血侧室管膜及室管膜下区(SVZ)、海马齿状回(DG)BrdU阳性细胞数的变化。结果:造模后通心络组BrdU阳性细胞荧光强度值明显高于脑缺血再灌注模型组,差异显著(P<0.05)。MCAO血浆Hcy浓度显著升高(P<0.05),通心络能降低Hcy浓度。结论:大鼠缺血再灌注损伤后可引起其缺血侧SVZ、DG区星形胶质细胞及神经细胞反应和增殖;而通心络可显著增加MCAO大鼠神经干细胞增殖分化能力。Hcy可能起着重要作用。
苏平陆兵勋王立新卢昌均
关键词:脑缺血神经干细胞通心络
中医药诱导脑缺血损伤后神经干细胞增殖分化研究概况被引量:4
2004年
王立新杨琳
关键词:脑缺血损伤神经干细胞
缺血/再灌注损伤大鼠脑内β-微管蛋白的变化及通心络对其影响被引量:3
2006年
目的探讨β-微管蛋白(β-Tubulin)在脑缺血/再灌注损伤后的变化及神经细胞的活化增殖情况及通心络对其影响。方法采用大鼠缺血/再灌注损伤(MCAO)模型,应用免疫组织化学方法观察缺血后3、7、14、21 d缺血侧室管膜及室管膜下区、海马齿状回β-Tubulin的变化。模型大鼠通心络灌胃,观察神经干细胞增殖分化的变化。结果β-Tubulin阳性细胞随缺血/再灌注时间的延长,荧光强度值增加,第7天、第14天、第21天组与假手术组比较,差异具有显著性(P<0.05)。造模后通心络组BrdU阳性细胞荧光强度值和BrdU+β-Tubulin免疫双标荧光强度值均高于脑缺血/再灌注模型组,差异有显著性(P<0.05)。结论大鼠缺血/再灌注损伤后可引起其缺血侧室管膜及室管膜下区、海马齿状回区神经细胞反应和增殖;而通心络可显著增加MCAO大鼠神经干细胞增殖分化能力。
卢昌均陆兵勋王立新尹瑞雪刘忆星
关键词:脑缺血Β-微管蛋白通心络
大鼠脑缺血再灌注损伤后神经干细胞的增殖分化以及通心络的干预效果被引量:16
2006年
目的:观察大鼠脑缺血再灌注损伤后反应性星形胶质细胞及神经细胞的活化增殖情况,以及通心络对脑缺血损伤后内源性神经干细胞的增殖分化作用。方法:实验于2005-03/09在南方医科大学附属南方医院神经内科实验室完成。选取健康雄性SD大鼠160只,随机分为4组:通心络(主要成分为人参、水蛭、全蝎、土鳖虫、蜈蚣、蝉蜕、赤芍、冰片等)1g/(kg·d)组、通心络0.5g/(kg·d)组、模型对照组、假手术组,40只/组。①除假手术组外,各组均建立右侧大脑中动脉阻塞及再灌流模型。假手术组也插入丝线,但不阻塞大脑中动脉。②按Zealonga神经功能评分法对造模后大鼠进行评分,将造模后6h神经功能缺损评分在2分以上的大鼠纳入实验。③通心络1g/(kg·d)组、通心络0.5g/(kg·d)组按剂量给药,模型对照组、假手术组分别以等量蒸馏水灌胃。各组大鼠于再灌注清醒后即给药,2次/d,分别于缺血再灌注3,5,14,30d4个时间点进行取材。④应用免疫组织化学方法观察各组缺血再灌注后不同时间点缺血侧室管膜及室管膜下区、海马齿状回BrdU、BrdU+β-微管蛋白、BrdU+胶质纤维酸性蛋白阳性细胞荧光强度值的变化。结果:实验纳入大鼠160只,最终128只进入结果分析。与模型对照组比较,通心络各剂量组于缺血再灌注第3天缺血侧海马、室管膜及室下区BrdU、BrdU+β-微管蛋白、BrdU+胶质纤维酸性蛋白阳性细胞荧光强度值基本相似(P>0.05);第5,14,30天时均明显升高(P<0.05);且通心络1g/(kg·d)组均显著高于通心络0.5g/(kg·d)组(P<0.001)。结论:大鼠缺血再灌注损伤后可引起其缺血侧海马、室管膜及室下区星形胶质细胞及神经细胞反应和增殖;而通心络可显著增加大脑中动脉阻塞大鼠的神经干细胞增殖分化能力。
卢昌均陆兵勋王立新尹瑞雪刘忆星
关键词:脑缺血微管蛋白神经胶质原纤维酸性蛋白质
器官型脑片在通心络含药血清药理研究中的应用
2008年
目的:建立一种可用于中药血清药理研究的器官型脑片方法。方法:大鼠灌胃通心络1周获得含药血清,制备P3 SD乳鼠全脑器官型脑片,分别给予不同剂量通心络含药血清干预,通过倒置显微镜和免疫荧光染色观察含药血清对器官型脑片的影响。结果:培养1d、3d、7d时室下区、海马齿状回单位区域出现nestin+新生细胞,数量均依大剂量含药血清组、小剂量含药血清组、对照血清组、空白组顺序递减,各组间新生细胞密度存在显著性差异。结论:器官型脑片简单、直观、能更好的模拟体内环境及控制实验条件,是一种可用于中药血清药理研究的优良方法。
蒋海山李求实陆兵勋王立新
关键词:器官型培养脑片通心络
通心络对大鼠胚胎神经干细胞增殖和分化的影响被引量:5
2008年
目的探讨不同剂量通心络含药血清对大鼠胚胎神经干细胞增殖和分化的影响及其可能作用机制。方法自E12~14大鼠胚胎中分离、培养神经干细胞,添加不同剂量通心络含药血清干预,在干预后不同时段通过免疫荧光双标观察含药血清对大鼠胚胎神经干细胞增殖和分化的影响。结果大鼠胚胎神经干细胞经通心络含药血清干预后,Nestin(+)细胞比例先下降后回升,β-tubulin(+)细胞比例3d与7d时与对照组相比有显著性差异;7d时大剂量组β-tubulin(+)细胞比例与小剂量组相比有显著性差异。结论通心络可以促进大鼠胚胎神经干细胞的增殖及向神经元分化,大剂量组效应更明显及持久。
蒋海山李求实陆兵勋王立新尹瑞雪
关键词:通心络神经干细胞
大鼠脑缺血再灌注损伤后神经干细胞增殖分化和一氧化氮变化及通心络对其的影响被引量:4
2006年
目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)后内源性神经干细胞的增殖分化情况,以及大鼠脑缺血再灌注损伤(MCAO)后血浆一氧化氮(NO)含量变化和通心络对其的影响。方法采用大鼠缺血再灌注损伤(MCAO)模型,检测缺血后3,7,14 d以及21 d NO含量变化,免疫组织化学方法观察缺血后缺血侧室管膜及室管膜下区(SVZ),海马齿状回(SGZ)B rdu阳性细胞数的变化。结果造模后通心络组B rdU阳性细胞荧光强度值明显高于脑缺血再灌注模型组,差异显著(P<0.05)。MCAO血浆NO浓度显著降低(P<0.05),通心络能升高NO浓度。结论大鼠缺血再灌注损伤后可引起其缺血侧SVZ,SGZ区星形胶质细胞及神经细胞反应和增殖;而通心络可显著增加MCAO大鼠神经干细胞增殖分化能力;NO可能起着重要作用。
卢昌均陆兵勋王立新尹瑞雪刘忆星
关键词:脑缺血神经干细胞通心络
通心络对缺血再灌注损伤大鼠脑组织细胞因子EPOmRNA变化的影响
2012年
目的探讨促红细胞生成素(EPO)mRNA在缺血/再灌注损伤大鼠脑组织的表达情况以及通心络对EPOmRNA的影响。方法采用大鼠缺血/再灌注损伤(MCAO)模型并予通心络灌胃,应用逆转录集合酶链式反应(RT-PCR)检测缺血再灌注损伤后3、5、7、14d神经干细胞增殖分化相关细胞因子EPOmRNA的变化。结果缺血再灌注模型组EPOmRNA在不同时间段均有表达,EPOmRNA从造模后第3天表达增强,第5天表达最高;给予通心络处理后,第3天开始,缺血侧EPOmRNA表达增强,第5、7、14天PCR表达灰度值均高于模型组。结论大鼠脑缺血再灌注后,缺血区脑组织细胞因子EPOmRNA表达增强,通心络可强化其反应,进而可能诱导神经于细胞增殖和分化。
卢昌均鹿俊磊安红伟刘国成周哲屹韦冰心陆兵勋王立新
关键词:脑缺血通心络
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