国家自然科学基金(31060024)
- 作品数：7 被引量：56H指数：5
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- 相关机构：塔里木大学石河子大学新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题更多>>
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- 苦马豆素人工抗原免疫家兔的安全性试验被引量：4
- 2011年
- 【目的】试验通过分析苦马豆素人工抗原SW-BSA免疫家兔时对其机体肝功、肾功的影响,进行安全性评价。【方法】将18只家兔随机分为对照组(6只)、免疫Ⅰ组(6只)、免疫Ⅱ组(6只),免疫组依次进行首免和加强免疫,每次免疫前进行采血,分析血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、d-甘露糖苷酶(AMA)、肌酐(CRE)活性的变化,同时检测免疫组尿液和血液中有无苦马豆素,并观察家兔组织器官的形态学变化。【结果】免疫组与对照组的血清GOT、GPT、AKP、LDH、AMA、CRE差异均不显著(P>0.05),尿液和血液中均未检查出苦马豆素,镜检未见到家兔器官出现中毒现象。【结论】合成的人工抗原SW-BSA对家兔具有较好的安全性。
- 王帅陈根元吴书奇张玲胡建军马春晖
- 关键词：苦马豆素人工抗原免疫家兔
- 牛乳头瘤病毒基因2型新疆南疆Aks-01流行株全基因组序列测定及其特征分析被引量：9
- 2015年
- 为从分子水平了解牛乳头瘤病毒(Bovine papillomavirus,BPV)新疆南疆Aks-01株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况。本研究选取新疆南疆患病牛皮肤肿瘤样物,以乳头瘤病毒L1基因的简并引物FAP59/FAP64进行PCR法基因分型鉴定并确定其基因型,根据GenBank中BPV参考株设计扩增引物和测序引物,对Aks-01株进行全基因组扩增、测序及序列分析。序列分析表明,新疆南疆Aks-01株为BPV-2基因型,其全基因组长为7944bp,具有BPV-2基因型的结构特征,与GenBank收录的BPV-2基因型参考株核苷酸比较,同源性高达98%。与BPV-1、BPV-13的基因型参考株进化关系最近,同属Delta属。该Aks-01株为新疆南疆地区首次检测确认并测定全基因组序列的牛乳头瘤病毒。
- 张婉琪胡建军闫石磊黄耀杰徐建平黄忠武郑毛亮孟子嫣李元元王娜王青青
- 关键词：全基因组序列
- 小花棘豆中毒家兔的病理形态学观察被引量：7
- 2014年
- 将24只家兔随机分为4组,分析小花棘豆中(Oxytropis glabra DC.)毒家兔的病理组织学指标,结果显示,小花棘豆中毒可导致家兔肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏、脑组织等发生以空泡变性为主要特征的病理学变化,对小花棘豆摄入量越多,其剂量效应也越明显。
- 王帅胡建军陈根元廖秋萍张玲
- 关键词：小花棘豆家兔中毒病理组织学
- 小花棘豆中毒对和田羊瘤胃微生物数量的影响被引量：10
- 2014年
- 探讨小花棘豆对和田羊瘤胃微生物区系的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将12只和田羊随机分为3组,即对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组。试验组分别按10g/kg和20g/kg的剂量饲喂小花棘豆,至典型临床症状出现为止。攻毒前及攻毒后每隔7d取瘤胃液,检测瘤胃液中微生物数量的变化。结果显示,与正常对照相比,试验羊瘤胃液中总细菌数、白色瘤胃球菌数、黄化瘤胃球菌数、纤毛虫数、内毛虫数和双毛虫数极显著下降(P<0.01),并与小花棘豆中毒呈现较强的相关性;而瘤胃液中厌氧真菌数、产琥珀酸拟杆菌数和等毛虫数与小花棘豆中毒无明显相关性。结果表明,小花棘豆中毒可显著影响和田羊瘤胃纤维素分解菌和纤毛虫数量,且具有一定的时间效应和剂量效应关系。
- 王帅贾琦珍陈根元张玲史卉玲马春晖
- 关键词：小花棘豆和田羊瘤胃微生物区系
- 苦马豆素人工抗原的合成及其免疫原性的研究被引量：5
- 2011年
- 本实验用溴乙酸制备的活性酯与苦马豆素(SW)反应得到季铵盐,与牛血清白蛋白(BSA)偶联后,产物经透析、冻干后呈白色片状结晶。通过化学检验,制备的结晶为SW-BSA人工抗原,经SDS-PAGE电泳分析,分子量为29.0 Kda,平均每个牛血清蛋白分子上结合47个季铵盐分子。将SW-BSA免疫小鼠后,采用间接ELISA实验检测血清抗体效价,结果表明合成的人工抗原具有较好的免疫原性,为动物小花棘豆中毒的防治奠定了基础。
- 王帅陈根元吴书奇张玲马春晖胡建军
- 关键词：苦马豆素人工抗原
- 南疆地区小花棘豆中苦马豆素的分离与鉴定被引量：26
- 2011年
- 小花棘豆(Oxytropis glabra)草粉经稀盐酸浸提、过滤、滤液上732强酸性阳离子交换树脂,用1 mol/L氨水洗脱,得到总生物碱。将总生物碱用甲醇完全溶解、过滤,回收甲醇后的残留物,过180μm硅胶柱,用氯仿∶甲醇∶氨水∶水(体积比为70∶26∶2∶2)混合溶剂洗脱,薄层层析检测,合并同类项,挥干后将残留物在90℃、-0.094 MPa条件下升华,得到白色针状结晶。经薄层色谱、熔点、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振分析,确定为苦马豆素,提取率为19.95 mg/kg。
- 王帅吴书奇胡建军张玲马春晖
- 关键词：小花棘豆苦马豆素
- 小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抗菌作用及生物膜形成的影响被引量：5
- 2015年
- 探讨小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其对细菌生物膜的抑制作用。以表皮葡萄球菌为研究对象,通过微量肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）,微量板半定量法测定其对表皮葡萄球菌生物膜形成的影响,以去离子水和氯化钠检测小花棘豆生物碱对细菌细胞壁的渗透能力影响。结果表明,小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌的抑菌作用较强,其MIC和MBC分别为1.6mg/mL和3.2mg/mL,1~1/4MIC的小花棘豆生物碱可明显抑制表皮葡萄球菌生物膜的形成,而且1~1/8MIC的小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌细胞壁的渗透能力有一定的影响。说明小花棘豆生物碱对表皮葡萄球菌具有抗菌作用,对其生物膜形成具有明显的抑制作用。
- 贾琦珍蒋慧陈根元王帅
- 关键词：小花棘豆生物碱表皮葡萄球菌生物膜
