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首都卫生发展科研专项(2011-5005-01)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:张建中刘宏侠王艳茹李敏陈定宝更多>>
相关机构:解放军第306医院安徽医科大学唐山市协和医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇T细胞
  • 1篇生物学
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤靶向
  • 1篇肿瘤靶向治疗
  • 1篇重排
  • 1篇外周
  • 1篇外周T细胞淋...
  • 1篇微RNAS
  • 1篇细胞淋巴瘤
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因重排
  • 1篇激酶
  • 1篇计算生物学
  • 1篇间变性

机构

  • 2篇解放军第30...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇唐山市协和医...

作者

  • 3篇张建中
  • 1篇吕宁
  • 1篇陈定宝
  • 1篇李敏
  • 1篇王艳茹
  • 1篇刘宏侠
  • 1篇段瑞

传媒

  • 2篇诊断病理学杂...
  • 1篇中华病理学杂...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
间变性淋巴瘤激酶与肿瘤靶向治疗被引量:2
2014年
间变性淋巴瘤激酶(ALK)因发现于间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中而得名,是一种受体酪氨酸激酶,属于胰岛素受体超家族,特异性表达于成人大脑组织中。研究发现,ALK除了可表达于ALCL,还可表达于弥漫性大B细胞性淋巴瘤、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、炎性肌纤维母细胞瘤等多种肿瘤中,在这些肿瘤中发生基因重排、点突变及扩增,因此ALK基因已成为抗肿瘤治疗的新靶点。ALK基因的靶向治疗药物克唑替尼在多种肿瘤的治疗中取得了很好的疗效,但耐药性的问题使其在肿瘤中的应用受到了限制。耐药的原因包括原发性耐药和继发性耐药两种,人们为了解决耐药性的问题,研制出了几种替代药物,包括ALK二代抑制剂、Hsp90抑制剂以及RNA干扰,为耐药患者的肿瘤治疗带来了希望。
王艳茹张建中
关键词:ALK酪氨酸激酶靶向治疗基因重排
非特指型外周T细胞淋巴瘤microRNA表达谱分析及其靶基因预测被引量:2
2013年
目的通过分析非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)肿瘤组织中microRNA(miRNA)的表达情况,探索其分子改变特征。方法收集21例PTCL-NOS,发生于淋巴结内15例,淋巴结外6例:炎性反应增生性淋巴结组织13例;其中6例PTCL-NOS和3例炎性反应增生性淋巴结的石蜡包埋组织,应用TaqMan低密度芯片分析754种miRNA的表达差异;采用Targetscan与miRanda软件对显著差异的miRNA进行靶基因预测分析,应用生物信息学方法对靶基因进行显著的基因本体(GO)和信号通路分析。应用即时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)进-步验证3种miRNA(miR-511、miR-1291、miR-572)在15例PTCL-NOS与10例炎性反应增生性淋巴结中的表达情况。结果芯片检测发现7种miRNA(miR-886-3p、miR-511、miR-1291、miR-572、miR-27a-3p、miR-25-3p、miR-886-5p)在PTCL-NOS中表达上调,而miR-182-5p表达下调(P〈0.05)。预测靶基因显著性GO有63个、信号通路61条。3种miRNA的qRT-PCR结果与芯片分析miRNA表达趋势相同,其中miR-572和miR-1291在PTCL-NOS中表达上调,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论这8种miRNA在PTCL-NOS中表达异常,可能参与该肿瘤发生发展的分子调控;其中涉及多种靶基因与复杂的信号通路。
李敏吕宁刘宏侠陈定宝张建中
关键词:微RNAS淋巴瘤T细胞计算生物学
外周T细胞淋巴瘤分子病理学研究进展
2014年
外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)是一组发生于成熟T细胞的恶性淋巴造血系统肿瘤,是一个多元化的群体,存在多个亚型、约占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%。其生物学行为及临床表现有明显的异质性,预后较差。近年来对其特异性遗传学特点的研究逐渐增多。提高了PTCL诊断的准确率,而对治疗和预后分型也作了一定的修改和补充;同时新的治疗药物和治疗策略不断出现,在一定程度上改善了肿瘤患者的预后,这里就PTCL的遗传学特点、分型及治疗进展作一简要介绍。
段瑞张建中
关键词:T细胞淋巴瘤外周分子病理学
共1页<1>
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