中央高校基本科研业务费专项资金(DL13CA14)
- 作品数：9 被引量：38H指数：5
- 相关作者：周蕴薇董凤丽刘芳王家艳马欣更多>>
- 相关机构：东北林业大学黑龙江八一农垦大学黑龙江生态工程职业学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 地被菊‘雪公主’的组织培养和快速繁殖被引量：5
- 2013年
- 以地被菊‘雪公主’(Chrysanthemum grandiflorum cv.White Snow)带腋芽的茎段为外植体,通过消毒得到无菌材料。以MS为基本培养基,通过增加不同浓度的激素进行组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明,诱导叶片不定芽的最适培养基为MS+1.0 mg.L-16-BA+0.7 mg.L-1NAA,诱导率达100%,分化率达63.3%;茎段增殖的最适培养基为MS+0.3 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA,平均增殖系数为6.73;继代培养为MS培养基;生根培养基为1/2MS+0.5 mg.L-1NAA培养基,生根率达100%,平均生根系数为15.80;移栽后生长良好,成活率达100%。
- 马欣董凤丽刘杰刘晨旭周蕴薇
- 关键词：茎段叶片快速繁殖
- 细叶百合鳞茎花芽分化过程观察被引量：7
- 2014年
- 以细叶百合（Lilium pumilum）鳞茎为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对细叶百合鳞茎花芽分化全过程进行形态学和组织细胞学观察,研究细叶百合鳞茎在自然越冬状态下花芽的发生、发育进程。结果表明,细叶百合鳞茎芽顶端生长点9月中旬开始由营养茎端向生殖茎端转变,11月中旬封冻前,芽顶端生长点最下面1～2个小花原基已完成花被原基的分化,翌年春季解冻后,继续进行花芽分化,至5月中旬前,整个花序分化完成。整个花序分化历时8个月左右,形成4～7个花蕾,并可将百合花芽分化划分为未分化期、分化初期、小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、整个花序形成期6个时期。
- 王家艳刘芳苏欣卢政岩周蕴薇
- 关键词：细叶百合鳞茎花芽分化形态学细胞学
- 野生东北百合生物量及主要营养元素的分配被引量：2
- 2013年
- 对野生东北百合(Lilium distichum)的生物量和N、P、K的分配进行了研究。结果表明,各生长期内,东北百合营养器官生物量分配比例较大,叶的生物量分配逐渐降低,生殖器官的生物量分配逐渐增加,生殖构件与叶呈显著负相关;生殖构件N、P、K的分配高于营养构件各元素的分配,营养构件中P的分配差异不大。
- 刘芳韩立群王家艳周蕴薇
- 关键词：生物量分配生殖分配P
- 细叶百合休眠与解除SSH文库构建及其调控基因的初步筛选被引量：2
- 2014年
- 为了验证百合鳞茎休眠解除过程中基因表达的差异性,以细叶百合休眠鳞茎和休眠解除鳞茎为材料,利用抑制消减杂交技术构建了百合鳞茎休眠及解除正、反向抑制消减文库。文库富集了差异基因,消减效率符合要求,插入片段集中于250~1 000 bp之间。对正、反向文库随机挑选阳性克隆测序,各获得100个表达序列标签(EST),在NCBI上进行BLASTx分析,并用KOBAS系统将获得的unigene定位到Pathways中。分析结果表明,休眠文库ESTs功能主要涉及胁迫响应方面,如苯丙氨酸代谢途径、促分裂素原活化蛋白激酶途径等与休眠有关。休眠解除文库在糖代谢、激素响应及信号转导方面表达量较高,如亚油酸代谢途径、淀粉及蔗糖代谢途径等参与了休眠解除过程。
- 刘芳王家艳周蕴薇
- 关键词：细叶百合鳞茎休眠抑制消减杂交
- DREB/CBF基因响应植物抗冷途径的研究进展被引量：1
- 2013年
- 低温环境信号通过细胞膜的转导,激活以DREB/CBF途径为主的抗冷信号网络,调控下游大量抗冷功能基因的表达,继而增强植物的抗冷能力。本文重点介绍了国内外近年来有关CBF基因结构特点、CBF转录因子在植物抗逆基因工程中的作用,CBF信号途径的研究包括Ca2+与低温信号转导、CBF转录因子在植物抗冷过程中的表达调控、生物节律调控CBF转录因子的表达等方面,旨在为植物抗逆育种提供理论依据。
- 刘杰马欣董凤丽周蕴薇
- 关键词：CBF基因基因工程
- 地被菊‘紫妍’和‘纽9722’的再生体系建立被引量：5
- 2015年
- 本研究以地被菊(Chrysanthemum morifolium)两个品种‘紫妍’和‘纽9722’带腋芽的无菌茎段为外植体,在基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA诱导叶片分化、茎段增殖以及继代生根,进行两个品种的再生体系建立。结果表明,利用2%NaClO对‘紫妍’和‘纽9722’适宜消毒时间分别为6、8min;诱导‘紫妍’叶片不定芽再生的最适培养基是MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 1.0mg·L-1,愈伤组织诱导率为100%,分化率为92.22%,出芽数为7.60;‘纽9722’叶片不定芽再生的最适培养基是MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1,愈伤组织诱导率为100%,但分化率仅为45.59%;‘纽9722’茎段增殖的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1,增殖系数高达10.05;‘紫妍’生根的最适培养基是1/2 MS+NAA 0.2 mg·L-1,生根率为100%,生根系数为15.50;‘纽9722’生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg·L-1,生根率为100%,生根系数为14.87,移栽成活率均为100%。
- 刘晨旭马欣董凤丽周蕴薇
- 关键词：地被菊茎段叶片
- 甘菊CBL基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2014年
- 基于已建立的甘菊ESTs文库,检索到了CBL基因4个不同的EST序列;采用RACE技术获得了它们的全长序列,并命名为ClCBL1-4。将甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)ClCBL与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的CBL进行多重序列比对发现,它们都含有4个结合钙离子的EF-hand结构域,且ClCBL1在N端有一个豆蔻酰化序列(MGCXXSK/T)。采用RT-PCR技术,分析了甘菊中CBL基因的表达与不同逆境胁迫的关系,表明甘菊CBL基因的表达在冷、干旱、热、盐及ABA胁迫中可被不同程度地诱导,而在非逆境胁迫条件下,甘菊CBL基因在根、茎、叶及花等不同器官中均有表达,且表达量相对一致。这些结果说明该家族基因参与了植物非生物逆境胁迫的抵御。
- 董凤丽刘杰黄河张蜜周蕴薇戴思兰
- 关键词：甘菊基因克隆
- 球根植物休眠调控的分子机制研究进展被引量：5
- 2013年
- 球根植物的休眠主要是由于DNA活性受抑制引起的,休眠解除过程中涉及多种活性基因的表达及蛋白质的活化过程。目前已从模式植物拟南芥、杨树和马铃薯等植物的研究中了解到内源激素含量及激素间的动态平衡调控着休眠的进程,休眠过程中碳代谢水平发生着变换,淀粉加速降解为球根休眠的解除提供了物质和能量。利用基因工程技术手段能够提前或延迟打破球根的休眠。本文对国内外球根休眠形成及解除的分子机制的研究进展进行了综述,并对这一研究领域的发展作了进一步的讨论。
- 刘芳王家艳周蕴薇
- 关键词：休眠发芽
- 露地菊‘纽9717’的茎叶离体快繁体系被引量：5
- 2014年
- 以露地菊‘纽9717’(Chrysanthemum×grandiflora‘niu9717’)无菌苗为试验材料,进行茎段(含腋芽)离体快繁体系和离体叶片不定芽再生体系的研究。结果表明,最佳茎段增殖培养基为MS+6-BA 0.3g·L-1+KT0.5g·L-1+NAA 0.5g·L-1,平均增殖系数为3.2;最佳叶片离体再生培养基为MS+6-BA 2.0g·L-1+NAA 0.5g·L-1,6-BA与NAA组合更有利于愈伤组织分化,愈伤组织诱导率为100%,愈伤组织分化率为92.3%,繁殖系数为8.9,其中分裂素KT及TDZ不利于愈伤组织诱导及不定芽分化,生长素2,4-D能有效诱导愈伤组织,但抑制不定芽分化;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05g·L-1,生根率达100%,平均生根数为12.08,平均根长1.5cm,移栽成活率为100%,高浓度生长素能诱导根形成但抑制根的伸长。
- 董凤丽刘杰马欣刘晨旭周蕴薇
- 关键词：茎段叶片
