浙江省医药卫生科学研究基金(2012ZHB023)
- 作品数:9 被引量:100H指数:7
- 相关作者:张宇虹凌杰任疆曹奇峰王静更多>>
- 相关机构:绍兴市人民医院浙江省台州市第一人民医院台州市中西医结合医院更多>>
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- 咳嗽变异性哮喘患者治疗前后血清白介素-4和γ-干扰素水平的变化被引量:7
- 2013年
- 目的探讨咳嗽变异性哮喘患者治疗前后血清白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的变化。方法选择急性发作期咳嗽变异性哮喘40例(治疗组)予以抗感染、止咳化痰、解痉平喘和布地奈德雾化吸入等治疗1周;同时选择健康体检者30例作为健康组。结果治疗组患者血清IL-4水平明显高于健康组,血清IFN-γ水平明显低于健康组(P<0.01)。治疗1周后,患者血清IL-4水平较前明显下降,血清IFN-γ水平较前明显上升(P<0.01)。结论咳嗽变异性哮喘患者存在血清IL-4水平异常升高和血清IFN-γ异常下降。血清IL-4和IFN-γ水平的变化可作为咳嗽变异性哮喘患者治疗疗效随访观察的指标。
- 齐伟翠张宇虹
- 关键词:哮喘咳嗽变异性白介素-4Γ-干扰素
- 孟鲁司特对变应性鼻炎患者血清Th1/Th2细胞因子水平的影响及疗效观察被引量:9
- 2013年
- 目的探讨孟鲁司特对变应性鼻炎(AR)患者血清Th1/Th2细胞因子水平的影响及疗效观察。方法 80例AR患者随机分为观察组与对照组。对照组患者予以西替利嗪片10 mg,1次/d,连用3周。治疗组患者予以孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,连用3周。结果治疗3周后,两组血清IL-4水平均较前明显下降,IFN-γ水平均较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升幅度优于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.16,P<0.05)。对照组出现口干2例,恶心1例;观察组出现恶心1例,症状较轻。两组治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异(χ2=0.26,P>0.05)。结论孟鲁司特治疗AR的疗效确切,安全性较好,作用机制与其纠正患者外周血Th1/Th2细胞因子的失衡状态密切相关。
- 岑士青蔡利华吕小萍
- 关键词:变应性鼻炎孟鲁司特TH1TH2细胞因子
- 布地奈德雾化吸入对哮喘患儿血清基质金属蛋白酶-2、9水平的影响及疗效观察被引量:7
- 2013年
- 目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘患儿血清基质金属蛋白酶(MMP)-2、9水平的影响及疗效。方法急性发作期哮喘患儿72例,依治疗方法分为布地奈德组和对照组。两组均予以抗感染、解痉平喘及止咳化痰等治疗。布地奈德组加用布地奈德混悬液雾化吸入1mL/次,2次/d,连用1周。结果治疗1周后,两组患儿血清MMP-2和MMP-9水平较前均有明显下降(P<0.01或P<0.05),且布地奈德组比对照组下降更明显(P<0.05),同时布地奈德组疗效明显高于对照组(χ2=5.26,P<0.05),两组患儿治疗期间无明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作其疗效和安全性较好,可下调MMP-2和MMP-9水平,抑制气道慢性炎症、气道重构和纤维化。
- 徐方艳凌杰
- 关键词:哮喘布地奈德金属蛋白酶-2金属蛋白酶-9
- 匹多莫德对儿童哮喘患者血清白介素-4和γ-干扰素水平的影响及疗效观察被引量:25
- 2013年
- 目的探讨匹多莫德对儿童哮喘患者血清白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响及疗效观察。方法将2011年7月~2012年3月建德市第一人民医院就诊72例哮喘患儿随机分为匹多莫德组和对照组。两组患儿均按全球哮喘防治创议(GINA)制定的哮喘治疗方案进行治疗。匹多莫德组加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d,连用12周。观察并比较两组患儿治疗12周后血清IL-4和IFN-γ水平的变化及临床疗效。结果治疗12周后,两组患者血清IL-4水平[(0.94±0.25)、(1.23±0.36)μg/L]较治疗前[(1.87±0.51)、(1.91±0.46)μg/L]明显下降(t=3.13、2.31,P<0.01、P<0.05),IFN-γ水平[(14.71±4.12)μg/L、(12.42±3.25)μg/L]较治疗前[(8.07±2.13)μg/L、(7.94±1.87)μg/L]明显上升(t=2.92、2.34,P<0.01、P<0.05),且匹多莫德组下降或上升幅度较对照组更明显(t=2.29、2.14,均P<0.05);匹多莫德组的临床总有效率(91.67%)明显高于对照组(69.44%)(χ2=5.67,P<0.05)。结论匹多莫德治疗儿童哮喘的发作具有较好的临床疗效,作用机制与其能降低血清IL-4水平,提高血清IFN-γ水平,从而调节Th1/Th2细胞因子平衡偏移密切相关。
- 吴延雷凌杰
- 关键词:哮喘匹多莫德白介素-4Γ-干扰素
- 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘患者白介素-4和γ-干扰素水平的影响被引量:7
- 2014年
- 目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘患者白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法选择我院收治的咳嗽变异性哮喘患者74例,随机分为实验组和对照组。两组患者均予以沙美特罗替卡松吸入,1吸/次,2次/d。实验组在此基础上口服孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,连用12周。观察两组患者治疗前后血清IL-4和IFN-γ水平的变化,并观察临床疗效及安全性。结果治疗12周后,两组患者血清IL-4水平较治疗前明显下降,IFN-γ水平较治疗前明显上升(P<0.01或P<0.05),且实验组下降或上升值明显大于对照组(P<0.05);同时实验组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.16,P<0.05)。对照组和实验组治疗过程中分别出现不良反应3例和6例,症状较轻,未发生严重药物不良反应。两组治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.51,P>0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果明确,能降低血清IL-4水平,提高血清IFN-γ水平,纠正Thl/Th2细胞因子平衡失调,且安全性较高。
- 马建波张宇虹
- 关键词:咳嗽变异性孟鲁司特白介素-4Γ-干扰素INTERLEUKIN-4INTERFERON-Γ
- 布地奈德对慢性阻塞性肺病患者基质金属蛋白酶-9及其抑制物-1水平的影响被引量:7
- 2013年
- 目的探讨布地奈德对慢性阻塞性肺病(COPD)患者基质金属蛋白酶-9及其抑制物-1水平的影响。方法选择COPD患者76例,随机分为2组。两组患者均常规予以低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等对症治疗。观察组在此基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mL/次,2次/d,连用1周。观察并比较两组患者治疗前和治疗1周后血清MMP-9、TIMP-1水平及MMP-9/TIMP-1比值的变化,并进行临床疗效及安全性评价。结果治疗1周后,两组患者血清MMP-9、TIMP-1水平及MMP-9/TIMP-1比值均下降(P<0.05),且观察组下降的幅度均较对照组更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗COPD具有较好的临床疗效及安全性,作用机制与下调MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值、抑制气道重塑过程密切相关。
- 王静凌杰
- 关键词:慢性阻塞性肺疾病布地奈德基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制物-1
- 孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察被引量:28
- 2013年
- 目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-4和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察.方法 选择2012年2月~2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组.两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d.孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察.结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降(t=3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P<0.01或P<0.05),且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显(t=2.35、2.39、2.15,μ<0.05);同时孟鲁司特组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(76.47%)(x2=4.22,P<0.05);对照组和孟鲁司特组治疗中分别出现不良反应2例(5.88%)和5例(14.71%),症状均较轻,未发生严重药物不良反应.两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.64,P>0.05).结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关.
- 曹奇峰张宇虹
- 关键词:咳嗽变异性孟鲁司特超敏C反应蛋白白介素-4肿瘤坏死因子-Α
- 沙美特罗替卡松吸入对哮喘患者血清炎症介质水平的影响被引量:5
- 2014年
- 目的探讨沙美特罗替卡松吸入对哮喘患者血清炎症介质水平的影响。方法选择80例哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以抗感染、止咳祛痰和解痉平喘等对症治疗。观察组加用沙美特罗替卡松吸入,1吸/次,2次/d;对照组予以口服茶碱缓释片,0.1 g/次,2次/d,两组均连用8周。观察两组患者治疗前和治疗后血清白细胞介素(IL)-4、8、9和10水平的变化,并进行疗效及安全性评价。结果治疗8周后,两组患者血清IL-4、8和9水平均明显下降,血清IL-10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升值较对照组更明显(P<0.05);同时观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.11,P<0.05);两组治疗期间不良反应较轻,无严重的药物不良反应。结论沙美特罗替卡松吸入治疗哮喘疗效肯定,安全性较好,作用与其能降低血清IL-4、8和9水平,提高血清IL-10水平,抑制气道炎症反应密切相关。
- 张宇虹任疆
- 关键词:哮喘沙美特罗替卡松炎症介质
- 孟鲁司特对哮喘患者血清金属蛋白酶-9及其抑制剂-1水平的影响及疗效观察被引量:7
- 2013年
- 目的探讨孟鲁司特对哮喘患者血清金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响及疗效观察。方法选择急性发作期哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均常规予以布地奈德雾化吸入、抗感染、解痉平喘等对症支持治疗。观察组患者在此基础治疗上加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用8周。观察并比较两组患者治疗前后血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值的变化,并进行疗效及安全性分析。结果治疗8周后,两组患者血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值较前均有明显下降(t=4.19、3.31、2.87、2.41、2.27、2.12,P<0.01或P<0.05),且观察组下降的幅度均较对照组更明显(t=2.41、2.31、2.17,均P<0.05);同时观察组的临床总有效率(92.5%)明显高于对照组(70.0%)(χ2=6.65,P<0.01),两组患者治疗过程中均未发生明显的药物不良反应。结论孟鲁司特治疗哮喘具有较好的临床疗效,安全性较高,作用机制与下调MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值,纠正患者细胞外基质的降解和修复功能的调节紊乱,抑制气道重塑过程密切有关。
- 何捷任疆
- 关键词:哮喘孟鲁司特金属蛋白酶-9