国家自然科学基金(31030057)
- 作品数：7 被引量：45H指数：3
- 相关作者：谢丙炎茆振川梅眉黄永红杨宇红更多>>
- 相关机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所广东省农业科学院湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家大宗蔬菜产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄瓜根结RDR酶基因的分离与表达分析被引量：2
- 2011年
- 基于黄瓜(Cucumis sativusL.)自交系9930全基因组序列,采用RT-PCR的方法,分离出根结形成过程中表达的RDR基因,共获得了5个CsRDR基因:CsRDR1a、CsRDR1b、CsRDR1c、CsRDR2和CsRDR6(HQ738485～HQ738489)。qPCR定量分析表明,5个基因在接种根结线虫后的不同时期表达量都有不同程度的增加。CsRDR1a、CsRDR1b、CsRDR2和CsRDR6在接种线虫早期(6h)相对表达量明显增加;而CsRDR1c在接种36h时相对表达量达到最高,从而表明CsRDR基因与黄瓜根结的发育相关。
- 张婧妹茆振川刘峰陈国华杨宇红冯东昕谢丙炎
- 关键词：黄瓜
- 南方根结线虫乳酸脱氢酶基因克隆及其沉默效应分析被引量：3
- 2013年
- 【目的】对南方根结线虫乳酸脱氢酶基因(mildh)进行克隆分析,并探索mildh沉默对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)病害的抑制作用。【方法】在前期研究中,利用生物信息学方法在线虫全基因组中预测了一些线虫RNA干扰(RNAi)表型基因。本研究以预测的线虫ldh设计特异引物克隆南方根结线虫中mildh。对克隆到的mildh序列进行了特征分析后,利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术,将其导入番茄植株,并接种南方根结线虫,研究mildh基因沉默对根结线虫根结数量影响。【结果】克隆到的mildh包含1个完整的编码框序列,编码315个氨基酸。该基因与预测到的mildh核苷酸序列一致性高达94.9%,所编码的氨基酸一致性高达95.5%。构建烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)介导的沉默载体pTV-mildhi,并用该沉默载体对番茄植株进行处理后,接种南方根结线虫。60 d后统计发现,pTV-mildhi处理的番茄植株上根结数分别比空载体对照减少48.6%,比清水对照降低48.4%。【结论】mildh基因沉默对南方根结线虫具有显著的抑制作用,也说明mildh可能参与根结线虫的致病性,该研究对线虫的病理学研究及线虫病害防控研究提供了新的理论基础。
- 梅眉黄永红茆振川刘志敏谢丙炎
- 关键词：根结线虫乳酸脱氢酶RNA干扰
- 黄瓜优质多抗种质资源创制与新品种选育
- 2019年
- 黄瓜是重要蔬菜作物,是农民增收的高效产业。生产上原有品种存在复合抗病性差、商品品质欠佳、易出现苦味等问题,严重影响产量、品质和收益。针对上述问题,该项目历时27年,以提高品质和抗病性为主要目标,大规模发掘优异种质,创建高效育种技术,培育优质多抗新品种并推广应用。
- 顾兴芳顾兴芳苗晗王烨谢丙炎方秀娟刘伟梁洪军李竹梅
- 关键词：新品种选育种质资源多抗黄瓜蔬菜作物
- 黄瓜白粉病抗性基因的QTL定位被引量：21
- 2011年
- 【目的】对黄瓜高抗白粉病材料K8进行研究,明确其抗性遗传规律,并完成抗性基因的QTL定位分析,为探索抗病机理和分子标记辅助选择(MAS)育种提供理论依据。【方法】利用黄瓜白粉病致病菌Podosphaera xanthii(syn.Sphaerotheca fuliginea)对K8×K18(感白粉病)杂交后代F2:3家系人工接种鉴定,进行抗白粉病遗传分析。以完成抗病性鉴定的F2和F2:3家系组成的抗感分离群体为研究对象,应用BSA法和2360对黄瓜SSR引物进行SSR分析,采用JoinMap 4.0作图软件和MapInspect软件构建连锁群并完成连锁群与染色体的对应。利用MapQTL4.0软件对白粉病抗性基因进行QTL定位分析。【结果】试材K8所含有的黄瓜白粉病抗性基因符合数量性状遗传的特点。本研究共检测到4个白粉病抗性基因的QTL位点pm5.1、pm5.2、pm5.3和pm6.1,其中,pm5.1、pm5.2、pm5.3在两年中被重复检出,pm5.2位点的贡献率最大,在其所在区域预测到了4个NBS类抗病基因。pm6.1位于黄瓜Chr.6上,是个微效的QTL位点。【结论】位于Chr.5上的pm5.2是黄瓜白粉病抗性基因的主效QTL位点,该抗性基因可能属于NBS类抗病基因。本研究结果为抗性基因主效QTL的精细定位和克隆及MAS抗病育种奠定了良好基础。
- 张圣平刘苗苗苗晗张素勤杨宇红谢丙炎顾兴芳
- 关键词：黄瓜白粉病SSR标记QTL定位
- 南方根结线虫Col基因分子克隆及其VIGS效应分析被引量：2
- 2013年
- 为了明确线虫角质层胶原蛋白基因(Col)与根结线虫病害的关系,利用从线虫基因组中预测的Col设计特异引物,克隆了南方根结线虫Meloidogyne incognitacol基因MiCol。该基因完整编码区长903bp,编码300个氨基酸。克隆的MiCol与预测的MiCol基因序列一致性高达99.67%,氨基酸序列一致性高达100%。利用病毒介导的基因沉默技术,将其导入番茄植株并接种南方根结线虫,60 d后,沉默载体pTV-MiColi处理番茄植株的根结数比空载体对照及清水对照分别减少49.4%和49.2%,表明MiCol基因沉默显著降低了南方根结线虫的侵染数量。
- 黄永红梅眉张吉祥马金慧茆振川
- 关键词：根结线虫RNA干扰
- 刺角瓜对南方根结线虫的抗性及特征分析被引量：15
- 2014年
- 采用温室盆栽人工接种鉴定技术,对刺角瓜(Cucumis metuliferus)‘CM3’品系进行了抗南方根结线虫的鉴定,并且对其根结线虫的发育进行了观察。结果表明,刺角瓜‘CM3’对南方根结线虫具有稳定的抗性,根结数量、大小与对照栽培黄瓜(C.sativus)‘9930’存在显著差异。通过南方根结线虫发育状态观察证实,南方根结线虫在侵染栽培黄瓜21 d后就能产卵完成其生活史,而侵染刺角瓜后发育缓慢或停止,28 d也不能完成其生活史,只有少量的能够在42 d时发育到成虫阶段。试验结果为黄瓜抗根结线虫育种提供了有力依据。
- 马金慧茆振川李惠霞谢丙炎
- 关键词：南方根结线虫抗性鉴定
- MiAsg分子克隆及与南方根结线虫病害的关系被引量：3
- 2013年
- 根结线虫(Meloidogyne spp.)是一种世界性的植物病害。在前期研究中,通过利用生物信息学方法在线虫全基因组中预测了一些功能基因。本研究以预测到的线粒体ATP合成酶g亚基基因(Asg)序列设计特异引物克隆了南方根结线虫(M.incognita)的Asg基因(MiAsg),对其序列进行了特征分析后,利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术,将其导入番茄植株,然后接种M.incognita,研究MiAsg基因与根结线虫病害的关系。结果表明,克隆到的MiAsg基因与预测到的MiAsg基因相似性高达100%。接种M.incognita 60 d后,MiAsg基因沉默的番茄植株根结数分别比空载体对照减少了59.6%,比清水对照降低了59.5%。结果表明,MiAsg基因沉默对根结线虫病害具有很好的防控效果,也说明MiAsg基因可能参与线虫的致病性。
- 梅眉黄永红茆振川刘志敏谢丙炎
- 关键词：根结线虫RNA干扰
