山西省国际科技合作计划(2012081045-1)
- 作品数：9 被引量：56H指数：5
- 相关作者：贺润丽平莉莉王兵韩毅丽樊杰更多>>
- 相关机构：山西中医学院山西中医药大学云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：山西省国际科技合作计划博士科研启动基金云南省高层次科技人才培引工程更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 生品款冬花不同化学成分的镇咳祛痰作用被引量：14
- 2016年
- 目的研究生品款冬花不同化学成分的镇咳、祛痰作用。方法镇咳实验:昆明种小鼠,随机分成空白组、阳性枸橼酸喷托维林对照组(0.01 g·kg^(-1))、生品款冬花(按生药量计,下同)水煎液组、总萜组、总皂苷组、总黄酮组、总生物碱组(6.0g·kg^(-1)),给药体积20ml·kg^(-1),连续给药5 d,然后观察25%浓氨水定量喷雾后出现咳嗽的潜伏期及2 min内的咳嗽次数;祛痰实验:分组及给药量同上,连续给药3d,气管段酚红法测定末次给药后45min小鼠痰液分泌量。结果与模型对照组相比,总萜组、总皂苷组、总黄酮组、总生物碱组镇咳效果显著,咳嗽次数明显减少(P<0.001);与水煎液组相比,总萜组、总黄酮组、总生物碱组能明显延长咳嗽潜伏期(P<0.05)。此外,与模型对照组及款冬花水煎液组相比,总萜组、总皂苷组、总黄酮组、总生物碱组均不能增加小鼠气管酚红排泌量。结论款冬花中生物碱、黄酮、萜、皂苷类化合物具有镇咳作用,是款冬花的药效成分。此外,萜类化合物具有毒性。
- 韩毅丽武伟伟贺润丽王兵
- 关键词：款冬花化学成分镇咳祛痰
- 款冬花不同部位提取物镇咳祛痰作用研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究款冬花不同溶剂提取物的镇咳、祛痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法、小鼠气管酚红排泌法分别研究款冬花醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水残余物高、低剂量的镇咳祛痰作用。结果与空白对照组比较,正丁醇高剂量组、氯仿高剂量组(6g/kg)能显著减少小鼠咳嗽次数并延长小鼠咳嗽潜伏期,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);氯仿高剂量组(6g/kg)的祛痰效果较好,但与空白对照组相比,差异无统计学意义。结论款冬花镇咳部位是正丁醇、氯仿部位,祛痰部位可能是氯仿部位。
- 贺润丽王晓英韩毅丽尚彩玲苗得雨
- 关键词：款冬花镇咳祛痰提取物
- 不同产地款冬花药材质量比较研究被引量：7
- 2014年
- 目的比较不同产地款冬花药材的质量,为款冬花的利用和开发提供依据。方法采用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁和款冬酮的含量,称量记录百蕾干重和蕾色,并对各项指标进行统计分析。结果不同产地款冬花中芦丁、款冬酮含量及百蕾干重存在显著差异,且芦丁和款冬酮含量存在显著正相关。主成分和因子分析表明,山西榆社、宁武、广灵的款冬花质量较优。结论不同产地款冬花药材质量存在差异,山西榆社、宁武、广灵的野生款冬花可作为优质种源。
- 贺润丽张哲裴香萍平莉莉王兵
- 关键词：款冬花芦丁
- 利用转录组分析款冬萜类化合物生物合成关键酶基因及表达特征被引量：5
- 2020年
- 目的挖掘与款冬萜类化合物生物合成途径相关的关键酶基因。方法利用Illumina HiSeq2500测序平台对野生款冬花蕾和叶进行转录组测序,使用Trinity软件de novo从头组装,并通过基因功能注释、差异表达基因分析等生物信息学方法进行分析,挖掘款冬中萜类化合物生物合成途径相关的酶基因。结果转录组测序获得39912371条高质量reads(SRA号:SRR9113366,SRR9113367),组装获得91118条Unigene,55830条Unigene在NR、Swiss-Prot、GO、COG、KEGG等数据库得到注释。鉴定出参与款冬萜类化合物生物合成相关酶基因的129个Unigene,包括91个参与三萜骨架生物合成酶基因,32个萜类合成酶基因,6个细胞色素P450基因,其中差异表达基因25个,涉及上游MVA途径的4个差异基因在花蕾中表达量高于叶,MEP途径的5个差异基因在叶中表达高于花蕾,另外还有10个基因在叶中高表达,9个基因在花蕾中高表达。根据差异基因HMGR、TPS、AS、CYP450基因在花蕾中高表达,推测可能与花蕾中萜类物质含量高有关。结论从款冬转录组数据库中初步获得了可能参与萜类化合物生物合成途径的候选关键酶基因,为进一步阐明款冬萜类化合物生物合成的分子机制奠定基础。
- 贺润丽王晓英韩毅丽刘计权杜晨晖王莉花
- 关键词：款冬转录组萜类化合物生物合成基因表达
- 不同植物提取物对款冬蚜虫杀虫活性研究被引量：4
- 2015年
- 以款冬蚜虫为试验对象,采用浸虫法,研究了12种植物提取物对款冬蚜虫的触杀活性。结果表明:12种植物提取液在10mg/mL浓度下对款冬蚜虫均有一定的触杀作用,其中狼毒大戟、鸢尾、粗茎鳞毛蕨3种植物提取物对款冬蚜虫48h的触杀活性达80%左右,狼毒大戟提取物的毒力最强,24h的致死中浓度(LC50)为9.025mg/mL,鸢尾、粗茎鳞毛蕨24h的致死中浓度(LC50)分别为16.111、33.612mg/mL。狼毒大戟、鸢尾、粗茎鳞毛蕨具有研究开发的价值。
- 贺润丽樊杰平莉莉刘计权周春竹
- 关键词：款冬蚜虫植物提取物触杀活性毒力
- 大豆基因组SSR和EST-SSR在黄芪中的通用性分析被引量：16
- 2015年
- 分子标记的种间通用性可降低其开发成本,提高利用效率,促进遗传研究较薄弱物种的分子遗传学研究。为开发黄芪SSR分子标记,本研究利用大豆的66对基因组SSR(G-SSR)和43对EST-SSR引物在黄芪基因组中进行通用性分析,并选出其中条带清晰易辨的23对引物对6种不同来源的黄芪进行遗传分析。结果表明:大豆G-SSR、EST-SSR引物在黄芪中的通用性比例分别为31.82%、76.74%,多态性引物分别占18.18%、53.49%,大豆EST-SSR在黄芪的通用性高于基因组SSR,且通用的大豆SSR标记可以用于不同来源黄芪的遗传多样性分析。本研究发掘的多态性SSR引物可以有效用于黄芪的分子遗传多样性研究。
- 贺润丽樊杰平莉莉温旭东狄金雷
- 关键词：大豆SSREST-SSR
- 款冬转录组SSR标记开发及其多态性研究被引量：5
- 2019年
- 目的分析款冬转录组数据的简单重复序列标记(SSR)位点信息并设计特异引物,以期为款冬分子标记辅助育种提供有力工具。方法对款冬转录组测序数据库中长度1 kb以上的18 938条unigene,利用MISA软件搜索SSR位点信息,利用Primer3设计引物,并随机选择55对SSR引物分析18份不同来源款冬材料的多态性。结果共搜索到4688个SSR位点,分布于3844条unigene中,SSR出现频率为24.75%,平均7979bp含1个SSR位点。SSR位点中三核苷酸重复类型出现频率最高(37.12%),其次是单核苷酸重复(32.36%)和二核苷酸重复(28.20%)。共有60种重复基元,其中A/T(31.42%)、AG/CT(12.80%)、ATC/ATG(9.62%)是优势重复基元。随机选择55对引物进行多态性验证分析,其中42对有扩增产物,14对具稳定可重复的多态性;利用UPGMA作图,将18份样品分为3类。结论款冬转录组中SSR位点出现频率高,类型丰富,多态性高,为其遗传多样性分析、遗传图谱构建和分子标记辅助育种等研究提供了候选分子标记。
- 贺润丽韩毅丽段静静刘计权王莉花
- 关键词：款冬转录组多态性PCR
- 不同居群款冬花种质资源形态特征变异研究
- 2014年
- 目的:通过对不同居群款冬花种质资源的植物学形态性状观察、统计、分析,为款冬花遗传育种和种质资源保护提供依据。方法:通过野外调查取样,对16个款冬花居群的8个形态性状进行测量和统计分析。结果:不同居群款冬花的形态性状均有一定差异,其中单株蕾鲜重、单株花蕾数变异较大,采收期绿叶数、每粒蕾重变异较小;相关分析表明除蕾色外,株高、叶长、叶宽、绿叶数、单株蕾数、每粒蕾鲜重均与单株蕾鲜重(产量)有显著正相关,其中单株花蕾数相关性最高,各性状间亦具有正相关;通过聚类分析将16份款冬花种质资源可分为栽培和野生2类。结论:款冬花种质资源间存在较大的形态分化,在筛选高产种质时可优先考虑单株花蕾数指标。
- 贺润丽平莉莉王兵张哲王伦宇
- 关键词：款冬花聚类分析
- 不同居群款冬种质资源SRAP遗传多样性分析被引量：2
- 2014年
- 采用SRAP分子标记技术和UPGMA法对16个款冬居群进行遗传多样性和聚类分析，构建聚类树状图。结果表明，从99对SRAP引物中筛选出11对多态性稳定、清晰的引物，共扩增出121条条带，其中，79条呈现多态性，平均每对引物组合产生11个DNA位点和7．2个多态性位点；各居群间遗传相似系数变化范围为0．342～0．810。聚类分析结果显示，16份材料可以分为5个类群，遗传多样性丰富。
- 贺润丽平莉莉王伦宇杨静郭慧青
- 关键词：款冬种质资源SRAP
