国家自然科学基金(30760178)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)及其受体Hyal-2在妊娠蒙古绵羊子宫和孕体的表达
- 为了明确内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)是否在蒙古绵羊的发育过程中发挥作用以及在绵羊肺腺瘤病致瘤过程中可能发挥的作用,本试验利用RT-PCR和组织原位杂交技术对enJSRV及其受体Hya1-2在妊娠绵羊的子宫和孕体的...
- 徐萌杰刘淑英吴晓莉齐景伟
- 关键词：内源性绵羊肺腺瘤病毒受体原位杂交蒙古绵羊
- 文献传递
- 绵羊肺腺瘤病毒内蒙株env基因的克隆及生物信息学分析
- 2010年
- 根据GenBank中绵羊肺腺瘤病毒(AF105220)env基因序列设计合成了1对引物。提取自然感染绵羊肺腺瘤病的羊肺组织总RNA,应用RT-PCR技术对env基因进行了扩增,将其回收后克隆入PMD19-T载体中并进行了序列测定。应用生物信息学分析技术并对env基因所编码的蛋白进行了结构预测。结果表明,env基因全长1 848bp,共编码615个氨基酸。在基因编码的TM区发现外源性exJSRV特异性的"YXXM"基序。测定序列与美国代表株(AF105220)的env基因序列比较核苷酸同源性为98.8%,推导出的氨基酸同源性为99.8%。通过protparam工具统计分析可知env基因所编码的蛋白为亲水蛋白。
- 韩硕刘淑英
- 关键词：绵羊肺腺瘤病毒ENV基因克隆
- 内源性绵羊肺腺瘤病毒基因在蒙古羊染色体上的分布研究
- 2009年
- 本研究旨在探究内源性绵羊肺腺瘤病毒基因在蒙古羊染色体上的分布情况。参照已登入GenBank中的内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV,登录号为DQ838493)序列,设计合成1对引物,PCR扩增gag基因的部分片段,用地高辛标记制备探针,利用荧光原位杂交(FISH)技术检测enJSRV在蒙古羊染色体上的分布。结果表明,用en-JSRV的gag基因合成的DNA探针在蒙古羊中期分裂相的6条染色体上均有杂交信号,分别为1q45、1p23、2q41、3q23、6q13、9q22和14q25,其中在6和9号染色体上出现有较强的荧光信号。结果提示,在6和9号染色体上这2个位点上有多拷贝的enJSRV基因,1q45、1p23、2q41、3q23、和14q25拷贝数少,这与内源性绵羊肺腺瘤病毒进化有关。
- 柴局齐景伟刘淑英张文广赖双英李金泉
- 关键词：蒙古羊ENJSRVFISH染色体
