河北省科技支撑计划项目(072761665)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 相关作者：刘利华单保恩刘爽更多>>
- 相关机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-23基因转染对荷瘤小鼠肿瘤组织血管生成的影响
- 2009年
- 目的将小鼠IL-23(mIL-23)基因转染小鼠乳腺癌细胞(MA-891),检测转染后小鼠乳腺癌组织内VEGF的表达及微血管密度,了解VEGF的表达是否受IL-23基因转染的影响。方法应用逆转录病毒载体(LXSN)将含IL-23的基因质粒经ψ2(eco-tropic)和PA317(amphotropic)两种细胞包装,G418筛选获得携带IL-23基因的病毒后,转染MA-891细胞,经G418筛选后获得IL-23/MA-891阳性克隆。用ELISA法检测IL-23/MA-891细胞分泌IL-23的能力;用MTT比色法检测细胞体外增殖能力;分别取接种IL-23/MA-891、LXSN/MA-891、MA-891细胞30天时的小鼠肿瘤组织,采用RT-PCR法以及免疫组化法检测三组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达。结果1)免疫组化法检测显示,接种IL-23/MA-891细胞组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达水平明显低于接种LXSN/MA-891和MA-891细胞组小鼠的肿瘤组织(P<0.01);CD34阳性的微血管计数(MVD)为18.23±6.92,明显低于接种LXSN/MA-891(36.13±10.40)和MA-891细胞组(38.16±12.30)小鼠的肿瘤组织(P<0.01)。2)RT-PCR法检测显示,接种IL-23/MA-891细胞组小鼠肿瘤组织中VEGFmRNA表达水平明显低于接种LXSN/MA-891细胞和MA-891细胞组小鼠的瘤组织(P<0.01)。结论转染IL-23基因的小鼠乳腺癌细胞在荷瘤小鼠体内通过分泌IL-23,可能降低细胞VEGF的表达,抑制肿瘤微血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。
- 刘爽刘利华单保恩
- 关键词：IL-23小鼠CD34
