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一种新型卟啉-脂质体衍生物的合成及表征被引量：2: 2008年; 采用人工合成的N,N-二-十六烷基-6-溴代-L-甘氨酰胺(BrC5Gly2C16H33)与5,10,15-三苯基-20-对羟基苯基卟啉(HPTPP)相连接,合成了一种新型卟啉-脂质体衍生物(P-L),用元素分析、紫外可见光谱、核磁共振、红外光谱以及荧光光谱等方法进行了表征,并对其谱学性质进行了研究。; 赵小菁呼格吉乐蒋本国金黎明范圣第

杂多酸钾杯芳烃衍生物的合成、结构及电化学性质被引量：3: 2007年; 以3种Keggin型杂多酸钾和杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物(C60H80O12,L)为原料,合成了一个杯-簇型无机-有机杂化配合物和两个杯-簇-杯型主-客体配合物:[L-K1·5]4[HPW12O40]3·CH3COCH3(1),[L-K2]2·[SiW12O40]·2CH2Cl2·CHCl3(2)和[L-K1·5]2[PMo12O40]·2CHCl3(3).通过元素分析、IR、TG-DTA和X射线衍射等手段对配合物进行了表征,测得了其晶体结构.研究结果表明,配合物1中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子与Keggin型磷钨酸多阴离子属典型的无机-有机杂化结构.钾离子完全进入杯[4]芳烃衍生物的空腔,并与氧原子形成配位键,多阴离子则表现为相对孤立的阴离子簇,其金属氧簇结构基本保持不变.配合物2和3的结构中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子和多酸阴离子具有杯-簇-杯排列方式.两个钾离子以配位串的方式进入杯[4]芳烃衍生物的空腔,并与氧原子形成配位键,多阴离子簇则位于两个配阳离子中间,对发生客居的钾离子串起着约束的作用.电化学结果表明,配合物1在1·0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速的平方根成线性关系,电极反应为扩散控制过程;配合物2和3在2·0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速成线性关系,为表面控制过程.说明电极反应与配合物的结构密切相关.; 刘巨涛刘晓伟范圣第李德谦; 关键词：杂多酸钾杯芳烃衍生物无机-有机杂化晶体结构电化学性质

杂多酸环戊二烯钒衍生物的合成、谱学性质及抗肿瘤活性被引量：3: 2012年; 合成了杂多酸环戊二烯钒衍生物[Bu4N]4[(CpV)PW11O39](1),[Bu4N]4H[(CpV)SiW11O39](2)和[Bu4N]4[A-β-(η5-CpV)SiW9V3O40](3),并通过元素分析、IR、51 V和183 W NMR谱进行了结构表征。结果表明配合物(1)和(2)为结合型有机金属配合物,(3)为支撑型杂多酸有机金属配合物。体外抗肿瘤活性研究表明化合物(1)对HL-60和B16均具有一定的抑制作用。; 刘巨涛卢艳飞范圣第; 关键词：杂多酸抗肿瘤活性

肽脂质(N^+C_5 Gly2C_(16))的合成改进被引量：8: 2006年; 针对肽脂质(N+C5G ly2C16)的合成中分离纯化过程复杂,产率太低的问题,对它的合成过程尤其是产物纯化方法进行了改进。对每一步反应都进行了使产率明显提高的改进,尤其是叔丁氧甲酰甘氨酰双十六烷基胺油状物不经纯化即进行分解生成甘氨酰双十六烷基胺三氟乙酸盐。完全用重结晶取代了层析方法进行各步产物的纯化,使合成过程简捷、高效,肽脂质合成规模可以不受纯化方式的限制,合成总产率由2%提高到了23%。; 蒋本国桑光明赵小菁范圣第; 关键词：分离纯化

卟啉作为信号传递介质的紫外可见光谱研究被引量：2: 2007年; 合成了6种氨基酸水杨醛席夫碱(Sal-AA):Sal-Gly(甘氨酸)、Sal-Phe(苯丙氨酸)、Sal-Arg(精氨酸)、Sal-Tyr(酪氨酸)、Sal-Met(甲硫氨酸)、Sal-Glu(谷氨酸)及其金属铜配合物。并分别在2种不同介质(三氯甲烷和甲醇)中,与四苯基卟啉TPP进行反应,研究了其紫外可见光谱性质,讨论了卟啉作为人工信号转导体系的传递介质,与氨基酸水杨醛席夫碱铜配合物的反应中,实现信号分子铜离子进一步传递的可能性以及溶剂对该信号传递的影响。结果表明,在三氯甲烷为溶剂时,除了Sal-Met的铜配合物之外,其余均能被TPP夺取而形成MetalTPP。而在以甲醇为溶剂时,只有Sal-Gly的铜配合物能被TPP所夺取。; 赵小菁刘佳权美娜金黎明范圣第; 关键词：卟啉紫外可见光谱

LDH参与的机械-光信号转换体系的吸收光谱研究被引量：2: 2008年; 用紫外-可见分光光度法研究了乳酸脱氢酶(LDH)参与的,以NADH与DPIP·,O2为主体的机械-光信号振荡转换体系。LDH的酶催化作用使此振荡体系的信号转换效率大大提高,在无乳酸情况下,当DPIP·和NADH的摩尔比为1:4·5时的平均循环周期由108min缩短为34min;在乳酸存在下,此体系的平均循环周期由108min缩短为29min。推测LDH的促进作用主要是通过对NADH的活化实现的,其次是通过酶促乳酸脱氢作用补充体系中的NADH获得的。结果说明,酶的催化作用在某些双底物之一存在的反应情况下,也会明显表现出来。; 蒋本国张乐范圣第; 关键词：乳酸脱氢酶 NADH

辅酶Ⅰ诱导阳离子囊泡的聚集和酶分散的研究被引量：6: 2007年; 分别在500nm和340nm考察了由表面活性剂溴化N,N-二-十六烷基-Nα-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺形成的阳离子囊泡,在氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)或还原型辅酶Ⅰ(NADH)作用下,以及在乳酸脱氢酶和底物丙酮酸的存在下,吸光值随时间的变化。结果表明,由0.50mmol/L的表面活性剂形成的阳离子囊泡悬浮液中,NAD+浓度从0增加到2.40mmol/L,囊泡悬液外观没有明显变化,囊泡不形成聚集;而NADH浓度从0.25mmol/L增加到0.80mmol/L,囊泡悬浮液的吸光值明显增加,囊泡产生了聚集;在乳酸脱氢酶存在下,囊泡的聚集体随着NADH在酶反应过程中不断转化为NAD+,重新分散,借助电子显微镜观察到了囊泡的聚集和用酶进行分散后的状态。最后,用超滤方法考察了囊泡结合的NADH与初始NADH浓度的关系,囊泡结合的NADH最大量为0.33mmol/L。; 佟大维赵明明王剑锋范圣第; 关键词：表面活性剂囊泡表面活性剂

新型有机-无机杂化陶瓷型脂质体“Cerasome”的研究与应用被引量：1: 2009年; Cerasome是20世纪90年代末制备出来的一种新型有机-无机杂化的陶瓷型脂质体,与传统的脂质体相比,它的表面覆盖了一层硅酸盐网络结构,因而兼具有机和无机性质。无机硅酸盐的网络结构使它具有良好的形态稳定性,克服了传统脂质体在这方面存在的巨大缺陷。综述了形成Cerasome的前体化合物、Cerasome的制备及性质,对其在三维纳米杂化体构建、新型磁性杂化材料的制作、基因转染载体以及生物膜模拟等领域的研究进行了的评述,并对Cerasome未来的研究发展趋势进行了展望。; 李纪龙王剑锋范圣第; 关键词：脂质体磁性材料

羊心肌乳酸脱氢酶的纯化及性质研究被引量：5: 2006年; 建立了一种较为简单、高效的羊心肌乳酸脱氢酶的纯化工艺，经硫酸铵分级沉淀及DEAE—Sepharose离子交换层析纯化，可以得到纯度较高的乳酸脱氢酶，酶的比活力达106．67U／mg，纯化倍数达54．7，酶活力总回收率为48．6％．酶学性质的研究表明：其最适反应温度为50℃，最适反应pH值为7．8，在25～45℃条件下能够保持较高的酶活力，60℃后酶活力下降较快．1．0mmol／L的Mg^2＋、Fe^2＋、Ca^2＋，0．5mmol／L的Ca^2＋对酶活力有促进作用；1．0mmol／L和0．5mmol／L的Cu^2＋和Fe^3＋，1．0mmol／L的Ni^2＋，0．5mmol／L的Mg^2＋和Fe^2＋对酶活力有抑制作用；Co^2＋的作用不太明显．; 金黎明张乐蒋本国赵小菁田文杰范圣第; 关键词：乳酸脱氢酶纯化酶学特性

氨基酸系列希夫碱的生成与分解研究被引量：3: 2006年; 合成了甘氨酸(Gly-Schiff base)、DL-丙氨酸(DL-Ala-Schiff base)、L-苯丙氨酸(L-Phe-Schiff base)、L-谷氨酸(L-Glu-Schiff base)、L-天冬氨酸(L-Asp-Schiff base)及L-色氨酸(L-Trp-Schiff base)等6种氨基酸水杨醛希夫碱及其金属铜配合物,研究了其紫外-可见电子吸收光谱.分别在酸碱条件下对氨基酸水杨醛铜配合物进行了分解实验,并选取DL-丙氨酸代替人工信号转导系统中的脂双层膜,与5’-磷酸吡哆醛进行络合形成类似天然磷脂和磷酸吡哆醛的复合体,为下一步构建细胞信号转导过程中的可逆的化学模型作了相关的基础性工作.; 赵小菁武颖蒋本国金黎明范圣第; 关键词：希夫碱可逆信号转导

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国家自然科学基金(20472013)

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