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中国6个双峰驼群体微卫星遗传多样性分析被引量：3: 2017年; 为了解中国双峰驼群体的遗传多样性及不同种群间的遗传进化关系,本研究采用微卫星标记技术,对中国阿拉善驼、青海驼、南疆驼、北疆驼、肃北驼、苏尼特驼6个双峰驼群体进行了遗传多样性分析。通过计算杂合度(H)、多态信息含量(PIC)、有效等位基因(Ne)、Shannon信息指数等分析群体内遗传变异,通过计算F-统计量、基因流、遗传分化系数、遗传距离等分析群体间遗传进化关系。结果显示,10个微卫星位点共检测到了89个等位基因,平均每个位点检测到8.9个等位基因;所有位点均属中高度多态位点(YWLL08除外),平均PIC值在0.488~0.752之间;6个群体观测杂合度值(0.355~0.448)都低于期望杂合度值(0.643~0.703);几乎所有位点的Shannon指数都>1,且处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05)。群体间遗传分化系数Fst值为0.059,处于较低程度的中等分化状态;6个双峰驼群体的平均Fis值均为正值,说明6个双峰驼群体都存在不同程度的近交。基于标准遗传距离DS和遗传距离DA进行聚类分析,南疆驼和北疆驼聚为一支,阿拉善驼、青海驼、肃北驼、苏尼特驼4个群体聚为一支。研究表明,中国双峰驼遗传多样性丰富,群体内遗传变异较大,存在一定近交现象;群体间存在着一定的基因流动,群体间的分化主要由群体内的遗传变异造成;6个群体分为2个类群。; 柏丽周俊文李新海冯登侦; 关键词：微卫星标记双峰驼

双峰驼遗传资源保护及综合开发利用被引量：4: 2010年; 双峰骆驼是荒漠、半荒漠草原地区特有的畜种和重要的生产、生活资料。结合我国双峰驼生产现状,阐述了我国双峰驼资源保护的必要性与发展前景,探讨了我国双峰驼遗传资源保护、品种选育与改良及综合开发利用的途径。; 陈泽明唐培荣仲家文冯登侦; 关键词：双峰驼遗传资源

中国双峰驼绒毛品质和纤维类型分析被引量：2: 2014年; 为了进一步了解我国不同种群双峰驼绒毛生产特性,试验采集我国阿拉善、北疆、南疆、肃北和青海地区158份双峰驼被毛样品,分别测定绒层厚度,粗毛和绒毛的长度、细度,并观察粗毛和绒毛的显微结构。结果表明:不同地区双峰驼的粗毛长度、细度及绒毛长度、细度间均存在极显著差异(P<0.01)。肃北驼绒毛最细,平均细度为(14.93±1.41)μm,绒层厚度和绒毛长度适中,总体来看,肃北驼绒毛品质较好。通过显微结构观察,骆驼绒毛均为无髓毛,粗毛分为无髓毛、间断性髓质毛和连续性髓质毛,分别占5%、6%、89%。; 柏丽冯登侦; 关键词：双峰驼绒毛品质

阿拉善双峰驼体重生长模型的研究被引量：1: 2008年; 根据761峰阿拉善双峰驼出生到15岁龄的体重资料,采用10种生长曲线,以年龄为单位拟合阿拉善双峰驼体重生长模型。结果显示:采用S曲线模型、三次项模型、对数模型和二次项模型的拟合骆驼体重生长曲线的效果都比较理想,拟合度均在0.9以上。S曲线模型拟合效果最好,公驼和母驼拟合度均在0.99左右。; 冯登侦吴常信; 关键词：阿拉善双峰驼体重

阿拉善双峰驼血液生理特性被引量：7: 2010年; 郭磊王丽娟赵占强张金柱李娟冯登侦; 关键词：阿拉善双峰驼半荒漠地区干旱荒漠耐寒冷

青海双峰驼绒毛特性分析被引量：6: 2009年; 试验采集了35峰青海双峰驼体侧(2×2)cm2被毛,测定了被毛中粗毛和细毛的比率、自然长度、伸直长度、细度和密度,并分析各测定性状之间的相关性,并根据绒毛长度、细度和重量等资料建立了估测绒毛密度线性回归模型。; 刘红霞张秀琴冯登侦

中国双峰驼血液生理生化特性研究被引量：4: 2015年; 测定了我国双峰驼血液生理生化指标。结果:血液红细胞数5.81×1012/L,白细胞数10.08×109/L,血小板数610.85×109/L;白细胞中淋巴细胞最多,占60.22%;红细胞压积为32.11%、体积40.95 f L,血小板压积为2.57%、体积14.72 f L;血红蛋白含量为平均为141.11 g/L,较其他家畜高;血浆钠、钾离子含量较其他家畜高,分别为159.95和14.55 mmol/L,氯、铁离子含量较其他家畜低,分别为67.90和1.82mmol/L;骆驼血浆白蛋白为35.37 g/L,含量和白/球比例较其他家畜高。; 柏丽冯登侦; 关键词：双峰驼血液理化特性

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国家自然科学基金(30760166)

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