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国家自然科学基金(90409017)

作品数:3 被引量:31H指数:3
相关作者:卢建忠梁建英曹志娟刘彩云徐倩更多>>
相关机构:复旦大学长崎大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇化学发光
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏乙素
  • 1篇端粒
  • 1篇血清白蛋白
  • 1篇乙素
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光光谱法
  • 1篇原基
  • 1篇球蛋白
  • 1篇微球
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫球蛋白G
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米微粒
  • 1篇金纳米微粒
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩素

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇长崎大学

作者

  • 3篇卢建忠
  • 2篇刘彩云
  • 2篇梁建英
  • 2篇曹志娟
  • 1篇夏鹰
  • 1篇邓丹丹
  • 1篇谢琼
  • 1篇樊爱萍
  • 1篇廖志新
  • 1篇徐倩

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于金纳米微粒的化学发光金属免疫分析被引量:12
2006年
建立了基于金纳米微粒溶解的化学发光反应体系,并探讨了金纳米微粒溶解及化学发光测定的最佳条件。首次将金纳米微粒引入生物素和IgG的化学发光金属免疫分析,比较了不同粒径金纳米微粒、不同检测系统对IgG测定的影响。在(一抗-IgG-二抗修饰金纳米微粒)检测系统中,基于10nm和30nm金纳米微粒测定IgG的线性范围分别为1~75ng和0.5~25ng,检出限分别为0.5ng和0.1ng。在(一抗-IgG-生物索化抗体-链霉亲和素修饰金纳米微粒)检测系统中,5nm和10nm金纳米微粒测定IgG的线性范围分别为10~250ng和1~250ng;检出限分别为5ng和1ng。
樊爱萍刘彩云廖志新梁建英卢建忠
关键词:金纳米微粒化学发光免疫球蛋白G
基于磁性微球的无标记化学发光端粒传感新技术被引量:7
2005年
近年来无标记型DNA传感技术的研究已成为病原基因测定和基因疾病诊断等领域新的研究热点之一.基于磁性微球分离和富集的方法,建立了一种新型的无标记化学发光检测技术,并成功地应用于特定序列DNA——端粒的检测.首先采用dT20修饰的磁性微球,与连接有dA20的捕获探针DNA杂交,然后再与端粒进行第二步杂交反应.磁性分离洗涤后,利用端粒中富含的G碱基与3,4,5-三甲氧基苯乙二醛反应产生特异性化学发光,从而实现特定序列DNA——端粒的无标记检测.实验结果表明该法具有操作简便、分析快速、灵敏度高、专属性好等特点.目标DNA浓度在5×10-9~1×10-7mol/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9918.
曹志娟刘彩云夏鹰甲菲雅亮卢建忠
关键词:端粒磁性微球基因测定基因疾病化学发光原基
荧光法和分子对接研究4种黄酮与血清白蛋白的相互作用被引量:12
2010年
结合分子对接理论和荧光法研究4种黄酮类天然产物与白蛋白的相互作用及作用机理。用FlexX软件研究了黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素、灯盏乙素和白蛋白的分子对接,然后用荧光法研究这4种黄酮类天然产物与牛血清白蛋白的结合反应,测定了结合常数KA、结合位点n等参数。研究表明:4种天然产物与牛血清白蛋白结合位点n≈1,温度对结合位点影响不大;黄芩素和汉黄芩素主要通过疏水作用力与白蛋白结合,而黄芩苷和灯盏乙素主要通过氢键和范德华力与白蛋白结合。荧光实验和分子对接理论研究结果一致,两者相互补充,能够从实验和理论两方面协同研究天然产物与蛋白之间的相互作用。
徐倩邓丹丹曹志娟谢琼梁建英卢建忠
关键词:黄芩素汉黄芩素灯盏乙素荧光光谱法
共1页<1>
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