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国家自然科学基金(21177110)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:周仁贤杨鹏孟中华黄琴琴杨姗姗更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇催化
  • 4篇CRO
  • 3篇氧化物
  • 3篇乙烷
  • 3篇氯乙烷
  • 3篇二氯乙烷
  • 3篇复合氧化物
  • 3篇1,2-二氯...
  • 2篇氧化物催化剂
  • 2篇正丁胺
  • 2篇酸性
  • 2篇复合氧化物催...
  • 2篇XO2
  • 2篇
  • 2篇
  • 2篇CE
  • 2篇CEO2
  • 2篇CR
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化氧化

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇周仁贤
  • 2篇杨姗姗
  • 2篇杨鹏
  • 1篇孟中华
  • 1篇杨鹏
  • 1篇黄琴琴

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇第十四届全国...
  • 1篇第九届全国环...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Influence of interactions between chromium and cerium on catalytic performances of CrO_x–CeO_2/Ti-PILC catalysts for deep oxidation of n-butylamine被引量:6
2014年
A series of CrOx–CeO2/Ti-PILC(PILC is pillared interlayered clay)catalysts for n-butylamine oxidation were prepared using an impregnation method,and the structures,surface acidity distributions,and redox properties of the catalysts were characterized using X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,transmission electron microscopy,H2temperature-programmed reduction,and NH3temperature-programmed desorption.The results show that addition of an appropriate amount of CeO2enhances the interactions between Cr and Ce,and this increases the acid strength and mobility of active oxygen species on the catalyst.8CrCe(6:1)/Ti-PILC(12,20)exhibits the best catalytic performance and control of NOxin n-butylamine oxidation.
Shanshan YangQinqin HuangRenxian Zhou
关键词:正丁胺
铬铈相互作用对CrO_x-CeO_2/Ti-PILC催化剂上NVOCs催化降解性能的影响
2014年
采用等体积浸渍法制备了不同铬铈比例的CrOx-CeO2/Ti-PILC催化剂(Cr/Ce摩尔比分别为1:0,6:1,4:1,3:1,0:1,总负载量Cr+Ce为8%(质量比)),并研究了各催化剂上正丁胺的催化降解性能.结果表明,随着Cr/Ce比例的升高,正丁胺的催化降解活性提高.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)对不同铬铈比例催化剂的结构、氧化还原性能、表面酸性质等进行了分析.结果表明,铬铈相互作用提高了催化剂上的酸性中心强度和活性氧物种的流动性;当催化剂中含有少量CeO2时,铈对铬的助催化作用更明显,且两者的协同作用加强,更有利于正丁胺的吸附和氧化.
杨姗姗黄琴琴周仁贤
关键词:正丁胺
铈基过渡金属复合氧化物上TCE催化氧化性能的研究
<正>含氯易挥发性有机物(cVOCs)是一类常见的大气污染物,因具有良好的溶解性能和高稳定性而在化学化工过程中得到广泛的应用。催化氧化因为起燃温度低、能耗小、二次污染小而被认为是最
杨鹏杨姗姗孟中华周仁贤
关键词:催化氧化CEO2复合氧化物
文献传递
铈铬比例对CeO_2-CrO_x复合氧化物催化剂上1,2-二氯乙烷催化氧化性能的影响被引量:7
2013年
采用共沉淀法制备了不同铈铬比例的CeO_2-CrO_x复合氧化物(Ce/Cr摩尔比分别为9/1、4/1、2/1、1/1、1/2、1/4、1/8)以及单纯的CeO_2和Cr_2O_2,并研究了各催化剂对1,2-二氯乙烷(DCE)的催化氧化性能.结果表明,相较于单纯的CeO_2,不同铈铬比例的复合氧化物催化剂对DCE的催化氧化活性有明显提高,其中Ce/Cr摩尔比为2/1的CeO_2-CrO_x复合氧化物上DCE的氧化活性最好,且只有极微量的含氯等副产物产生;随着Ce/Cr摩尔比减小,对HCI的选择性有下降的趋势.通过X射线衍射(XRD)、N_2吸附/脱附(BET)、紫外拉曼(UV-Raman)光谱、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)等实验技术,研究了铈铬比例对铈铬复合氧化物的物理化学性质的影响.结果表明,适当比例Ce-Cr的复合,形成了结构较稳定的Ce-Cr-O固溶体,提高了催化剂活性氧物种的流动性,催化剂表面酸量及强弱酸比例,从而有利于DCE的吸附活化,进一步脱氯降解以及深度氧化.
孟中华杨鹏周仁贤
关键词:催化氧化1,2-二氯乙烷
酸性氧化物负载的(Ce,Cr)xO2复合氧化物催化剂对深度氧化1,2-二氯乙烷的性能研究
本工作首先通过沉淀-沉积法(超临界干燥)制备了一系列(Ce,Cr)O/MO(M=Ti,V,Nb,Mo,W,La)双功能催化剂,并系统地研究了其材料结构与深度氧化1,2-二氯乙烷(DCE)性能之间的构效关系。结果表明,催化...
杨鹏石智男陶飞周仁贤
酸性氧化物负载的(Ce,Cr)xO2复合氧化物催化剂对深度氧化1,2-二氯乙烷的性能研究
本工作首先通过沉淀-沉积法(超临界干燥)制备了一系列(Ce,Cr)xO2/MOx(M=Ti,V,Nb,Mo,W,La)双功能催化剂,并系统地研究了其材料结构与深度氧化1,2-二氯乙烷(DCE)性能之间的构效关系。结果表明...
杨鹏石智男陶飞周仁贤
文献传递
Effects of support property on the catalytic performance of CeO_2-ZrO_2-CrO_x for 1,2-dichloroethane oxidation被引量:7
2016年
HZSM-5, Al_2O_3, TiO_2 and SiO_2 supported CeO_2-ZrO_2-CrO_x catalysts were prepared by deposition-precipitation method and tested for deep catalytic oxidation of 1,2-dichloroethane(DCE), as one of the common chlorinated organic pollutants. All the catalysts were characterized by means of N_2 adsorption-desorption, X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), ammonia-temperatureprogrammed desorption(NH_3-TPD) and hydrogen temperature-programmed reduction(H2-TPR). The characterization results revealed that there was strongly synergistic effect between the oxidizability of CZCr species and the acidity of supports, which obviously promoted the catalytic activity for DCE degradation. 20% CZCr/HZSM-5 showed the highest activity and good durability during the long-term continuous test. The catalytic activity decreased in the order: 20%CZCr/HZSM-5>CZCr>20%CZCr/TiO_2>20%CZCr/Al_2O_3>20%CZCr/SiO_2.
陶飞杨姗姗杨鹏石智男周仁贤
关键词:X射线光电子能谱HZSM-5有机氯污染物程序升温还原
共1页<1>
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