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教育部“春晖计划”(Z2006-1-75002)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:李元杰徐方金彩霞隋御更多>>
相关机构:宁夏医学院宁夏医科大学更多>>
发文基金:教育部“春晖计划”国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光实时定量
  • 1篇荧光实时定量...
  • 1篇诱导突变
  • 1篇增殖周期
  • 1篇突变
  • 1篇周期
  • 1篇紫外线
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖周期
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞技术
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SW480

机构

  • 2篇宁夏医学院
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 3篇徐方
  • 3篇李元杰
  • 1篇隋御
  • 1篇金彩霞

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇宁夏医学杂志

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
hREV3基因对细胞增殖周期的影响被引量:4
2008年
应用反义阻断REV3基因表达的人胚肾上皮细胞(HEK-293-M-REV3-)来研究人类REV3基因对细胞增殖周期的影响,评价该基因在哺乳类细胞突变形成中的作用,探讨其与肿瘤形成的关系。文章应用流式细胞技术分别对在自发或不同理化诱发条件[(紫外线,UVB)和(甲基甲烷磺酸酯,MMS)]下,对体外培养的HEK-293-M—REV3-细胞进行细胞增殖周期和DNA含量的影响进行检测,并计算细胞的增殖指数。结果显示:自发状态下,HEK-293-M—REV3-细胞与对照组细胞相比S期延长;而UVB和MMS不同理化因素诱导时,HEK-293-M—REV3-细胞的G2-M期或S期比例明显比对照组增加,PI值也相应增加。因此可以推测,当REV3基因低表达时,细胞无论在自发还是诱发情况下突变频率均降低,原因可能与细胞周期的改变有关,进而再引起DNA复制叉阻滞、合成减少,导致细胞死亡或凋亡。
徐方李元杰
关键词:流式细胞技术细胞增殖周期DNA含量
人REV3基因与紫外线诱导突变形成原因的探讨被引量:1
2008年
目的利用反义阻断REV3基因表达的人胚肾上皮细胞(HEK293-M-REV3-)检测其对紫外线(UVB)的敏感性及细胞动力学的改变,评价hREV3基因在紫外线诱发突变中的作用。方法体外培养HEK293-M-REV3-细胞,利用MTT法检测hREV3缺陷细胞系对UVB的敏感性,采用流式细胞技术DNA含量分析法检测细胞周期及DNA倍体指数(D I值)的变化,计算增殖指数PI值。结果HEK293-M-REV3-细胞系对UVB的IC50为47.97m J/cm2,其敏感性明显比对照细胞高,流式细胞技术检测结果显示,自发状态下HEK293-M-REV3-细胞系的S期比例增加,UVB处理后细胞G2-M期延长,随着处理后培养时间的延长,细胞周期停滞现象更明显,细胞的PI相应的有所改变。结论阻断hREV3基因表达,细胞对紫外线等物质敏感性增加,提示REV3基因参与哺乳动物细胞易误性跨损伤修复,易引起突变形成,原因可能与细胞周期的改变有关,由于REV3基因的低表达,细胞不能跨越损伤而使细胞周期停滞于致突变物质作用敏感的S期或G2-M期,引起DNA复制叉停滞,最终引起的结果是细胞的凋亡或死亡。
李元杰徐方
关键词:增殖
REV3基因对结肠癌细胞遗传信息表达的影响被引量:4
2010年
利用RNA干扰技术降低REV3基因在人类结肠癌细胞(SW480)中的表达,以荧光实时定量PCR检测REV3表达量的降低情况,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞。运用细胞生长曲线、MTT、微核和姐妹染色单体交换等方法,对实验组和对照组细胞进行细胞生长周期、增殖变化情况和遗传信息表达等指标的检测。结果显示:REV3低表达的结肠癌实验组细胞在细胞增殖以及细胞的微核和姐妹染色单体交换等遗传信息表达均明显低于结肠癌对照组细胞,实验结果具有统计学意义(P<0.05);结肠癌的两对照组间(阴性和空白)的结果虽然有一定的差异,但没有统计学意义。研究结果提示,REV3低表达时,可能对结肠癌细胞(SW480)的生长与增殖产生影响,并对微核和姐妹染色单体交换等遗传不稳定现象的产生有一定的抑制作用。
隋御李元杰金彩霞徐方
关键词:RNA干扰荧光实时定量PCR
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