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枸杞胚乳离体培养技术体系的建立: 2011年; 以宁杞1号为试验材料，探讨枸杞胚乳离体培养中不同果期、不同激素组合、低温预处理、不同蔗糖浓度、接种密度、不同光照培养方式及胚因子对胚乳培养的影响。试验结果表明，最佳培养果期为色变期果；4℃下低温预处理3—4d可明显提高愈伤组织诱导率；激素组合1．0mg／L2，4-D＋0．5mg／LKT诱导率最高，达63．3％，0．5mg／L2，4-D＋0．5mg／LKT激素组合中诱导率较高，达58．3％，且愈伤组织质地较好；培养基中蔗糖适宜浓度为5％；接种密度在6～8块／瓶时，诱导率较高；光培养优于暗培养，胚存在可明显提高愈伤组织诱导率，在G如代替胚的培养下，愈伤组织诱导率也较高。愈伤组织转入分化培养基（MS＋0．2mg／L5-BA＋0．01mg／LNAA）中分化出绿色小芽，转入生根培养基（1／2MS＋0．01mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA）中诱导生根。; 米佳丽曹有龙王俊; 关键词：枸杞胚乳离体培养

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响被引量：17: 2008年; [目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。; 罗青张曦燕李晓莺曹有龙; 关键词：枸杞玻璃化影响因素

枸杞ISSR反应体系的优化与应用被引量：9: 2009年; 【目的】探索枸杞遗传变异与亲缘关系分析的新方法,为枸杞的种质遗传多样性分析和杂交育种提供了初步理论依据。【方法】以枸杞为试材,对ISSR-PCR反应中各主要影响因子进行优化筛选,确立枸杞ISSR-PCR的最佳反应体系;并利用该优化体系,对枸杞的8个品种(系)和5个花药培养再生植株进行种质遗传多样性分析。【结果】枸杞ISSR-PCR的最佳反应体系为:每25μL反应体系中含10×Buffer 2.5μL,40 ng模板DNA,2.0 mmol/LMg2+,0.1 mmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,1 UTaqDNA聚合酶;15个引物在13份枸杞种质中共扩增出80个条带,其中多态性条带有61条,多态位点比率为76.3%;13份供试材料可分为2类:一类群含有宁杞1号及其花培植株、宁杞2号及其花培植株、小麻叶、宁杞3号及其花培植株、06-16及其花培植株;另一类群含有04-03-32及其花培植株、04-03-29、北方。从聚类结果来看,宁杞2号、宁杞3号、04-03-32经花药培养所得到的再生植株与母株相比,在DNA水平上发生了一定程度变异。【结论】建立的ISSR-PCR优化反应体系可用于枸杞遗传多样性和基因组研究。; 段丽君曹有龙周军; 关键词：枸杞 ISSR

枸杞花药培养的初步研究(英文)被引量：1: 2008年; To investigate the culture technique in anther of Chinese wolfberry,we optimized the culture medium(including hormone combination)and culture conditions.The results showed that calluses were induced from all the six tested Chinese wolfberry materials,but the induction rate of callus varied toward the materials with different genotypes.When the experimental materials were cultured on medium appended with 2,4-D 1.0 mg/L and KT 1.0 mg/L under dark,the callus induction rate reached 20.0 % in this study,and this hormone combination should be the optimum for anther culture of Chinese wolfberry.With MS appended with 6-BA 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L as differentiation medium and that appended with NAA 0.1 mg/L,the plants could be yielded in 20 days.; 段丽君周军曹有龙; 关键词：LYCIUM ANTHER CALLUS TISSUE PLANTLETS

枸杞属AFLP分析体系优化与建立被引量：4: 2009年; 以枸杞属种质资源为试材，对AFLP分析过程中包括DNA的提取质量和浓度、Mse I／EcoR I以及T4DNA连接酶的浓度、反应时间等影响因素进行了研究。建立了一种适于枸杞AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为：模板DNA的用量为300-400ng，酶切体系中Mse I和EcoR I各加入3U，T4 DNA连接酶加入2．0U，采用酶切与连接在同一体系中一步完成，其酶切温度为37℃，反应时间为5h。与22℃连接过夜。并对预扩增、选择性扩增和银染的效果进行了检测，以引物M＋CAC／E＋AGG构建了枸杞种质资源的AFLP指纹图谱，该图谱扩增带多，多态性强，且质量好。; 戴国礼曹有龙安巍赵建华周军; 关键词：枸杞属 AFLP

枸杞花药离体培养技术体系的建立被引量：8: 2009年; 以宁杞1号为试验材料,探讨枸杞花药离体培养中不同激素组合、不同活性炭及蔗糖浓度、低温预处理或热激处理、不同光照培养条件对花药培养效果的影响。试验结果表明:最佳激素组合为2,4-D 1.0 mg/L+6-BA2.0 mg/L,花药愈伤组织诱导率达11.7%;4℃低温预处理5 d和32℃高温预培养2 d,均可显著提高愈伤组织诱导率;添加活性炭能提高胚状体的诱导率;培养基中适宜的蔗糖浓度为3%;暗培养优于光照培养和弱光培养。愈伤组织转入分化培养基(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)分化出大量绿色小芽,分化芽转入生根培养基(MS+NAA0.1 mg/L)中,20 d后得到完整植株。; 段丽君曹有龙; 关键词：枸杞花药离体培养

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响(英文)被引量：5: 2008年; 笔者对枸杞玻璃化现象的影响因素进行了研究，以期为预防枸杞玻璃化苗的产生和提高枸杞组培苗的质量提供有效措施。; 曹有龙罗青张曦燕李晓莺; 关键词：枸杞组培苗玻璃化

宁夏枸杞新优品系花药愈伤诱导的影响因素被引量：1: 2012年; 研究了低温预处理、光照、取材时间等因素对宁夏枸杞花药愈伤诱导的影响。结果表明:盛花期为枸杞花药培养的最佳取样时期;4℃低温预处理3d时,枸杞花药愈伤诱导效果最佳;黑暗条件有利于枸杞花药愈伤诱导;不同基因型宁夏枸杞花药愈伤诱导率有极显著差异。; 张波曹有龙付海辉罗青; 关键词：宁夏枸杞花药培养愈伤诱导

枸杞属RAPD反应体系优化被引量：10: 2008年; 以枸杞属植物为材料,进行RAPD反应体系的优化。结果表明,在25μl总反应体系中,以DNA模板量为30 ng,引物0.6μmol/L,dNTP150μmol/L,Mg2+2.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶0.75 U,10×反应缓冲液2.5μl为最优反应条件。PCR的反应程序为:94℃预变性2 min,94℃变性20 s,36℃退火30 s,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性20 s,40℃退火30 s,72℃延伸1 min,40个循环;72℃延伸10 min。应用优化后的反应体系获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好。; 戴国礼曹有龙安巍赵建华周军; 关键词：枸杞属 RAPD

枸杞种质遗传多样性的AFLP分析被引量：25: 2011年; 目的对15份枸杞种质(包括7个种3个变种,5个品种品系)的亲缘关系进行初步研究。方法应用DNA-AFLP分子标记技术和NTSYS类平均法对枸杞种质进行聚类分析。结果 8对引物共扩增出432条带,其中多态性条带为360条,多态性比率达83.3%。NTSYS类平均法聚类结果显示,以0.72、0.79和0.85的相似系数可将全部受试枸杞种质分为9种、5种和3种聚合类群。结论在分子水平上枸杞种间的遗传多样性十分丰富;雄性不育枸杞YX-1与白花枸杞和圆果枸杞亲缘关系较近,而与宁夏枸杞栽培品种的亲缘关系较远;3个变种的聚类结果与传统的形态学分类存在着明显不同。; 李彦龙樊云芳戴国礼安巍曹有龙; 关键词：枸杞亲缘关系 AFLP 聚类分析

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