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国家重点基础研究发展计划(2009CB930305)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:梅兴国龚伟张慧胡富强蒋金富更多>>
相关机构:军事医学科学院武汉工程大学浙江大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇脂质体
  • 3篇色谱
  • 3篇热敏脂质体
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 1篇多西他赛
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液质联用
  • 1篇体内药动学

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇武汉工程大学
  • 2篇浙江大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 4篇梅兴国
  • 3篇龚伟
  • 2篇胡富强
  • 2篇张慧
  • 1篇李志平
  • 1篇张小娟
  • 1篇喻芳邻
  • 1篇陈启明
  • 1篇刘娜
  • 1篇蒋金富
  • 1篇徐冬
  • 1篇付盟
  • 1篇刘楠

传媒

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多西紫杉醇长循环热敏脂质体包封率测定方法的建立被引量:6
2013年
目的建立多西紫杉醇长循环热敏脂质体包封率的测定方法。方法通过离心法分离载药脂质体与游离药,采用高效液相色谱法测定多西紫杉醇长循环热敏脂质体的包封率,并考察方法的可行性。结果 9300×g离心10 min,载药脂质体与游离药可以较好分离,平均回收率为101.36%(RSD=0.59%)。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于测定多西紫杉醇长循环热敏脂质体的包封率。
刘娜张慧李志平陈启明梅兴国
关键词:多西紫杉醇脂质体离心法包封率高效液相色谱法
RP-HPLC测定长春西汀冻干乳剂的含量及其有关物质被引量:6
2010年
目的建立RP-HPLC进行长春西汀冻干乳剂的含量及有关物质测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(84∶16,pH8);检测波长:273nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温。结果在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全;长春西汀在5~50μg/ml内,峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r2=0.9998,检测限为20ng/ml;冻干乳中平均回收率为100.79%,相对标准差为0.67%(n=9)。结论本法简便、准确、专属性强,可用于长春西汀的有关物质检查及其冻干乳剂的含量测定。
张小娟龚伟蒋金富梅兴国胡富强
关键词:反相高效液相色谱法
多西他赛热敏脂质体的制备及含量和包封率的测定被引量:5
2012年
目的制备多西他赛(DTX)热敏脂质体(docetaxel-loaded thermosensitive liposomes,DTL),建立其含量和包封率测定方法。方法采用薄膜分散法制备DTL并用高效液相色谱法(HPLC)测定脂质体中多西他赛的含量。采用高速离心法分离脂质体与游离药物并测定包封率。结果制备的DTL粒径均一,平均粒径为104 nm,相变温度为42.20℃。辅料和溶剂不干扰主药含量测定,线性范围为1.0~100.0μg/ml(r=1);多西他赛平均回收率为99.50%(RSD=0.65%)。药物在脂质体中的包封率大于98%。结论薄膜分散法可用于制备DTL。药物含量和包封率测定方法简便快速,准确可靠,专属性强。
付盟龚伟张慧梅兴国
关键词:多西他赛脂质体抗肿瘤药HPLC包封率
高效液相色谱-电喷雾源-质谱联用法测定紫杉醇热敏脂质体及其大鼠体内药动学研究被引量:2
2012年
目的建立测定大鼠血浆中紫杉醇的高效液相色谱-电喷雾源-质谱联用(LC-MS/MS)方法,并进行大鼠体内药动学研究。方法血浆经NaHCO3溶液(pH 8.0)碱化后,用叔丁基甲醚提取。液相分离采用Zorbax SB C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm)分析柱,柱温25℃,以甲醇-水(含0.5 mmol.L-1乙酸铵)(70∶30,V/V)为流动相,流速为0.3 mL.min-1,进样量5μL;采用四级杆质谱检测器,电喷雾源(ESI),正离子方式检测,在选择离子监测(SIM)模式下检测离子对m/z 876.3→308.1(紫杉醇)和m/z 830.2→549.2(多西他赛)。两组SD大鼠分别尾静脉推注7 mg·kg-1紫杉醇热敏脂质体与紫杉醇注射液,采集血样后采用高效液相色谱-电喷雾源-质谱联用法测定血药浓度,计算主要药物动力学参数。结果血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品的分析时间为3.5 min;紫杉醇在2~1 000 ng.mL-1内呈良好的线性关系(r>0.998 5),定量限为2 ng.mL-1,日内、日间精密度RSD均小于15%。紫杉醇热敏脂质体的t1/2β、MRT、AUC和CL与紫杉醇注射液均具有显著性差异。结论本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可用于紫杉醇的药动学研究。与紫杉醇注射液相比,紫杉醇热敏脂质体能控制药物的释放,在一定程度上减轻了急性毒性,提高机体耐受性。
徐冬龚伟刘楠喻芳邻梅兴国胡富强
关键词:紫杉醇热敏脂质体液质联用药动学
共1页<1>
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