国家自然科学基金(30570455)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李永明裘军陈巧玲林珠王艳更多>>
- 相关机构：第四军医大学西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 周期性牵张应力对人成骨细胞基因表达谱影响的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的:研究周期性牵张力对人成骨细胞基因表达谱的影响,为进一步研究机械应力状态下骨改建机理提供思路和线索。方法:通过体外细胞加载系统对培养的人成骨细胞施加8%形变率、6周/min的周期性牵张力24h,应用基因表达谱芯片技术对人成骨细胞中的mRNA表达水平进行对比杂交分析,检测周期性牵张力加载组成骨细胞基因表达谱的变化。结果:在所分析的21073条人类功能基因中,加载组与未加载组人成骨细胞之间差异表达显著的基因有2498条,其中表达上调的有899条(2.0倍以上),表达下降的有1599条(0.5倍以下)。这些基因表达产物涉及细胞信号转导、细胞周期调节等多个方面。结论:周期性牵张力对成骨细胞多种基因的表达产生了影响,成骨细胞的应力反应是一个复杂的,多基因参与调控的过程。这些变化的基因可能与成骨细胞的机械应力反应有关。
- 裘军李永明林珠陈巧玲
- 关键词：人成骨细胞基因表达谱基因芯片
- 破骨细胞形成过程中在牵张力下的差异蛋白分析被引量：1
- 2007年
- 目的:应用比较蛋白质组学的方法分析破骨细胞在牵张应力作用下蛋白质的差异表达,为阐明牵张力对破骨细胞的形成机制提供分子基础。方法:利用人骨髓单核细胞,牵张应力加载培养体系诱导培养破骨细胞,分为加力组与对照组。应用双向电泳分离以上两组样本可溶性蛋白质。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱获得差异蛋白点的肽质量指纹图谱;通过SWISS-PROT数据库鉴定蛋白质。结果:得到两张2-DE图谱,初步筛选出在牵张力的作用下,有13个蛋白点的表达存在明显差异。其中新增蛋白点1个,缺失7个,2个蛋白点表达发生明显上调,3个蛋白点发生明显下调。经质谱分析,初步鉴定了2种蛋白质。结论:应用2-DE及MALDI-TOF-MS方法分离并初步鉴定了2种蛋白质,为研究牵张力在破骨细胞形成过程中的机制以及正畸骨改建的发生机理提供线索。
- 王艳段银钟李永明路凡阮禹松
- 关键词：牵张力破骨细胞双向凝胶电泳
