山西省科技攻关计划项目(20090311058-2)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：杨保仲聂丽霞李静薛朝霞潘喻飞更多>>
- 相关机构：山西医科大学第一医院山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鞘内注射HPPE修饰的HEK293对骨癌痛大鼠脊髓背角pCREB表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察鞘内注射HPPE基因修饰的HEK293重组细胞(pLV-UbC-HPPE/HEK293),对骨癌痛大鼠行为学和脊髓背角pCREB表达的影响,探讨该重组细胞对大鼠骨癌痛的镇痛作用。方法雌性SD大鼠48只,随机分成两组,假手术(SHAM,12只)组和骨癌痛(CIBP,36只)组。大鼠左后肢胫骨打孔,SHA组大鼠注射生理盐水5ul,CIBP组大鼠注射MADB-106癌细胞5ul。于术前1d,术后7、14、21d分别测缩足反射潜伏期(PWL)X线下观察造模部位。将CIBP组随机分为CIBP′,CIBP′+GH,CIBP′+HH组,均12只。行鞘内穿刺并留置导管,分别注射PBS,GH和HH细胞悬液各20ul,隔天,共3次,测定PWL。CIBP′+HH组腹腔注射纳洛酮,再测PWL。实验结束后处死大鼠,取L4～L6脊髓,采用免疫组化法计数pCREB免疫反应阳性细胞数量。结果 (1)CIBP组术后7、14、21dPWL进行性下降(P<0.05),X线显示逐渐骨破坏;SHAM组差异无统计学意义(。2)CIBP′+HH组鞘内注射HH细胞后,PWL增高至(11.68±1.04)s,(P<0.05)(。3)CIBP′+HH组腹腔注射纳洛酮后PWL值降至(9.37±1.14)s,具有统计学意义(P<0.05),镇痛效应可被拮抗(。4)pCREB表达量:与CIBP′组相比,CIBP′+HH组降至(38.73±3.92),具有统计学意义(P<0.05)。结论鞘内注射HPPE基因修饰的HEK293细胞后,大鼠行为学变化和脊髓背角pCREB表达降低,表明该重组细胞对大鼠骨癌痛有镇痛效果。
- 段志祥杨保仲薛朝霞郭寅南段金纬
- 关键词：HEK293骨癌痛行为学
- pcDNA3.1(+)/人前脑啡肽原基因真核表达载体的构建被引量：3
- 2010年
- 目前慢性疼痛及癌症晚期疼痛的治疗方法仍主要依靠三阶梯药物疗法,三阶梯药物中以外源性镇痛药吗啡为主,其不良反应大,成瘾性高,限制了其大量使用,因此研究新的镇痛药及新的镇痛方法成为最近研究的热点。20世纪50年代以来,人们着力于研究新的镇痛物质,之后内源性镇痛物质[1]的发现及基因克隆技术[2]的应用为开辟新的镇痛研究奠定了基础。
- 李静杨保仲王维洛珉聂丽霞方爱莉
- 关键词：PCDNA3.1(+)基因真核表达载体前脑啡肽原基因克隆技术镇痛药
- 应用MADB-106乳腺癌细胞构建大鼠转移性骨癌痛模型被引量：4
- 2011年
- 目的应用MADB-106大鼠乳腺癌细胞构建转移性骨癌痛模型，通过对该模型痛行为学、影像学、组织学观察等检测进行治疗研究。方法将MADB-106大鼠乳腺癌细胞接种到SD大鼠胫骨上段骨髓腔内，构建骨癌痛动物模型。以大鼠自发性缩足反射次数评估大鼠自发性痛情况，以自由活动时下肢跛行程度评分观察大鼠行走诱发痛，以热痛觉阈值观察大鼠热痛觉过敏情况，以X线、骨组织病理学检测观察癌细胞对骨结构的破坏程度。结果造模组大鼠术后第15天自发缩足反射次数为（14．42±1．24）次，第22天为（18．33±1．37）次，第25天为（21．25±1．54）次，与术前比较差异有统计学意义（均P〈0．001）；术后第15天热刺激痛觉阈值为（11．86±1．63）S，第22天为（8．38±1．05）S，第25天为（7．47±1．25）s（P〈0．001）；术后第15天自由行走痛评分为（1．25±0．62）分，第22天为（2．00±0．95）分，第25天为（2．33±1．07）分。术后第15天开始出现明显的自发性痛、热痛觉过敏和行走诱发痛，胫骨X线片显示明显的骨破坏，组织学研究显示骨髓腔内肿瘤生长，向外侵蚀破坏骨皮质。结论成功应用MADB-106乳腺癌细胞构建大鼠骨癌痛模型，造模2周后可以用于癌痛治疗的评价。
- 李华艳杨保仲聂丽霞潘喻飞王春燕张彦清
- 关键词：疼痛测定
- 人前脑啡肽原在HEK293细胞中的表达
- 2011年
- 转基因细胞移植镇痛为疼痛治疗带来新的方向,本研究成功构建含抗痛基因人前脑啡肽原重组载体,现报告如下。
- 杨保仲李静薛朝霞白凤潘宇飞
- 关键词：前脑啡肽原HEK293细胞转基因细胞移植
