国家自然科学基金(BA07)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：殷咏梅陈薇王水张伟民刘晓安更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅开放课题江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瘦素和瘦素受体在乳腺癌组织中的表达及其与临床预后的关系被引量：6
- 2010年
- 目的检测瘦素(OB)和瘦素受体(ObR)在人乳腺癌组织中的表达情况,探讨二者与HER-2以及临床病理之间的关系,并分析它们对预后的影响。方法用免疫组织化学的方法检测114例乳腺癌组织中OB和ObR的表达,回顾分析相关的临床病理资料和随访情况。结果 OB和ObR在大多数乳腺癌组织中均有表达,阳性率分别为79.8%和85.1%;OB和ObR的表达与患者的年龄、绝经状态、肿瘤大小、肿瘤病理学分型、淋巴结转移及远处转移均无关(P>0.05);与ER、PR、p53的表达状态也无关(P>0.05);ObR的表达与HER-2相关(P=0.018);OB阳性者的总生存时间(OS)短(P=0.009);在亚组分析中,绝经后、三阴乳腺癌和淋巴结转移组中OB阳性的OS均短于OB阴性(P分别为0.038、0.006和0.004)。结论 ObR与HER-2在乳腺癌中的表达具有相关性,OB可能是导致乳腺癌预后不良的因素。
- 陈薇查小明刘晓安张伟民殷咏梅
- 关键词：乳腺癌瘦素瘦素受体HER-2临床病理特征预后
- 肿瘤坏死因子-α对乳腺癌细胞CD44表达调控及其影响细胞迁徙机制的探讨被引量：5
- 2010年
- 目的:检测肿瘤坏死因子(TNF-α)对乳腺癌细胞株MDA-MB-231中CD44s、CD44V3和CD44V6表达的调控及其对细胞迁徙力的影响,并探讨TNF-α调节CD44可能存在的信号途径。方法:用RT-PCR和蛋白质印迹法检测TNF-α(0、2、20和200ng/mL)作用乳腺癌细胞后其CD44mRNA和蛋白的表达情况,Transwell方法检测TNF-α作用后细胞迁徙能力的改变;以浓度为20ng/mL的TNF-α处理MCF-7和MDA-MB-231后,用蛋白质印迹法检测MAPK(JNK、p38和ERK)信号通路中蛋白磷酸化水平变化,对磷酸化水平增加的蛋白用特异性抑制剂预处理后检测CD44的表达及细胞迁徙能力的改变。结果:TNF-α作用后MDA-MB-231细胞CD44s、CD44V3、CD44V6mRNA和蛋白表达水平均上调;迁徙力增加了22%～90%;TNF-α作用MDA-MB-231细胞后p38磷酸化水平升高;用p38的特异性抑制剂预处理后可以逆转CD44表达和细胞迁徙力的改变。结论:TNF-α通过p38途径对MDA-MB-231细胞CD44表达进行调控,CD44的表达可以增强肿瘤细胞的迁徙力。
- 李俊缪苏宇陈薇束永前王水殷咏梅
- 关键词：肿瘤坏死因子Α
- TNF-α对人乳腺癌MCF-7细胞株CD44表达以及细胞侵袭性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:检测TNF-α作用前后人乳腺癌细胞株MCF-7中CD44s、CD44v3和CD44v6的表达水平的变化,及对细胞侵袭能力的影响。方法:采用RT-PCR和Westernblot方法检测TNF-α作用前后人乳腺癌细胞株MCF-7中CD44s、CD44v3和CD44v6的表达情况,了解TNF-α对CD44各亚型表达水平的影响;Transwell检测TNF-α作用前后人乳腺癌细胞株MCF-7侵袭力的变化情况。结果:TNF-α作用后,MCF-7细胞株CD44smRNA表达下降,CD44v3mRNA和CD44v6mRNA的表达上升。相应蛋白表达与mRNA水平呈现一致性改变,其中CD44s蛋白表达下降,CD44v3蛋白和CD44v6蛋白表达上升;TNF-α作用后细胞侵袭力提高(P<0.001)。结论:在人乳腺癌细胞株MCF-7中,TNF-α可能通过影响CD44各亚型mRNA和蛋白表达水平,进而促进肿瘤细胞的侵袭能力。
- 李晓敏王水夏金晶季旻珺殷咏梅韩晓
- 关键词：乳腺癌CD44TNF-Α
- 肠易激综合征模型大鼠血清胰高糖素样肽-1及结肠组织中其受体的变化被引量：4
- 2012年
- 目的观察肠易激综合征（IBS）不同亚型模型大鼠血清胰高糖素样肽（GLP）-1及结肠组织中GLP-1受体的变化，初步探讨GLP-1及其受体在IBS发病中的作用。方法40只雄性SD大鼠均分为腹泻型IBS（D-IBS）模型组、灌肠对照组、便秘型IBS（C—IBS）模型组、灌胃对照组及空白对照组。乙酸加束缚应激法制备D-IBS模型，冰水灌胃法制备C-IBS模型。观察大鼠粪便变化，检测粪便重量、粪便含水量及大鼠小肠推进率，给予结直肠扩张（CRD）刺激，记录腹外斜肌放电活动（EMG），评价模型大鼠的内脏敏感性。酶联免疫法测定各组大鼠血清中活性GLP-1的含量。免疫组织化学法、实时定量PCR法及Western印迹法检测各组大鼠近端结肠及远端结肠组织中GLP-1受体的分布和表达。结果与各自的对照组及空白对照组相比，D-IBS模型组大鼠粪便湿重、粪便含水量及小肠推进率均上升（P〈0．05）；C-IBS模型组粪便湿重、粪便含水量及小肠推进率均降低（P〈0．05）。在压力为20、40及60mmHg（1mmHg—0．133kPa）的结直肠扩张刺激下各模型组大鼠腹外斜肌放电幅值均较各对照组明显增加，且D-IBS模型组高于C-IBS模型组（P〈0．05）。C-IBS模型组血清中活性GLP-1的水平高于D-IBS模型组（P〈0．05），IBS模型组和对照组之间差异无统计学意义。GLP-1受体主要分布在结肠黏膜组织、环肌层及肌间神经丛中。C-IBS模型组结肠组织中GLP-1受体mRNA及蛋白表达量显著高于灌胃对照组，D-IBS模型组结肠组织中表达量低于灌肠对照组（P〈0．05）。结论不同亚型IBS结肠组织中GLP-1受体的表达水平不同，血清GLP-1水平也不同，提示GLP-1及其受体的改变可能与IBS不同亚型的发生有关。
- 李正阳陈燕林琳王美峰郝波张红杰
- 关键词：肠易激综合征胰高血糖素样肽1内脏敏感性结肠
