云南省自然科学基金(2009CC017)
- 作品数:2 被引量:4H指数:1
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- 相关领域:化学工程理学更多>>
- 含氟咪唑并吡啶类化合物的合成
- <正>含氟杂环化合物是一类非常重要的有机氟化合物,因其结构的多样性和广泛的生理活性而备受化学家的关注。含氟咪唑并吡啶类骨架又是天然药物中常见的结构单元,对于新药物的研发具有重要的参考价值。因此,对该类化合物的合成及其活性...
- 彭美阳陈雪冰刘昔敏刘腾刘智成严胜骄林军
- 关键词:杂环烯酮缩胺一锅法
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- 无溶剂法合成茚酮并双环吡啶类杂环化合物
- <正>双环吡啶并茚酮类化合物具有磷酸二酯酶抑制活性,A2a腺苷受体拮抗活性[1],抗炎抗过敏活性[2],防止冠状动脉硬化[3]和钙调节活性[4]等。同时,这些化合物也当作用于治疗高脂血症和动脉硬化[5]、神经退行性疾病的...
- 刘昔敏彭占荣樊娟余富朝严胜骄林军
- 关键词:无溶剂绿色化学一锅法
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- 多环吲哚类杂环化合物的简便合成
- <正>吲哚类化合物因其广泛的生物活性而备受关注。大多数高活性的吲哚类化合物都来源于天然产物,将不同基团引入吲哚骨架,进行结构修饰可以合成一系列具有抗癌活性的化合物。因此,以天然吲哚类抗癌化合物为先导,合成并筛选出活性更高...
- 刘腾刘智成王永超施丽萍严胜骄林军
- 关键词:杂环化合物
- 文献传递
- 熊去氧胆酸衍生物的合成
- <正>甾体类化合物是一类广泛存在于自然界中的天然化学成分,包括植物甾醇、胆汁酸、昆虫变态激素、强心苷等,其在维持生命、免疫调节、皮肤疾病治疗等方面具有明确的作用。磺胺类化合物是一类重要的广谱抗菌药物,部分还具有潜在的抗肿...
- 王永超韦琨王均亮杨丽芬林军
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- Evans助剂法合成手性双环吡啶酮类化合物
- 利用手性助剂控制的不对称有机反应是不对称有机合成领域中应用最广泛、最可靠的方法之一,其中噁唑烷酮类手性助剂,尤其是Evans助剂已被广泛用于不对称烷基化、共轭加成、Diels-Alder反应、卤代、氨化、羟醛缩合、羟基化...
- 黄超唐文琳严胜骄林军
- 文献传递
- 多环双吲哚类化合物的合成
- <正>具有吲哚骨架的化合物具有良好的生物活性,如在薯蓣皂素结构上引入吲哚结构合成的异螺环-4-烯-[2,3b]-5’-氯吲哚具有良好的抗菌效果,具有双吲哚结构的吲哚马来酰亚胺类化合物具有良好的抗肿瘤活性,5-羟基-6-溴...
- 刘腾彭美阳彭占荣方利严胜骄林军
- 关键词:吲哚杂环烯酮缩胺
- 文献传递
- 多卤代-8-氨基喹唑啉类化合物的合成
- <正>喹唑啉类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗疟等多种药理作用,近年来的研究表明,喹唑啉类化合物还具有药理活性以外的多种生物活性,从而引起了人们极大的兴趣。氨基取代的喹唑啉类化合物是一类优良的抗肿瘤药剂,该类药物研究开...
- 施丽萍金毅蒋昆明杨庆益余富朝林军
- 关键词:喹唑啉
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- Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)
- 2012年
- 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a~2h.获得了较高的立体选择性,其中化合物2d和2e得到了de值高达98%的非对映选择性.研究结果表明,亲核试剂的空间位阻是影响产物立体选择性的主要因素.
- 樊会丹张从海严胜骄林军
- 关键词:不对称MICHAEL加成非对映选择性
- 蓼属植物化学成分及药用活性研究新进展被引量:4
- 2012年
- 蓼属是蓼科植物中的一个药用大属,种类繁多,具有多种药用活性,部分为我国民间广泛习用药材。蓼属植物含有黄酮、蒽醌、二苯乙烯、糖脂及萜类等多种化学成分。随着高效液相色谱等现代分离技术与活性追踪分离法的巧妙结合,使蓼属植物的研究进展迅速。本文就近5年来蓼属植物化学成分及药用活性研究的新进展进行综述。
- 王永超韦琨林军
- 关键词:化学成分
- 多环喹喔啉类化合物的合成
- <正>喹喔啉衍生物是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,具有广泛的生物活性。可用于抗肿瘤剂增敏剂、HIV-1逆转录酶抑制剂、除草剂、植物生长调节剂、杀菌剂等。鉴于其有广泛的应用前景,这类化合物骨架备受广大合成化学、药物、医疗...
- 彭占荣王永超陈晨姜秀阳严胜骄林军
- 文献传递