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南京市医学科技发展项目(ZKX09032)

作品数:4 被引量:30H指数:2
相关作者:吴超郝迎迎张俊黄睿刘勇更多>>
相关机构:南京医科大学南京大学医学院附属鼓楼医院南京中医药大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇肝炎
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 2篇血清
  • 2篇核苷
  • 1篇血清HBEA...
  • 1篇血清HBVD...
  • 1篇血清转换
  • 1篇亚群
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇治疗慢性乙型...
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤细胞
  • 1篇自然杀伤
  • 1篇自然杀伤细胞
  • 1篇自然杀伤细胞...
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇南京医科大学
  • 2篇南京大学医学...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇吴超
  • 3篇郝迎迎
  • 2篇黄睿
  • 2篇张俊
  • 2篇刘勇
  • 1篇许林
  • 1篇邓小昭
  • 1篇黄铭厚
  • 1篇张云
  • 1篇程健
  • 1篇吴静
  • 1篇陈军浩
  • 1篇夏娟
  • 1篇张勇扬
  • 1篇熊亚莉

传媒

  • 1篇胃肠病学
  • 1篇江苏医药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血清HBeAg定量检测对慢性乙型肝炎患者核苷(酸)类似物治疗后e抗原血清转换的预测作用被引量:4
2012年
目的观察HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者核苷(酸)类似物抗病毒治疗后不同时期外周血HBeAg滴度的变化,并探讨其与HBeAg血清转换之间的关系。方法对22例核苷(酸)类似物抗病毒治疗的HBeAg阳性CHB患者随访2年,分别于抗病毒治疗的基线、12周、24周、48周和96周收集患者的血清,化学发光法定量检测HBsAg、HBeAg水平;实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血清HBV DNA载量;同时全自动生化分析仪检测血清ALT水平。结果抗病毒治疗2年后,7例患者发生HBeAg血清转换,15例患者HBeAg仍为阳性。两组在基线状态下HBV DNA、HBsAg和HBeAg定量无统计学差异(P>0.05)。在治疗过程中,发生HBeAg血清转换的患者12周HBV DNA和12周、24周、48周HBeAg滴度的下降率均高于未转换的患者(P<0.05)。12周达到HBV-DNA阴转的患者在后期仍有36.4%的概率不发生HBeAg的血清学转换。12周、24周和48周HBeAg水平小于0.976、1.059和0.369(log10S/CO)以及12周HBeAg较基线下降大于45.3%、48周较基线下降大于82.1%,均可预测2年后e抗原的血清转换,ROC曲线下面积分别是0.833,0.859,0.962,0.872和0.910(P<0.05),敏感性均为83.3%,特异性分别为92.3%,92.3%,100%,92.3%和100%。结论 HBeAg阳性CHB患者核苷(酸)类似物抗病毒治疗后,血清HBeAg定量的快速下降,可作为预测后期HBeAg血清转换的良好指标。
郝迎迎夏娟刘勇张俊黄睿张云邓小昭吴超
关键词:肝炎乙型乙型肝炎E抗原乙型HBEAG血清转换
拉米夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药对慢性乙型肝炎初治患者疗效比较的Meta分析被引量:25
2014年
目的评价拉米夫定(LAM)联合阿德福韦酯(ADV)与恩替卡韦(ETV)单药对慢性乙型肝炎初治患者的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、Web of Science、CNKI全文数据库、万方中文期刊全文数据库、维普数据库,并追查了所有纳入文献的参考文献。检索年限均从建库到2012年3月6日。纳入LAM联合ADV与ETV单药对慢性乙型肝炎初治患者疗效比较。用Cochrane协作网专用软件Rev Man 5.1进行统计分析。结果共有4项符合纳入标准的研究被纳入。Meta分析显示,在ALT复常率方面,12、24周时ETV单药组略高于联合组[OR=0.52,95%CI(0.28,0.97),Z=2.04,P=0.04]、[OR=0.45,95%CI(0.22,0.95),Z=2.11,P=0.04],但36、48周后两组无明显差异[OR=0.96,95%CI(0.24,3.94),Z=0.05,P=0.96]、[OR=0.66,95%CI(0.28,1.59),Z=0.93,P=0.35]。HBV DNA阴转率方面12、24、36、48周、18、24、30个月两组间均无明显差异(P=0.22、P=0.30、P=0.86、P=0.31、P=0.93、P=0.84、P=0.83)。48周的HBeAg阴转率两组无差异[OR=0.93,95%CI(0.29,2.95),Z=0.13,P=0.90]。结论 LAM联合ADV对慢性乙型肝炎初治患者其抗病毒疗效与ETV相似,但其长期疗效和安全性仍然有待研究。
黄睿郝迎迎张俊吴超
关键词:慢性乙型肝炎拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦META分析
核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎早期病毒抑制与长期疗效的关系被引量:1
2010年
有效的抗病毒治疗是治疗慢性乙型肝炎的关键。临床上大多数接受核苷(酸)类似物治疗的患者难以通过短期治疗实现持久应答,需要接受长期治疗,但长期应用中有药物耐药风险。研究表明,抗病毒治疗疗效评价最重要的预测指标除HBVDNA基线水平和ALT水平外,还包括治疗最初6个月时或治疗后更早期血清HBVDNA下降的水平。同时抗病毒治疗早期病毒抑制情况和耐药的发生密切相关。早期HBVDNA的水平的监测可以指导治疗过程中方案的调整。本文对近来有关口服核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎早期病毒抑制与疗效及耐药发生率的关系做一综述。
郝迎迎吴超
关键词:核苷(酸)类似物慢性乙型肝炎病毒抑制长期疗效血清HBVDNAALT水平
慢性乙型肝炎患者不同免疫状态下外周血自然杀伤细胞亚群的特点及其临床意义
2010年
背景:外周血自然杀伤细胞(NK细胞)亚群在各种病毒感染性疾病中有不同程度的改变,其在HBV感染不同免疫状态下的变化尚不明确.目的:研究慢性乙型肝炎(CHB)患者不同免疫状态下外周血NK细胞亚群的变化特点及其临床意义.方法:采用流式细胞术检测46例CHB患者(免疫耐受期25例,免疫清除期21例)和10例健康志愿者的外周血NK细胞亚群比例,采用实时荧光定量PCR技术检测血清HBV DNA载量,同时检测血清ALT水平.结果:免疫清除期CHB患者外周血CD56bright NK细胞比例明显高于免疫耐受期和健康对照组,差异均有统计学意义(0.877±0.493对0.647±0.294和0.546±0.173,P〈0.05);三组间CD56dim NK细胞比例差异无统计学意义.外周血CD56 bright NK细胞比例与血清HBV DNA载量在免疫耐受期呈负相关(r=-0.575,P〈0.05),在免疫清除期则无相关性.各组不同免疫状态下外周血NK细胞亚群比例与血清ALT水平均无相关性.结论:外周血CD56bright NK细胞比例增高可能是反映CHB患者进入免疫清除期的潜在指标之一,NK细胞及其亚群在抗HBV的适应性免疫中发挥重要调节作用.
吴静许林刘勇陈军浩张勇扬黄铭厚熊亚莉程健吴超
关键词:肝炎乙型慢性免疫耐受杀伤细胞
共1页<1>
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