山东省自然科学基金(031020101)
- 作品数：11 被引量：125H指数：7
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- 相关机构：山东省农业科学院山东农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 高抗体水平种鸡NDV的分离鉴定和分子特性被引量：6
- 2007年
- 从抗体水平较高、产蛋下降的种鸡群分离到一株新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV)SGM01,经动物回归可产生NDV典型病变,其MDT、ICPI和IVPI等分别为50．5h、1．76和2．41,表明为强毒。对其F和HN基因进行克隆测序,F基因氨基酸多肽裂解位点的基序为^(111)GRRQKRF^(117),与强毒基序一致。基因分型表明SGMO1属Ⅶ型。氨基酸同源比较显示:SGM01与LaSota、SQZ04等基因Ⅱ型的同源性为:87．7%～88．3%;(?) Taiwan95、Yunnan03等基因Ⅶ型的同源性为:95．7%～98．2%;与F_(48)E_9等基因Ⅸ型的同源率为:90．8%～91．7%。HN基因与F基因不同,具有明显的时空性。SGM01、Taiwan95、SQZ04等新近分离毒氨基酸高度同源,同源性为:95．3%～97．2%,显著高于与LaSota(经典弱毒疫苗株)和F_(48)E_9(经典强毒株)的同源性87．4%～89．0%。
- 马保臣何叶峰徐怀英王友令秦卓明李莉欧阳文军
- 关键词：新城疫病毒分子特性
- 新城疫分离毒HN基因的分子特性和片段同源相关性被引量：14
- 2007年
- 选取国内1997-2005年分离的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)24株,经蚀斑纯化克隆其血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,与在GenBank发表的36株国内外不同时期的NDV毒株,进行氨基酸遗传变异分析,并利用SPSS8.0软件对其不同片段的氨基酸进行同源相关比较。结果显示:国内所有NDV分离毒株氨基酸高度同源,同源性为94.4%-99.4%;与LaSota、Clone30疫苗株等的氨基酸同源性为86.9%-89%;与强毒株F48E9的氨基酸同源性为87.9%-89.9%;与国外NDV的氨基酸同源性为87.2%-96.2%。系统发育分析表明:国内NDV分离毒HN遗传距离较近,而与LaSota、Clone30和F48E9遗传距离较远。国内NDV分离毒均缺乏538-540位糖基化位点。不同片段与全长的氨基酸同源性高度相关,且与前80个氨基酸相关最密切。
- 秦卓明马保臣袁小远徐怀英何叶峰崔治中
- 关键词：新城疫病毒HN基因
- 新城疫病毒HN和F基因遗传变异相关性的研究被引量：50
- 2006年
- 选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DNAStar软件，对其不同毒株的F或HN基因片段和全长、F和HN基因全长分别进行遗传变异的研究，利用统计学软件SPSS8．0进行同源性相关分析。结果表明：不同NDV毒株F或HN基因片段与其全长之间，核甘酸r≥0．973，氨基酸：0．911≤r≤0．968，遗传变异高度相关，但F与HN基因全长之间核甘酸的遗传变异呈现弱相关（r=0．312）。国内NDV野毒株之间HN核甘酸高度同源（同源率97％以上），而与LaSota同源率仅为79．2％-80．7％，且显示出明显的地域性。
- 秦卓明马保臣何叶峰王友令崔治中徐怀英袁小远
- 关键词：新城疫病毒F基因HN基因同源性
- 一株新城疫重组强毒的分离鉴定与分子特性分析被引量：6
- 2007年
- 从患病蛋鸡中分离出1株新城疫病毒（NDV）SRZ/03,经蚀斑纯化后接种40日龄SPF鸡可诱发典型ND病变。蚀斑纯化前、后,MDT分别为55.2和51 h,ICPI为1.7和2.0,IVPI为1.91和2.79,表明属强毒。对其F和HN基因分别克隆测序,进行F基因分型。结果表明SRZ/03属基因Ⅱ型,F蛋白氨基酸裂解位点的序列为^112R-R-Q-K-R-F^117,与强毒基序完全相同。结合GenBank中发表的其他NDV参考株序列,对F和HN基因推导氨基酸序列进行比较。SRZ/03株与基因Ⅱ型LaSota/46、B1/47、Bingham/87和Texas/48的同源性分别为93.1%、93.0%、94.4%和94.4%;与基因Ⅶ型Taiwan/95、SGM/01和SKY/03的同源性分别为92.2%、92.8%和92.8%;与基因Ⅲ型F48E9/48的同源性为91.2%。然而,SRZ/03株F蛋白前210个氨基酸与基因Ⅱ型LaSota/46和Texas/48的同源性较高,达96.7%和98.1%,后343个氨基酸则与Taiwan/95、SGM/01等毒株的同源性较高,达95.7%-97.4%,推测该株为重组株。此外,SRZ/03株与Taiwan/95、SGM/01等毒株的HN氨基酸同源性高达95.8%-97.6%,显著高于与LaSota/46、B1/47、Bingham/87、Texas/48和F48E9/48的87.2%-89.2%。
- 谭雷涛秦卓明马保臣徐怀英崔治中
- 关键词：新城疫病毒F基因HN基因
- 新城疫分离毒HN基因的分子变异特性
- 选取国内1997-2005年间分离的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)24株,经蚀斑纯化克隆其血凝素- 神经氨酸酶(HN)基因,结合在GenBank发表的36株国内外不同时期的NDV毒株...
- 秦卓明马保臣袁小远徐怀英何叶峰崔治中
- 关键词：新城疫病毒HN基因氨基酸
- 文献传递
- 新城疫La Sota疫苗对不同基因型流行株的免疫保护被引量：11
- 2009年
- 选取国内2001—2003年发生的5株NDV毒株,经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖,克隆其融合蛋白(F)和血凝素—神经氨酸酶(HN)基因。利用F基因为Ⅱ型的疫苗La Sota活疫苗在隔离器中免疫SPF鸡,每7d采血监测NDV抗体,免疫后2周,利用经过鉴定的新城疫病毒(NDV)基因Ⅶ流行株潍坊毒SGM01,昌乐毒SCL03,东营毒SKY和莘县毒SSX03;基因为Ⅱ型日照毒SRZ03和基因为Ⅲ型经典强毒F48E9分别进行攻毒试验,同时设SPF鸡对照。每天观察,及时剖检发病鸡,检查鸡群病变,观查疫苗的保护性,便于对常规生产中的免疫失败原因进行分析。
- 王友令徐怀英李莉秦卓明
- 关键词：新城疫免疫F基因HN基因
- 新城疫病毒HN基因分子遗传变异及其功能性研究进展
- 2006年
- 秦卓明谭雷涛徐怀英
- 关键词：新城疫病毒HN基因VIRUS高致病性禽病
- 一株基因Ⅱ型新城疫强毒株的分子特性被引量：12
- 2006年
- 从患病肉鸡群分离到一株新城疫病毒（Newcastle Disease virus，NDV）SQZ04。经蚀斑纯化后接种40日龄SPF鸡可诱发典型病变。经蚀斑纯化前和后的MDT为50．5h和51．2h，ICPI为2．0和1．92，IVPI为2．8和2．68，表明属强毒株。但F基因分型表明SQZ04属基因Ⅱ型，而且其与已知基因Ⅱ型的疫苗株LaSota、B1和Texas48的同源性分别为99．3％、98．7％和96．9％，显著高于与基因Ⅶ或Ⅸ型强毒株的同源性88．3％-88．6％或91．3％-92．1％。这是国内第一株属于基因Ⅱ型的NDV强毒株。SQZ04F多肽氨基酸裂解位点的序列为111^GGRQGRL^117，与弱毒株序列完全相同，这也是国内外首次报道具有这一氨基酸序列的强毒野毒株。然而，SQZ04株与其他已知强毒株的HN氨基酸同源性高达95．3％-97．3％，显著高于与弱毒株LaSota等的同源性87．8％-89.5％。
- 秦卓明马保臣贾强欧阳文军崔治中徐怀英袁小远
- 关键词：新城疫病毒毒力F基因HN基因
- 新城疫病毒HN基因的遗传变异与HI相关性的研究被引量：18
- 2006年
- 选取国内1999～2004年分离的新城疫野毒10株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其血凝素-神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆和测序，结合在GenBank中发表的LaSota、F48E9和Clone30等参考序列，对其氨基酸序列进行遗传变异分析，绘制系统发育树。利用SPF鸡在隔离器中分别制备上述NDV毒株的单因子阳性血清，进行血凝抑制（HI）交叉试验，计算NDV不同株之间的HI相关系数（r）。利用统计学软件SPSS8．0对NDV不同株之间的HN氨基酸同源率和HI相关系数（r）进行相关比较。结果表明：NDV野毒间氨基酸高度同源，同源性为96．5％～99.8％，而与LaSota、F48E9和Clone30同源率仅为87．4％～89．9％；所有野毒均缺乏1个潜在的糖基化位点；HN基因的氨基酸同源性与HI相关系数显著相关（P〈0．01，r=0．55）。
- 秦卓明王友令马保臣欧阳文军贾强袁小远崔治中
- 关键词：新城疫病毒HN基因氨基酸同源性HI
- 新城疫病毒的流行和毒力演变趋势被引量：12
- 2007年
- 文章回顾了20世纪80年代以来新城疫在世界各地流行的概况,介绍了新城疫病毒感染宿主不断扩大的趋势,探讨了新城疫毒力演变的分子机制,结合我国不同时期新城疫流行的基因型变化,对新城疫的演变规律做了具体的阐述。
- 秦卓明王友令徐怀英
- 关键词：新城疫毒力
